Verden gennem øjnene af farveblindhed

Farveblindhed er farveblindhed. Folk, der lider af denne sygdom, kan ikke skelne farver og er forvirrede i nuancer - mange malinger af livet er ikke tilgængelige for dem. Farveblindhed kan være medfødt og erhvervet.

Patologi blev først beskrevet af John Dalton i 1794 - han fandt sig manglende evnen til at skelne farver. Anomali opstår på grund af beskadigelse af optisk nerve eller retinal retardation.

Arvelig farveblindhed er mere almindelig - i dette tilfælde skrider frem i alderen. Patologi strækker sig til begge øjne. Overført sygdom fra mor til søn på grund af krænkelser af X-kromosomet.

Farveblindhed har seksuelle præferencer - forekommer hos 8% af mændene og kun 0,4% af kvinderne. Meget oftere kan de ikke skelne mellem gul og blå, men nogle gange er det umuligt at identificere alle farver. Den sidstnævnte form af sygdommen opstår på baggrund af andre øjenveje med ret alvorlige patologier, for eksempel keratitis (hornhindeinflammation).

Opfattelsen af ​​farver er en funktion af nethinden - mere korrekt, dens sammensatte fotoreceptorer - kegler. De indeholder pigmenter, der er ansvarlige for opfattelsen af ​​forskellige nuancer. Hvis der mangler eller mangler pigmenter, forekommer der farveblindhed.

Typer af farveblindhed

Der er en teori om, at evnen til at se verden i farver hos mennesker opstod gradvist - de gamle mennesker skelnet ikke alle nuancer. Venligt arbejde med kegler, der omfattede grønt, blåt og rødt pigment, udviklet sig over tid.

Folk - selv i mangel af farveblindhed - opfattelsen af ​​nuancer er anderledes, det er et individuelt træk ved hver. Derudover er der raciale og nationale forskelle i opfattelsen. Det antages, at de fleste af nyhederne skelnes af japansk, men folkene i fjernt nord er ofte forvirrede, selv de primære farver.

I den tidligere CIS er Rabkin-tests, specielle billeder, hvor figurer for voksne og figurer for børn er afbildet i forskellige farver af samme intensitet, der bruges til at identificere farvelængde. Hvis patienten ikke skelner mellem farver, ser han ikke billederne.

Moderne medicin identificerer 4 typer af daltonisme - anomaløs trichromasia, dichromasia, monochromasia og achromasia.

Unormal trichromasi

Denne form for farveblindhed er mest almindelig. Det forårsager ikke alvorlige problemer for dem, der lider af sygdommen - de kan se verden i farver, deres billede er ikke meget forskelligt fra den virkelige.

Synlighedens egenart kan klassificeres som følger:

  • protanomaly - opfattelsen af ​​rød farve er forstyrret, på grund af dette er det forvirret med brun eller gul;
  • deuteranomalia - det er sværere at leve med denne funktion - forvirret rød, orange, gul og grøn.
  • tritanomalia - mest almindelige - blå føles grøn.

Trichromasia begrænser valg af erhverv, men afspejles lidt i opfattelsen af ​​verden omkring den.

Dihromaziya

Farveblindhed med denne type anomali skelner ikke mellem gul, grøn, rød og orange.

Der er 3 typer af patologi.

  1. Acyanopsia. Blå farve er ikke opfattet - den ses som grøn.
  2. Deuteranopia. Det største antal kegler er indstillet på opfattelsen af ​​det grønne område. Rød og grøn er ikke tilgængelige for opfattelse. Alt rundt har en gul eller blå farvetone.
  3. Protanopi. Røde fotoreceptorer er beskadiget, og rød bliver utilgængelig. Men du kan skelne nuancer: brun, gul, blå, grå og hvid.

Det vil sige, når dikromasy, er et spektrum altid udelukket fra livet.

monochromacy

Dette er en mere alvorlig patologi, hvor et signal, der transmitterer information om spektrumets farve nuancer, passerer gennem en enkelt kanal. I dette tilfælde er verden enfarvet, og kun lysstyrke opfattes.

Der er flere typer af anomalier.

  1. Chop monochromasia - der er ingen kegler ansvarlige for opfattelsen af ​​farve nuancer. Det vil sige, øjnene opfatter information, men hjernen modtager det ikke.
  2. Cones monochromasia - hjernen modtager kun information, når der er tilstrækkeligt lys. Lyset er ikke nok - farvebillederne fra nethinden slettes.
  3. Monokromasy af blå kegler. Symptomer på tilstand - nærsynthed, intolerance over for lyst lys, periodisk øjenskælv, tab af synsskarphed. Hvordan ser farveblinde mennesker med denne patologi? De er ikke tilgængelige farveopfattelse.

Ahromaziya

Farverne adskiller sig slet ikke. Hvis achromasia er medfødt - dette forklares af makulitet - læsioner af nethinden i den centrale del af øjet. Erhvervet sygdom skyldes skade på øjet eller dets smitsomme læsion.

I dette tilfælde er det ikke kun umuligt at skelne farver - visionen er så lav, at en person er orienteret i rummet, skrækker.

Diagnosticering af farveblindhed

For at finde ud af, hvilke farver der ikke skelner mellem farveblind, skal du bruge speciel test.

De allerede nævnte Rabkin tabeller, pseudo-isokromatisk test, farvefordelingstest for objekter.

Patienterne opfordres til at evaluere et sæt farvede prikker og nuancer, de skal adskilles af pladens farver. Ifølge de kumulative testresultater afsløres graden af ​​daltonisme og - henholdsvis - skader på synet.

Nogle patienter forsøger at forberede sig til testene - de lærer ved hjælp af cifferbillederne. Det er imidlertid umuligt at klare hele testen med daltonisme.

Hvordan farveblinde mennesker ser verden - livsbegrænsninger

På grund af deres særegenheder føler farblinde mennesker sig defekte - de kan ikke opleve skønheden i omverdenen - de forstår, at andre ser andre "billeder". De er utilgængelige for mange erhverv af medicinske grunde - hvor du skal skelne farver på en obligatorisk måde.

Følgende erhverv må ikke beherske:

  • personalsoldater;
  • søfolk;
  • piloter;
  • Kemikere.

Hvis en farveblind mand forsøger at tegne, så forårsager hans værker afvisning af offentligheden.

Vi må ikke glemme, at komplekserne dannes i barndommen. Kammerater, der er forvirrede med farver, griner i et børnehold, de bliver udsolgt. Så at afvisning i barndommen ikke ødelægger resten af ​​sit liv og ikke forårsager alvorlig moralsk skade, forældre, så snart de opdager, at børn forvirrer farver, skal vise barnet til en økolog.

Diagnosen "farveblindhed" bør være opmærksom på børnehøgskolens lærere og videreuddannelseslærere. Hvis barnets træk tages i betragtning, er der ingen problemer med at mestre skoleprogrammet.

