Arutimol - brugsanvisninger, analoger, anmeldelser og udgivelsesformer (øjendråber 0,25% og 0,5%) af et lægemiddel til behandling af glaukom hos voksne, børn og under graviditet

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Arutymol. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af ​​Arutymola i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, hvilket måske ikke er angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af Arutymol i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af glaukom og reducere forhøjet intraokulært tryk hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning.

Arutimol er et antiglaukomagent, en ikke-selektiv blokering af beta1- og beta2-adrenoreceptorer. Indeholder ikke indre sympatomimetiske og membranstabiliserende aktivitet. Når den appliceres topisk som en øjenfald, reduceres det både normalt og forhøjet intraokulært tryk (IOP) ved at reducere dannelsen af ​​intraokulær væske. Ingen effekt på elevstørrelse og indkvartering.

Virkningen af ​​lægemidlet fremkommer 20 minutter efter inddrivning i konjunktivalksækken. Det maksimale fald i IOP opstår efter 1-2 timer og vedvarer i 24 timer.

Farmakokinetik

I tilfælde af topisk påføring af timololmaleat (aktiv bestanddel af lægemidlet Arutimol) undergår i mindre grad systemisk absorption. I små mængder kommer ind i den systemiske kredsløb ved absorption gennem bindevævets kar, næse og slimhinnens slimhinder. Udskilles af nyrerne som metabolitter.

vidnesbyrd

  • øget intraokulært tryk (okulær hypertension);
  • åbenvinklet glaukom;
  • sekundær glaukom (herunder aphakic);
  • vinkellukningsglaukom (i kombination med miotika som et yderligere middel til at reducere IOP);
  • medfødt glaukom (med manglende effektivitet af andre terapeutiske foranstaltninger).

Udgivelsesformer

Øjedråber 0,25% og 0,5%.

Instruktioner til brug og anvendelsesmåde

Lægemidlet er foreskrevet i 1 dråbe 0,25% eller 0,5% øjendråber 2 gange om dagen i konjunktiv sac af det berørte øje. Efter stabilisering af IOP-dosen bør reduceres til 1 dråbe 1 gang om dagen.

Lægemidlet er beregnet til langvarig brug. Patienten skal advares om, at en pause i brugen af ​​stoffet eller en dosisændring kun kan udføres på anbefaling af en læge.

Bivirkninger

  • irritation, bindehindebetændelse i øjet og øjenlågens hud
  • brændende og kløe i øjnene;
  • rindende øjne;
  • fotofobi;
  • hævelse af hornhindeepitelet;
  • punktere keratopati
  • hornhindehypostase;
  • dobbeltsyn;
  • ptose;
  • tørre øjne;
  • hjertesvigt
  • bradykardi;
  • bradyarrhythmia;
  • fald i blodtryk
  • kollapse;
  • AV blokade;
  • hjertestop;
  • forbigående sygdomme i cerebral kredsløb;
  • hovedpine;
  • svimmelhed;
  • svaghed;
  • depression;
  • paræstesi;
  • åndenød;
  • bronkospasme;
  • pulmonal insufficiens
  • kvalme;
  • diarré;
  • eksem;
  • nældefeber;
  • rhinitis;
  • krænkelse af seksuelle funktioner
  • alopeci.

Kontraindikationer

  • kroniske obstruktiv respiratoriske sygdomme (herunder bronchial astma);
  • sinus bradykardi;
  • AV blokade 2 eller 3 grader;
  • svær hjertesvigt
  • kardiogent shock;
  • hornhinde dystrofi;
  • alvorlig atrofisk rhinitis
  • allergiske reaktioner med generelle hududslæt;
  • Overfølsomhed overfor timolol og andre komponenter i lægemidlet.

Brug under graviditet og amning

Brug af Arutymol under graviditet og amning (amning) er kun mulig, når de påtænkte fordele til moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller spædbarnet. Tilstrækkelig erfaring med brugen af ​​lægemidlet i disse perioder er ikke, men det blev konstateret, at timolol trænger ind i placentabarrieren.

Hvis lægemidlet blev brugt umiddelbart før fødslen eller under amning, skal nyfødte overvåges nøje i flere dage efter fødslen og i hele behandlingsperioden hos ammende mødre med Arutimol.

Særlige instruktioner

Patienten skal advares om behovet for regelmæssigt at besøge lægen for at måle intraokulært tryk og undersøgelse af hornhinden såvel som i tilfælde af bivirkninger.

Hvis patienten bærer bløde kontaktlinser, bør han ikke bruge lægemidlet Arutimol, fordi Konserveringsmiddel kan deponeres i bløde kontaktlinser og påvirke øjets væv negativt.

Det er nødvendigt at fjerne hårde kontaktlinser inden indånding af lægemidlet og installere dem igen efter 15 minutter.

Ved overførsel af patienter til behandling med timolol kan der kræves en korrigering af refraktion efter virkningerne forårsaget af tidligere anvendte myotika.

I tilfælde af den kommende operation med generel anæstesi er det nødvendigt at afbryde lægemidlet inden for 48 timer.