Interessant nok får man på førerkortets område et kørekort til farveblind

meget hårdt. Men i Europa er de meget mere loyale - dokumenter udstedes næsten altid, bortset fra mennesker, der lider af monokromasi og achromasi og har alvorlige problemer med kvaliteten af ​​synsstyrken.

Moderne medicin har endnu ikke evnen til at helbrede farveblindhed. Dette skyldes i vid udstrækning sygdommens art - arvelige genskader.

De fleste farveblinde mennesker er langt fra kunst, men hver regel har sine undtagelser. Sådanne strålende kunstnere som Vrubel, Savrasov og Vincent Van Gogh arbejdede uden at vide om deres ejendommelighed. Deres værker erobre et bredt publikum hidtil. Fænomenet Savrasov, en peredvizhnika kunstner, er helt muligt at forklare. Hans rooks erobrede netop fordi farveblindheden er 4-5 gange mere gråtoner end folk med normal vision.

Der er andre mennesker, der ikke forhindres af farveblindhed at lykkes: sanger George Michael og fransk kunstner Charles Merion.

Vær ikke foruroliget på grund af sygdommen - det vigtigste er ikke at opgive og gå i retning af dit mål.

Trihromaziya

Trisromasi er en persons normale farveopfattelse, hvor han er i stand til at skelne mellem alle tre primære farver. De meget mennesker med sådanne evner kaldes trichromater.

Trichromasia er af to typer:

I tilfælde af normal trichromasia exciterer alle lysstråler, der falder på øjets nethinden, tre typer receptorapparater, men graden af ​​denne excitation er forskellig.

Det vides at farveopfattelsen er baseret på excitationen af ​​specifikke fotoreceptorer, som er placeret i det følsomme område af øjet. Samtidig har forskellige grupper af fotoreceptorer forskellig følsomhed over for lysbølger i et bestemt antal bølgelængder.

For eksempel er de kegler, der er ansvarlige for at anerkende rød farve, mest modtagelige for lys med en bølgelængde på mere end 550 nm, grønne kegler er mellembølge og opfatter bølger i intervallet 520-540 nm, og blå receptorer opfatter et kort bølgelængdeområde (430- 470 nm).

Med unormal trichromasi oplever patienten et fald i evnen til at opfatte en af ​​farverne, men farvegenkendelsesfunktionen er ikke helt tabt. I så fald forekommer protanopi, hvis opfattelsen af ​​rød er reduceret, med et fald i anerkendelsen af ​​grøn farve - deuteranopi og blåtritanopi. Disse ændringer er sædvanligvis medfødte og er forbundet med et fald i koncentrationen af ​​visse kegler, det vil sige en krænkelse af receptorapparatets struktur.


Med unormal trichromasi oplever patienten et fald i evnen til at opfatte en af ​​farverne, men farvegenkendelsesfunktionen er ikke helt tabt.

diagnostik

I tilfælde af mindre anomalier af farveopfattelse oplever ingen person ubehag. I dette tilfælde lærer patienten kun om forekomsten af ​​patologi, når han gennemfører en særlig undersøgelse.

Til diagnosen anvendte forskellige farvetabeller, for eksempel Rabkin-tabeller. På samme tid viser figuren tallene, som består af cirkler af forskellige farver. Baggrunden består også af cirkler, men i et andet farveområde. En patient med normal vision kan nemt læse alle tegnene. I nærvær af patologisk farveopfattelse bliver tegnene ikke skelnelige.

For nøjagtigheden af ​​resultatet er det vigtigt at overholde betingelserne for eksperimentet: Belysningen skal være dag og ensartet, og bordet skal placeres i en afstand af en meter fra motivet.

De vigtigste typer af farveblindhed

Blandt de forskellige oftalmiske sygdomme forbliver en af ​​de mest almindelige farveblindhed. Denne patologi kan forekomme hos mennesker i forskellige aldre. Som følge heraf kan de ikke skelne nogle farver. På grund af dette kan en person ikke se bestemte objekter i præcis farve, hvilket gør livet svært.

Definition af sygdommen

Farveblindhed er en patologisk proces, der fører til en forstyrrelse i den normale opfattelse af bestemte farver. Patologien har som regel en genetisk bestemt karakter, men kan forekomme på baggrund af sygdomme i nethinden, optisk nerve.

Den retikulære membran i synsorganet er et lag af nerveceller, der er i stand til at opfatte lysstråler, og derefter sende den modtagne information gennem den optiske nerve til hjernen.

For første gang blev sygdommen beskrevet i detaljer af John Dalton, som selv ikke kunne skelne mellem det røde spektrums farver. Han fandt kun denne visuelle defekt i sig selv i en alder af 26, hvilket var skabelsen af ​​en lille publikation, hvori han detaljeret beskrev sygdommens symptomer. Bemærkelsesværdigt havde to af hans tre brødre og en søster også afvigelser i dette farvespektrum. Efter udgivelsen af ​​bogen i medicin er udtrykket "farveblindhed" længe blevet etableret og beskriver denne patologi ikke kun med hensyn til rødt, men også blå og grøn.

Typer og klassifikationer

Årsagen til overtrædelsen af ​​farveopfattelsen er en afvigelse i nethinden. I den centrale del er makulaen farvefølsomme receptorer, der kaldes kegler. I alt er der tre typer af kegler, der svarer til et bestemt farvespektrum. Normalt arbejder de problemfrit, og en person skelner fuldt ud alle farver og nuancer, deres kryds. Hvis en af ​​typerne overtrædes, observeres en eller anden type farveblindhed.

Skelne mellem fuldstændig og delvis blindhed på et bestemt spektrum. For eksempel er tritanopia den fuldstændige mangel på kegler, der er ansvarlige for opfattelsen af ​​blå, tritanomalia er den delvise mangel på kegler, når en person ser blå som dæmpet.

På det genetiske niveau, hvis der er en bærer af daltonisme, fører det til en krænkelse af produktionen af ​​et eller flere farvefølsomme pigmenter. De, der kun ser to af de tre farver, kaldes dichromater. Folk med et komplet sæt af kegler er trichromater.

Indledningsvis klassificeret efter type sygdomsopkøb: medfødt og erhvervet.

medfødt

Denne type farveblindhed har som regel indflydelse på begge øjne, har ingen tilbøjelighed til progression og overholdes hovedsagelig hos mænd, fordi arvet gennem X-kromosomet fra mor til søn.

Denne form for farveblindhed er mere almindelig hos mænd end hos kvinder.

For kvinder er faderlig arv af farveblindhed fra fars mor og sin bedstemor karakteristisk.

Statistikker viser, at hyppigheden af ​​daltonisme hos kvinder er 0,4% og hos mænd 2-8%.

Medfødt farveblindhed er opdelt i trichromasi og dikromasi:

  1. Trichromasia er en afvigelse, hvor funktionen af ​​alle tre typer af kegler bevares, men reduceres væsentligt. Med en sådan anomali er farvegenkendelse etableret, men det er umuligt at skelne mellem de fleste nuancer.
  2. Dichromasi er karakteriseret ved fravær eller ophør af funktionen af ​​en type af kegler.
  3. Achromasi (achromatopsi eller monokromasi) diagnosticeres, når en person ikke fuldt ud skelner mellem alle tre farvespektre. Hans vision er begrænset til kun sort / hvide blomster. Ganske en sjælden afvigelse og observeres kun i 0,2% af tilfældene.
Typer af farveblindhed

Dichromasy er opdelt i protanopi, deutranopi og tritanopi.

  1. Deuteranopi - manglende evne til at skelne farver og nuancer af grønt.
  2. Tritanopia - manglende evne til at se farver og nuancer af det blå spektrum.
  3. Protanopia - manglende opfattelse af farver og nuancer af det røde spektrum.

Også i medicinsk praksis er begrebet "anomaløse trichomatia." Dette navn angiver reduktionen, men ikke fraværet af opfattelsen af ​​et vist udvalg af farver, som tidligere blev skrevet, og der er sådanne afvigelser:

  1. protanomali på basis af protanopi, en overtrædelse af opfattelsen af ​​rød farve;
  2. tritanomalia - blå;
  3. deuteranomaly - grøn.

Unormale trichomatia kan erhverves.

Medfødt farveblindhed reagerer ikke på behandling og påvirker kun patientens liv i forhold til valg af erhverv. Denne specifikke patologi medfører ingen specifikke sygdomme, og handicap er ikke etableret. Den eneste undtagelse kan være monokromatisk artikel.

Et eksempel på farveblindhed med monokromer

I øjeblikket foregår der forskning inden for behandling af farveblindhed, og indtil videre er den eneste måde at korrigere anomali på at bruge specielle briller. Men igen er deres handling ret vanskeligt at beskrive, fordi farveblinden ikke er i stand til at bestemme en bestemt farve afhængigt af typen af ​​afvigelse.

erhvervet

Denne form for farveblindhed er kendetegnet ved beskadigelse af synsorganet eller synsnerven. Sygdommen diagnosticeres ligeligt både hos kvinder og mænd. Skader på nethinden ved ultraviolet lys, hovedtraume eller medicin kan påvirke udviklingen af ​​erhvervet farveblindhed. For den erhvervede form for farveblindhed er der vanskeligheder med at skelne mellem gul og blå. Katarakt kan også føre til udviklingen af ​​denne patologi.

Erhvervet farveblindhed er klassificeret i:

  1. Xanthopsy er en afvigelse, hvor en person ser verden i gule nuancer. Patologi er baseret på sådanne sygdomme som gulsot (deponering af bilirubin i øjets væv på grund af stærk gulning af sclera), aterosklerose, forgiftning med medicin osv.
  2. Erythropsy er en karakteristisk patologi for mennesker, der lider af nethinden (retinoschisis, detachment, dystrofi), når verden præsenteres i rødt på grund af en for stor mængde røde celler på overfladen af ​​makulaen.
  3. Trianotopia - forekommer ofte hos personer med natblindhed (hemelolopia). Kegler, der er ansvarlige for den blå farve, er beskadiget.

Denne form for sygdommen kan behandles i nogle tilfælde ved fuldstændig at eliminere årsagen.

Diagnostiske metoder

En af de mest kendte metoder til diagnosticering af farveblindhed er Rabkins polychromatiske tabeller. Tabellerne indeholder farvede cirkler med ensartet lysstyrke. Fra cirklerne af samme skygge er billederne sammensat af forskellige figurer og geometriske former. Antallet og farven på visse menneskelige figurer kan bedømmes efter graden og typen af ​​farveblindhed.

Du kan bruge enklere tabeller med Stilling, Yustovoj og Ishihara. De blev opnået ved beregning, ikke eksperimentel. Læger bruger Holmgren-metoden. Ifølge ham er det nødvendigt at adskille skindene med flerfarvede uldtråde i tre hovedfarver.

video

fund

Farveblindhed er en farlig sygdom, som forhindrer en person i at skelne helt fra hinanden. På grund af dette er hans sædvanlige rytme forstyrret. Du kan behandle farveblindhed. Men her er det nødvendigt at bygge videre på graden og typen af ​​den patologiske proces. Der er en form for sygdommen, der ikke kan behandles, og alt, hvad der er tilbage for patienten, er at acceptere diagnosen og tilpasse sig det nye liv.

Trichromotisk vision - anerkendelse af tre farver

Trichromasia er en normal menneskesyn, hvor synets organ genkender nuancerne i alle tre primære farver. Sådanne mennesker kaldes trichromater.

  • normal;
  • unormal trichromasi.

Normal trichromatisk vision

For farveopfattelse er ansvarlige specielle fotoreceptorer (kegler), som er placeret på nethinden. Samtidig er der flere grupper af receptorer, der har forskellig følsomhed over for stråling med forskellige bølgelængder.

Således reagerer keglerne, der er ansvarlige for opfattelsen af ​​rød farve, stærkest til lys med en bølgelængde på mere end 550 nm. (langbølgende stråling), grønne kegler - fra 520 til 540 nm. (mellembølge), blå kegler - fra 430 til 470 nm. (Kortbølge).

Så når strålingslysene falder på nethinden, spænder de alle tre grupper af kegler, men i varierende grad.

Unormal trichromasi

Trichromasia reducerer patientens evne (men forsvinder ikke fuldstændigt) til opfattelsen af ​​en af ​​de tre primære farver. Hvis den røde farve delvist falder ud, kaldes denne tilstand protanopi, hvis den grønne farve er deuteranopi, hvis den blå farve er tritanopia. Sådanne patologier er medfødte og er forbundet med skade eller fravær af en af ​​grupperne af kegler.

diagnostik

Med en lille overtrædelse af farveopfattelsen kan en person ikke engang være opmærksom på dette. Ofte lærer han sig om patologien som følge af en lægeundersøgelse fra en øjenlæge.

For at teste din vision for farveopfattelse anvendes særlige Rabkin-tabeller, som viser figurer, der består af cirkler af en bestemt farve, mens baggrunden for billedet har en anden farve. En sund person (trichromat) kan let genkende et ciffer, mens en person med en patologi næppe kan se et symbol.

Det skal bemærkes, at undersøgelsen skal udføres i dagslys, afstanden fra patientens øje til bordet er ca. 1 meter.

Vi råder dig til at læse en anden patologi af farveopfattelse eller snarere om tritanopi.

For en mere komplet bekendtskab med øjenlidelser og deres behandling - brug den praktiske søgning på stedet eller spørg en specialist.

Unormal type C trichromasy og kørekort

Trichromasia er navnet på en persons normale vision, når den visuelle analysator opdager nuancer af tre primære farver - rød, grøn og blå. Mennesker med denne vision kaldes trichromater.

På samme tid er trichromasy af en person normalt opdelt i normal og uregelmæssig.

Normal trichromatisk vision

Farvens opfattelse af personen leveres af specielle fotoreceptorer (kegler), lokaliseret på nethinden. Samtidig er receptorerne opdelt i flere grupper i overensstemmelse med princippet om anerkendelse af forskellige bølgelængder af lys.

For eksempel kan kegler, der er i stand til at genkende rød farve, reagere på lys, hvis bølgelængde overstiger 550 nm. Eller langbølgestråling, "grønne" kegler, svarer på mellembølgestråling (520-540 nm.), "Blå" kegler - til kortbølge fra 430 til 470 nm.

Således ophidser strålerne på nethinden tre grupper af kegler på en gang, omend i varierende grad.

Unormal trichromasi

Unormal trichromasi, karakteriseret ved et fald i patientens evne til at opfatte en af ​​de tre primære farver. Evnen mindskes og forsvinder ikke fuldstændigt på grund af medfødte abnormiteter forbundet med skade på en gruppe af kegler. Så uregelmæssig trichromasi er opdelt i:

  • Protomanalia, med en unormal udvikling af den første receptor - rød;
  • Deuterium, med en unormal udvikling af den anden receptor - grøn;
  • Tritanomalia, præget af den udviklingsmæssige anomali af den tredje receptor - blå.
  • Det er sædvanligt at klassificere protomalia og deuteranomalia ved graden af ​​manifestation: A er en skarp grad af patologi, tæt på dichromasy ("tofarvesyn"); B - den gennemsnitlige grad af patologi C - En svag grad af patologi, tæt på trichromasi (normal "tricolor vision").

diagnostik

Med en lille overtrædelse af farveopfattelsen mister mange ikke engang det. Og om forekomsten af ​​patologi, lær som et resultat af den næste undersøgelse fra en øjenlæge.

For at teste synsvinklen på farverne bruger eksperter specielle Rabkin-tabeller, som omfatter billedet af tal, der består af en bestemt farvecirkel, der er placeret på baggrund af en anden farve. En sund person (trichromat) genkender tal uden vanskeligheder, og med de tilgængelige patologer er genkendelsen af ​​de præsenterede tegn vanskelig. I betragtning af at undersøgelsen udføres i dagslys, med en afstand fra bordet, mindst 1 meter.

Anomalier farve opfattelse og kørekort

En person med unormal farveopfattelse er bestemt ikke deaktiveret, men han bør ikke arbejde i en række brancher, tjene i nogle tropper og være en chauffør. Enig, at selv når servicere transportører god vision er påkrævet.

Den nuværende lovgivning i Den Russiske Føderation forbyder udstedelse af kørekort til personer med enhver overtrædelse af farveopfattelsen. I andre lande er holdning til dichromater ikke så kategorisk. Især i Europa, især for farveblinde personer, udviklede de en bestemt form for trafiklys, som helt udelukker nødsituationer på grund af krænkelsen af ​​farveopfattelsen.

Selvfølgelig vil de, der ikke altid ønsker at få kørekort, aflevere en obligatorisk lægeerklæring i god tro. Som følge heraf bliver mennesker med dikromasi ofte chauffører. Men det er jo mere korrekt at tænke ikke kun på dine ønsker, men også om andres sikkerhed. Det er værd at huske, at en chauffør med en unormal farveopfattelse signifikant øger risikoen for at skabe en nødsituation, uskyldige mennesker kan blive ofre.

I Moscow Eye Clinic Medical Center kan alle blive testet på det nyeste diagnosticeringsudstyr, og ud fra resultaterne få råd fra en højt kvalificeret specialist. Vi er åbne syv dage om ugen og arbejder hver dag fra kl. 09.00 til 21.00. Vores specialister hjælper med at identificere årsagen til synsforstyrrelser og vil behandle de identificerede patologier korrekt. Erfarne refraktive kirurger, detaljeret diagnostik og undersøgelse samt omfattende faglig erfaring fra vores specialister tillader os at give det mest gunstige resultat for patienten.

For at afklare omkostningerne ved en procedure kan du foretage en aftale til Moscow Eye Clinic af multichannel telefon 8 (800) 777-38-81 (dagligt fra 9:00 til 21:00, gratis for mobil og regioner i Den Russiske Føderation) eller ved hjælp af online optagelsesformular.

4.3. Farveopfattelse

Farvesyn er øjenets evne til at opfatte farver baseret på følsomhed over for forskellige emissionsområder af det synlige spektrum. Dette er funktionen af ​​retinalkegleapparatet.

Det er muligt at betinget skelne mellem tre grupper af farver afhængigt af strålingens bølgelængde: langbølge - rød og orange, mellembølge - gul og grøn, kortbølge - blå, blå, violet. Alle forskellige farvefarver (flere titusinder) kan opnås ved at blande de tre primære farver - rød, grøn, blå. Alle disse nuancer kan skelne det menneskelige øje. Denne egenskab af øjet er af stor betydning i menneskelivet. Farvesignaler anvendes i vid udstrækning inden for transport, industri og andre sektorer af økonomien. Den korrekte opfattelse af farve er nødvendig i alle medicinske specialiteter, nu er det endnu ikke kun sort / hvidt, men også farve.

Ideen om trefarvet opfattelse blev først udtrykt af M. V. Lomonosov allerede i 1756. I 180 udgav T. Jung et arbejde, der blev grundlaget for en tre-komponent farveopfattelsestema. Et væsentligt bidrag til udviklingen af ​​denne teori blev lavet af G. Helmholtz og hans elever. Ifølge tre-komponent teorien om Jung - Lomonosov - Helmholtz er der tre typer af kegler. Hver af dem har et vist pigment, selektivt stimuleret af en bestemt monokromatisk stråling. Blå kegler har en maksimal spektral følsomhed i området 430-468 nm, i grønne kegler absorptionsmaksimum er på niveauet 530 nm og i røde kegler - 560 nm.

På samme tid er farveopfattelsen resultatet af lyseksponering på alle tre typer af kegler. Stråling af en hvilken som helst bølgelængde spænder alle koner i nethinden, men i varierende grad (figur 4.14). Med samme irritation af alle tre grupper af kegler fremkommer en følelse af hvid farve. Der er medfødte og erhvervede lidelser i farvesyn. Ca. 8% af mændene har fosterskader. Hos kvinder er denne patologi meget mindre almindelig (ca. 0,5%). Erhvervede ændringer i farvevision observeres i sygdomme i nethinden, optisk nerve og centralnervesystemet.

I klassifikationen af ​​medfødte lidelser i farvesynet af Chris - Nagel anses rød som den første farve og betegner dens "protos" (græske protos - først), derefter grønne deuteros (græske deuteros - anden) og blåtritos (græsk). tritos - den tredje). En person med normal farveopfattelse er et normalt trichromat.

Uregelmæssig opfattelse af en af ​​de tre farver betegnes henholdsvis som en pro-, deutero- og tritanomalia. Proto- og deuteranomalia er opdelt i tre typer: type C - et lille fald i farve accept, type B - en dybere krænkelse og type A - på randen af ​​at miste opfattelsen af ​​rød eller grøn.

Den fuldstændige mangel på opfattelse af en af ​​de tre farver gør en person dikromatisk og betegnes som prot-deuter- eller tritanopi (græsk an-negativ partikel, ops, oposynt, øje). Folk med en sådan patologi kaldes pro-deutero-og tritanopami. Manglende opfattelse af en af ​​de primære farver, for eksempel rød, ændrer opfattelsen af ​​andre farver, da der ikke er nogen rød andel i deres sammensætning.

Monokromer, som kun opfatter en af ​​de tre primære farver, er yderst sjældne. Endnu sjældnere, i tilfælde af grov patologi af kegleapparatet, er achromasia noteret - en sort og hvid opfattelse af verden. Medfødte lidelser i farveopfattelsen ledsages normalt ikke af andre ændringer i øjet, og ejerne af denne uregelmæssighed vil ved en tilfældighed lære under en lægeundersøgelse. En sådan undersøgelse er obligatorisk for chauffører af alle former for transport, personer, der arbejder med flytende maskiner og i en række erhverv, når der kræves korrekt farvediskrimination.

Evaluering af øjenfarve særpræg. Undersøgelsen udføres på specielle enheder - anomaloskoper eller ved anvendelse af polychromatiske tabeller. Metoden foreslået af E. B. Rabkin, baseret på brugen af ​​de grundlæggende egenskaber ved farve, accepteres generelt.

Farve er karakteriseret ved tre kvaliteter:

  • farvetone, som er det vigtigste tegn på farve og afhænger af længden af ​​lysbølgen;
  • mætning bestemt af andelen af ​​hovedtonen blandt urenheder af en anden farve;
  • lysstyrke eller lysstyrke, hvilket fremgår af graden af ​​nærhed til hvid farve (graden af ​​fortynding i hvid).

Diagnostiske tabeller er bygget på princippet om ligningen af ​​cirkler i forskellige farver med hensyn til lysstyrke og mætning. Med deres hjælp markeres geometriske figurer og figurer ("fælder"), som kan ses og læses af farveanomaler. På samme tid bemærker de ikke en figur eller en figur tegnet af cirkler af samme farve. Derfor er dette den farve, som motivet ikke opfatter. Under undersøgelsen skal patienten læne sig tilbage til vinduet. Lægen holder bordet på hans øjne i en afstand på 0,5-1 m. Hver tabel er udsat for 5 s. Længere kan du kun vise de mest komplekse tabeller (figur 4.15, 4.16).

Hvis der opstår overtrædelser af farveopfattelsen, udarbejder de et kort af emnet, hvoraf en prøve findes i bilagene til Rabkin-tabellerne. Normalt trichromat vil læse alle 25 tabeller, uregelmæssig trichromat type C - mere end 12, dichromat - 7-9.

Ved massundersøgelser, der viser det sværeste at genkende tabeller fra hver gruppe, er det muligt hurtigt at undersøge store kontingenter. Hvis eksaminatorerne klart anerkender de ovennævnte test med en tredobbelt gentagelse, er det muligt at drage en konklusion om tilstedeværelsen af ​​normal trichromasi selv uden at vise de andre. I tilfælde af at mindst en af ​​disse tests ikke genkendes, konkluderer de, at der er en svag farve og fortsætter med at præsentere alle de andre tabeller for at afklare diagnosen.

De registrerede farvesensforstyrrelser estimeres ifølge tabellen som henholdsvis farve svaghed henholdsvis 1, II eller III for rød (protodeficiency), grøn (deuterodeficiency) og blå (tritodeficiency) af farve eller farveblindhed - dichromasy (prodeuterium eller tritanopia). For at diagnosticere forstyrrelser af farveopfattelse i klinisk praksis er tærskeltabeller udviklet af E. N. Yustova et al. at bestemme tærsklerne for farvedifferentiering (tsvetosila) af den visuelle analysator. Ved hjælp af disse tabeller bestemmer du evnen til at fange mindste forskelle i tonerne i de to farver, der optager mere eller mindre tætte positioner i farvetrekanten.

Hovedtyperne af unormal trichromasia

Unormal trichromasi er den mest almindelige form for farveblindhed. Afhængig af de brudte kegler kan lidelsen opdeles i 3 kategorier - protantomalium, deuteranomaly og tritanomalia. Trichromater med sådanne defekter, ligesom folk med normal farvesyn, har 3 forskellige typer af kegler i nethinden. På grund af mutationer i kodende gener ændres de i en sådan grad, at deres absorptionsegenskaber afviger fra de værdier, som normale trichromater har.

Denne anomali ødelægger farveopfattelsen i ringe grad, så mange mennesker ved ikke deres lidelse.

Oftest er der blandt verdensbefolkningen en uorden af ​​opfattelse af rød og grøn optaget (7-10%), i de fleste tilfælde hos mænd. Unormale trichromater separeres som følger:

Kvinder rundt om i verden mest almindelige deuteranomi.

Karakterisering og opdeling af unormalt trichromasi

Unormal trichromasi er en lidelse, hvor der er en krænkelse af en type farve receptorer. Derfor er trichromaterne, der lider af det, brugt til at skabe forskellige farver, alle tre typer fotopigmenter, men en farve opfattes altid ufuldstændigt.

Det er vigtigt! Adskillelsen af ​​unormal trichromasi afhænger af, hvilken fotopigment der har anomaløs spektralfølsomhed.

Protanomaliya

Protomanalyum beskrives som en reduceret opfattelse af rød farve, der fremstår mørkere. En person oplever en krænkelse af kontrastfølsomhed. På grund af genmutation er en del af M-opsin (grønabsorberende fotopigment) indsat i L-opsin (rødabsorberende fotopigment), hvilket resulterer i, at den anomale L-opsinabsorberende egenskab nærmer sig M-opsin. Dette fører til en overtrædelse af opfattelsen af ​​farve fra den langbølge del af det synlige spektrum. Problemet opstår først og fremmest, når du kører et køretøj, når bremsen og sidelysene registreres senere.

deuteranomalopia

Deuteranomaly er en forstyrrelse af farvesyn, der manifesteres af et fald i evnen til at opfatte grønt. Gen for M-Opsin og L-Opsin er placeret i umiddelbar nærhed af kromosom 23. På grund af den tætte position af to gener under vækstkromosomafdelingen kan indsættelse af en del af L-opsin-genet i M-opsin forekomme. Under denne proces erhverver det uregelmæssige M-Opsin egenskaber, der ligner L-Opsin, hvilket fører til en overtrædelse af farvediskrimination i farvefrekvensens længdebølgelængde. Denne lidelse opretholder kontrastfølsomhed.

Tritanomaliya

Denne lidelse er karakteriseret ved en reduceret opfattelse af blå. Denne sygdom af alt ovenfor er den mest sjældne.

I tilfælde af denne fejl i diagnosen kan reflekterende densitometri ikke anvendes, fordi der ikke er nok følsomhed til at vurdere de små forskelle i fotopigmentets følsomhed.

Det er vigtigt! Denne trichromasy refererer til partielle lidelser i farvesyn.

Trichromater opfatter flere farver

Forskere har antydet, at forskellige typer farveblindhed faktisk kan øge følsomheden af ​​menneskelig opfattelse med hensyn til nogle farveforskelle.

En person er kendetegnet ved de kombinerede virkninger af tre typer af lysfølsomme celler - kegler (stængerne i øjet tjener til monokrom vision). Forskellige typer af disse celler aktiveres af forskellige farvebølgelængder. For eksempel er deuteranomalia forårsaget af nedsat følsomhed overfor grøn farve. Dette fører til et fald i evnen til at skelne visse nuancer, der let skelnes af normal vision. Forstyrrelsen er imidlertid eksternt manifesteret individuelt, fordi folk har forskellige varianter af lysfølsomme celler.

Spørgsmålet opstår, er det muligt, at trichromater med deuteraneomalier kan være følsomme for andre forskelle i farve, som sunde øjne ikke opfatter? Forskere fra University of Cambridge gennemførte en undersøgelse, hvor folk identificerede par blomster. Det blev faktisk vist, at trichromater er i stand til at genkende de farveforskelle, som folk med normal farveopfattelse ikke skelner fra.

De seneste forskningsresultater, det vil sige det faktum, at mennesker med deuteranomali kan se farver, som et sundt øje ikke skelner mellem. Sandsynligvis kun for personer med stor forskel i keglernes følsomhed, som fanger lyset af de lange og mellemstore bølger.

Det ser ud til, at den anden faktor, det vil sige teksturen i maskeringsstoffer, kunne spille en vigtigere rolle i forskellen end selve maskeringsfarven. Sandheden er, at camouflagefarvning ikke har noget at gøre med naturlig vegetation, så det kan "bedrage" det menneskelige øje, men det vil under ingen omstændigheder bedrage øjnene hos dyr eller trichromater.

Sygdoms abnorm trichromasi, symptomer, diagnose og behandling

Vision betragtes som en af ​​de vigtigste og nødvendige funktioner i den menneskelige krop. Og dem, der besidder dem, er virkelig glade. Men på grund af forringelsen af ​​miljøet i de senere år er der flere og flere gange forskellige overtrædelser af det visuelle apparat. I denne artikel vil vi fokusere på en sygdom som unormal trichromasi. Du vil lære, hvad det er, hvordan symptomerne på sygdommen, årsagerne, behandlingen og diagnosticeringsmetoderne.

Hvad er farveblindhed?

Da denne sygdom tilhører en af ​​de typer af farveblindhed, er det først værd at regne ud, hvilken slags sygdom det er. Farveblinde mennesker er mennesker, der ikke opfatter den rigtige farvebalance. Hos sådanne patienter er farvesynet svækket.

Hvad er farvesyn?

Farvesyn eller farvesynsfunktion er nethindenes evne til at opfatte og skelne primære farver, hvis lysbølgelængde er 400-700 nm.

Øjet opfatter farver ved tre typer af kegler, der hver især har en særlig karakteristik. Disse tre kegler adskiller lysstyrken, mætningen og farven på foderlyset. Det hele afhænger af længden af ​​lysstrømmen, dens rigdom og intensitet af stråling.

Farveblinde mennesker er mennesker, der ikke opfatter den rigtige farvebalance.

Typer af farveblindhed

Mange mennesker tror, ​​at farveblindhed er en sygdom, der er arvet, og kan manifestere sig i hvert familiemedlem på helt forskellige måder. Men forskere har bevist, at forskellige former for denne sygdom kan erhverves. I alt er der 4 typer af farveblindhed, nemlig:

  • unormalt trichromasi;
  • dihromaziya;
  • monochromacy;
  • ahromaziya;

Hver art har sine egne specifikationer, symptomer og metoder til forbedring af synet i denne sygdom. Og hvis man med monokromasi og achromasia ikke skelner mennesker helt eller helt, så er det i de første 2 tilfælde ikke så forsømt.

I dichromasy kan patienterne ikke se forskellen mellem farver som grøn, gul, orange og rød. Men når trichromasy-folk kan skelne mellem de primære farver, men i et bestemt tilfælde kan denne opfattelse blive brudt.

Typer af trichromasia

Trichromasia er i sig selv ikke en sygdom, men tværtimod anses normal trichromasi for at være den ideelle måde at opleve farvebalance på. Det vil sige, at den normale trichromatiske vision er, når de 3 kegler i øjet fungerer korrekt, og de 3 primære farver opfattes normalt. Unormalt trichromat betragtes som en afvigelse.

Normal trichromatisk vision adskiller sig fra unormal syn, idet i normal vision 3 øjets kegler fungerer korrekt og de 3 primære farver opfattes normalt.

Hvad er unormalt trichromasi og dets symptomer?

Unormal trichromasy er en delvis opfattelse af de tre primære farver. I dette tilfælde er arbejdet i en kegle som regel forstyrret, eller det er helt fraværende. Til gengæld er denne sygdom også opdelt i undertyper, nemlig:

  1. Protanopia (i dette tilfælde opfatter personen personen ikke den røde farve).
  2. Deuteranopi (denne underarter indebærer en ufuldstændig opfattelse af grønt).
  3. Tritanopia (når blå farve delvis falder ud af opfattelsen).

Det er værd at sige, at det er uregelmæssigt trichromasi, der betragtes som en arvelig afvigelse og ikke kan erhverves.

Også denne sygdom klassificeres ikke kun efter art, men også gradvis i tilfælde af manifestation af protanopi eller deuteranopi hos mennesker. Der er tre grader af sygdommen:

  1. Grade A (betragtes som det sværeste, da det er tæt på en sygdom som dikromasia (når en person skelner mellem 2 farver)).
  2. Klasse B (moderat grad af forringelse).
  3. Grad C (den mindste manifestation af patologi, betragtes som næsten normal opfattelse af alle tre primære farver).

Diagnose af unormal trichromasi

Denne sygdom, som andre visuelle abnormiteter, diagnosticeres ved hjælp af banale kontroller på borde. For at undersøge krænkelser af farveskillingen er det muligt ved hjælp af flerfarvede test, pigment tabeller, der er oprettet på basis af polychromaticitet.

Mennesker med unormalt trichromasi betragtes ikke som handicappede eller dårligere.

Disse omfatter polychromatiske tabeller.

Essensen af ​​disse tabeller er, at de har trykt tal, tal, bogstaver, tegn i form af cirkler, der har samme farve, men forskellige nuancer (lysstyrke, mætning), mens baggrunden har en helt modsat farve. Folk, der har en afvigelse fra normen, det er meget svært eller slet ikke se det plotede mønster.

En vigtig betingelse for diagnosen er god dagslys, mens patienten skal være mindst 1 meter væk fra bordet.

Der er også andre metoder til diagnosticering af denne anomali. For eksempel drift. En af dem er en anomaloskopisk undersøgelse. Enheden beregner farveforskellens tærskler i vilkårlig enheder, og lægen sammenligner allerede dem med normen. Denne diagnostiske metode er i stand til at påvise krænkelser af opfattelsen af ​​rød og grøn.

Behandling af unormalt trichromasi

Hvis vi taler om behandlingen af ​​denne sygdom, er det værd at bemærke, at det er genetisk. Derfor er terapimetoderne meget få. Og ikke alle klinikker er i stand til at udføre denne behandling. Som regel er vejen ud at studere de manglende elementer i nethinden og deres efterfølgende introduktion der. Men denne metode er stadig under udvikling, så den betragtes ikke som effektiv.

Men det giver ingen mening at fortvivle, fordi mennesker med unormal trichromasi ikke betragtes som handicappede eller dårligere. De har også ret til uddannelse, arbejde, hvile. Der er kun et lille antal undtagelser for sådanne patienter. De kan ikke arbejde i et bestemt antal industrier, hvor perfekt vision er vigtig, tjene i hæren og være en chauffør. Men det er vigtigt, at sådanne begrænsninger kun er nødvendige for kategori A og B i denne sygdom.

Det vigtigste er altid at huske, at alle abnormiteter og abnormiteter i kroppen ikke gør dig handicappede eller på anden måde "anderledes". Du er den samme person som alle - levende og glad.

Farveblindhed - typer, årsager, diagnose og behandling

Farveblindhed (farveblindhed) - et træk ved syn, manifesteret i manglende evne til at skelne mellem farver eller farvefarver. Begrebet opstod først i 1794 efter udgivelsen af ​​englænder John Daltons arbejde, hvor forskeren beskrev egenskaber ved farveopfattelse baseret på hans personlige erfaring.

Typer og årsager til sygdommen

Farveblindhed kan både være arvelig og erhvervet.

Arvelig farveblindhed

Farveblindhed er en slags arv. Daltonisme ervervet gennem X-kromosomet. Dette påvirker det faktum, at farveblindhed er meget mere almindelig blandt mænd end blandt kvinder.

For manifestationen af ​​farveblindhed hos en mand er det eneste moderkromosom med genet for farveblindhed tilstrækkeligt. En kvinde vil være farveblind, idet den kun har modtaget det angivne gen samtidigt fra moderen og moderfaren. Følgelig er frekvensen af ​​manifestationer af farveblindhed hos mænd 2-8%, og kun for kvinder er 0,4%.

Find ud af, hvad diplopi er, dets årsager, diagnose og effektive behandlingsmetoder.

Hvad truer ødelæggelsen af ​​det glasagtige legeme, hvis tiden ikke vender sig til eksperter, læs her.

Erhvervet farveblindhed

Erhvervet farveblindhed kan opstå som følge af skader på nethinden eller optisk nerve og forekommer med samme frekvens blandt den mandlige og den kvindelige befolkning.

Blandt årsagerne til det er det muligt at skelne skader på nethinden ved ultraviolet lys, diabetisk makulærdystrofi, hovedskader og virkningerne af at tage visse lægemidler.

Erhvervet farveblindhed er normalt karakteriseret ved vanskeligheder med at skelne mellem gul og blå.

Klassificering og symptomer

Der er en klinisk klassificering af farveblindhed efter farve, hvis opfattelse er svækket.

I det menneskelige nethinden er der blomstret receptorer - kegler og stænger, der indeholder flere typer proteinpigmenter. Stængerne er ansvarlige for sort-hvid vision, kegler til farveopfattelse.

Fysiologisk manifesteres farveblindhed i reduktionen eller fraværet af et eller flere pigmenter i keglerne. Baseret på dette er der flere typer farveblindhed:

Achromasia (achromatopsia) - mangel på farvesyn. Manden skelner kun gråtoner. Det observeres ekstremt sjældent, forårsaget af fuldstændig fravær af pigment i alle kegler.

Monokromasi - en person opfatter kun en farve. Sygdommen ledsages normalt af fotofobi og nystagmus.

Dichromasy - evnen til at se to farver. Til gengæld opdelt i:

  • protanopi (Protos, gr. - den første, i dette tilfælde i forhold til placeringen i farvespektret) - farveblindhed i området rødt. Denne type dikromasi er mest almindelig.
  • deuteranopi (deuteros, gr. - andet), hvor der ikke er nogen opfattelse af grønt.
  • tritanopia (tritos, gr. - den tredje). Overtrædelse af opfattelsen af ​​den blåviolette del af spektret, en person opfatter kun nuancer af rød og grøn, ud over dette, når tritanopi ikke er skumringen syn på grund af stavens funktionssvigt.

Trichromasia - opfattelse af alle tre primære farver. Det kan være normalt, hvilket betyder ingen farveblindhed og uregelmæssig.

Unormal trichromasi forekommer mellem normal trichromasia og dichromasia. Hvis dichromatet ikke ser forskellen mellem de to farver, oplever det uregelmæssige dichromat vanskeligheder ikke med farver, men med deres nuancer afhængigt af mængden af ​​arbejdende pigment i keglerne.

I uregelmæssig dikromasi, der er identisk med dichromasia, protanomali, deuteranomali og tritanomalei, skelnes der - svækkelse af opfattelsen af ​​henholdsvis rød, grøn og blå farver.

I nogle tilfælde kompenseres manglende evne til at skelne mellem nogle nuancer af den øgede vision i andres opfattelse. Så folk der har svært ved at skelne mellem røde og grønne toner kan se et stort antal khaki toner utilgængelige for de fleste.

Diagnosticering af farveblindhed

Pigment metoder.
Den mest berømte pigmentmetode til diagnosticering af farveblindhed, der anvender EB Rabkin's polychromatiske borde, er blevet anvendt fra midten af ​​sidste århundrede til nutiden.

Tabellerne er fyldt med farvede cirkler af samme lysstyrke. Fra cirklerne af samme nuance er billederne sammensat af forskellige figurer og geometriske figurer. Ifølge antallet og farven på visse patientfigurer kan graden og typen af ​​farveblindhed bestemmes.

De enklere tabeller af Shtilling, Ishihara, Yustova (den første opnået ved beregning i stedet for eksperimentel udvælgelse af farver), Holmgren-metoden (det foreslås at adskille skindene af flerfarvede uldgarn i tre hovedfarver), metoden for atrielle lys.

Alt om behandling af dacryocystitier, samt årsager, symptomer og diagnose.

Når scleroplasty anvendes og hvor effektiv det er, kan du lære af denne publikation.

Hvad er faren for blepharitis, og hvad er metoderne til behandling, læses på denne adresse: https://viewangle.net/bol/blefarit/blefarit-simptomy-vidy-lechenie.html

Spektrale metoder.
Sådanne undersøgelser indebærer brug af specielle enheder, så de bruges meget sjældnere. Disse er Girenberg og Ebney apparatet, Rabkin spektrum anamaloskop, Nagel anomaloskop og andre.

Behandling for farveblindhed

I øjeblikket er der ingen måde at behandle arvelig farveblindhed på.

Nogle gange er der forsøgt at rette farveopfattelsen ved at vælge specielle linser, men det er en kontroversiel metode, og det fører ikke altid til håndgribelige resultater.

Erhvervet farveblindhed behandles i nogle tilfælde ved at eliminere årsagen til det, hvilket resulterer i at stoppe medikamentet, der forårsagede det eller fungerede - i grå stær og nogle retinale sygdomme.

I genteknologi udføres undersøgelser om indførelsen af ​​manglende gener i retinale celler. Teknikken er på laboratorieforsøg.

Hvad er farlig dichromasia?

Forstyrrelser af farveopfattelse eller farveblindhed forekommer overvejende hos mænd. Så observeres dichromasy - en af ​​de typer af farveblindhed - i det stærkere sex 20 gange oftere end hos kvinder. Patologi i sig selv er ikke farlig for liv eller sundhed, men det tvinger en person til at opgive bestemte erhverv. Hovedproblemet med farveblindhed er, at det ikke reagerer på behandling og forbliver hos en person for livet.

Sårets specificitet

Farveblindhed er arvelig, erhvervet sygdom kan være i usædvanlige tilfælde. Dichromasia er en af ​​de fire typer farveblindhed og er manglende evne til at opleve en af ​​de tre primære farver. Dichromater har svært ved at skelne mellem grøn, orange, gul og rød. Overtrædelse af farveopfattelsen er ikke den samme for alle dichromater. Der er tre typer af visuelle patologier:

  • deuteranopi er den mest almindelige type af dikromasia. En person opfatter ikke det grønne spektrum, men ikke kun alle nuancer af grønt men også rødt forbliver ubemærket for ham. Blå og gule spektre erstatter farver, der ikke kan opfattes;
  • Tritanopia er en type af dikromasi, der er ekstremt sjælden. Det indebærer en fuldstændig mangel på opfattelse af det blå spektrum;
  • protanopi - manglende evne til at identificere røde nuancer. Objekter af rød farve ser overdrevent mørke ud, og erstatningsfarver er gule, brune, grå.

Farvelængden er interesseret i, om dichromasia behandles. Der er chancer for at genskabe visionen, hvis dichromasia er erhvervet. Arvelig patologi har en genetisk karakter, og derfor er medicin ikke underlagt.

Som sådan er behandlingen af ​​sygdommen fraværende, men i dag tilbyder læger korrigerende briller til patienter med farveblindhed. Med deres hjælp kan du helt eller delvis gendanne farveopfattelsen.

Dichromasy forårsager ikke ulejl i hverdagen. En person er normalt født med patologi, og fra de første dage af livet bliver han vant til at se verden i en forvrænget farve. Men erhvervet farveblindhed kræver en vis tilpasning.

Sådan bestemmes dichromasy

For at bestemme farveopfattelsen med daltonisme skal du bruge flerfarvede tabeller. Den mest populære var bordet af Rabkin. Det giver dig mulighed for nøjagtigt at bestemme følsomheden for specifikke farvespektre. Men der er en risiko for, at patienten vil lære disse tabeller og vil give falsk information ved testning.

Hvis en specialist tvivler på undersøgelsens nøjagtighed, udpeges yderligere diagnostiske metoder. Normalt er det mere informative tabeller, hvoraf antallet når flere dusin. For at huske dem er al patienten ikke i stand til. Anvendelsen af ​​flere sorter af polychromatiske tabeller tillader ikke blot at diagnosticere en anomali, men også at bestemme graden af ​​farvefejl.

Hvis symptomerne på dichromasia er sløret, er anomaloskopi foreskrevet. Det giver en tilbundsgående undersøgelse af farvesyn. For at identificere farvefølsomhed anvendes også nystagmus apparat.

Normalt er spørgsmålet om, hvorvidt dichromasia behandles, ikke værd for læger. Dette er en irreversibel synsfilosofi, hvis behandlingsmekanismer er fraværende. Ophthalmologernes opgave er at diagnosticere sygdommen nøjagtigt og skabe gunstige betingelser for patienten at tilpasse sig til omverdenen. Der er en opfattelse, at med udviklingen af ​​genterapi vil det være muligt at besejre synsfelter forårsaget af kromosomale abnormiteter.

I tilfælde af erhvervet dichromasi

Hvis patologien ikke er medfødt, er det nødvendigt at fastslå årsagerne til farvelyseproblemet. Erhvervet patologi ledsages af et fald i billedkontrast, og medfødte lidelser i farvefølsomhed er normalt ikke forbundet med en forringelse af synsstyrken. Hvis opfattelsen af ​​farve er ustabil, så taler vi om den erhvervede lidelse. Medfødte anomalier er stabile og forbliver hos personen indtil slutningen af ​​hans dage.

Genetisk dikromasy påvirker altid begge øjne, og i tilfælde af erhvervet farveblindhed kan monokulære patologier forekomme. At slippe af med dysfunktionen af ​​farvevision vil lykkes i afskaffelsen af ​​den underliggende sygdom. Årsagerne til dikromasy kan være patologi af nethinden, progressiv katarakt, langvarig brug af visse lægemidler. Farveblindhed kan forekomme med alvorlige lidelser i arbejdet i centralnervesystemet og i hjernen. Optisk nerve betændelse fører til et fald i farvernes lysstyrke og forringelsen af ​​deres identifikation.

Den klareste farveopfattelse ses hos mennesker i alderen 30 år. Over tid forværres farveopfattelsen. I årenes løb kan mangler i farvevision forværres. Brugen af ​​forstærkede opløsninger til øjnene kan forhindre udviklingen af ​​aldersrelateret daltonisme og andre sygehistorier.

Restriktioner for personer med dikromasi

Personer med dichromasy kan have begrænsede faglige aktiviteter. Der er således et forbud mod de erhverv, der er forbundet med styring af køretøjer: biler, skibe, fly og jernbanetransport. Det er umuligt at få et kørekort med farvandsopfattelser, selv om det i europæiske lande er tilladt at køre bil med blinde personer.

Dichromasy er en hindring for service i nogle tropper, vedligeholdelse af transportbånd og eksisterende elektriske installationer. Begrænsninger på syn gør dichromater til at kigge efter et erhverv, der ikke kræver præcis farveopfattelse. Men her er dichromater heldige - de fleste specialiteter indebærer ikke en klar farveopfattelse.

I tilfælde af uretfærdig lægeundersøgelse kan kandidater få kørekort, men de skal selv vurdere tilstanden af ​​deres visuelle system. Hvis der stadig opstår problemer med farvernes opfattelse, er det nødvendigt at bruge korrigerende briller med farveobjektiver.