Begraver ikke to beta-blokkere i øjnene.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport- og kontrolmekanismer

Umiddelbart efter indånding af lægemidlet kan der forekomme et fald i synens klarhed og en afmatning i hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner, hvilket kan reducere evnen til potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed. Denne effekt forstærkes ved samtidig brug af alkohol.

Drug interaktion

Kombineret brug af Arutimol med øjendråber indeholdende adrenalin (epinephrin) kan medføre pupil dilation.

Et fald i IOP stiger med samtidig brug af øjendråber indeholdende adrenalin (epinephrin) og pilocarpin.

Reduktion af blodtryk og nedsat hjertefrekvens kan forstærkes ved kombineret anvendelse af Arutimol med calciumkanalblokkere, reserpin og beta-blokkere.

Samtidig brug med insulin eller orale hypoglykæmiske midler kan føre til hypoglykæmi.

Timolol forbedrer virkningen af ​​muskelafslappende midler.

Analoger af stoffet Arutimol

Strukturelle analoger af det aktive stof:

  • Glaumol;
  • Glautam;
  • Glukomol;
  • Kuzimolol;
  • Niolol;
  • Okumed;
  • Okumol;
  • Okupres-E;
  • Optimol;
  • Oftan Timolol;
  • Oftensin;
  • Timadren;
  • TimoGEKSAL;
  • timolol;
  • Timolol Bufus;
  • Timolol ICCO;
  • Timolol Betalek;
  • Timolol DIA;
  • Timolol-LENS;
  • Timolol MEZ;
  • Timolol-POS;
  • Timolol maleat;
  • Timolollong;
  • Timoptik;
  • Timoptik Depot.

Øjendråber Arutymol: brugsanvisning til glaukom

Arutimol henviser til de ikke-selektive blokkere beta-1 og beta-2 adrenoreceptorer.

For ham ukarakteristisk intern sympatomimetisk og membranstabiliserende aktivitet. Når det anvendes topisk i form af øjendråber, nedsætter Aruthymol både normalt og forhøjet intraokulært tryk på grund af hæmning af tårernes produktion.

På denne side finder du alle oplysninger om Arutymol: fuldstændige instruktioner til brug for dette stof, gennemsnitlige priser på apoteker, fuldstændige og ufuldstændige analoger af stoffet, samt anmeldelser af personer, der allerede har brugt Arutymol. Vil du forlade din mening? Skriv venligst i kommentarerne.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Antiglaucoma drug - beta-blocker.

Salgsvilkår for apotek

Det frigives på recept.

Hvor meget koster Aruthymol? Den gennemsnitlige pris på apoteker er på 95 rubler.

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet fremstilles i form af 0,25% og 0,5% øjendråber, i 1 ml heraf er:

  • 2,5 eller 5 mg timolol (i form af et hydromaleat) henholdsvis;
  • Følgende hjælpekomponenter: natriumdihydrogenphosphat, dinatriumedetatdihydrat, natriummonohydrogenphosphatdodecahydrat, povidon, injicerbart vand og som konserveringsmiddel benzalkoniumchlorid.

Implementerede dråber på 5 ml i plastflasker.

Farmakologisk virkning

Ifølge instruktionerne er Arutymol et antiglaukompræparat, der ikke har membranstabiliserende og intern sympatomimetisk aktivitet. Øjedråber Arutimol reduceres, når det påføres, intraokulært tryk. Dette sker ved at reducere mængden og dannelsen af ​​intraokulær væske. Lægemidlet påvirker ikke indkvartering og elevstørrelse.

Timolol begynder at virke 20 minutter efter påføring (inddrivning i konjunktivalensækken). Den optimale reduktion af intraokulært tryk forekommer 1-2 timer efter indånding og vedvarer hele dagen.

Indikationer for brug

Lægemidlet bruges til at reducere forhøjet intraokulært tryk (intraokulært tryk) hos patienter med forskellige former for glaukom, herunder lægemidlet er indiceret til sådanne former for glaukom:

  • Kronisk vinkel-lukkede glaukom;
  • Forskellige typer af åbenvinklet glaukom;
  • Afakic glaukom og andre former for sekundær glaukom;
  • Lægemidlet bruges også til at reducere intraokulært tryk hos patienter med medfødt glaukom.

Dosis af lægemidlet og varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes af den behandlende læge individuelt for hver patient.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til lægemidlet er:

  • Kroniske obstruktiv sygdom i det øvre luftveje (herunder bronchial astma).
  • Alvorlig atrofisk rhinitis.
  • Hornhinde dystrofi
  • Atrioventrikulær blok II eller III.
  • Sinus bradykardi.
  • Kardiogent shock.
  • Alvorligt hjertesvigt.
  • Allergiske manifestationer med generelle hududslæt.
  • Øget individuel følsomhed overfor timolol og andre hjælpekomponenter af lægemidlet.

Arutymol er ordineret med ekstrem forsigtighed hos patienter med alvorlig cerebrovaskulær insufficiens, lungesufficiens, kronisk hjerteinsufficiens, hypoglykæmi, diabetes, myastheni, thyrotoxicose såvel som i forbindelse med andre beta-blokkere.

Brug under graviditet og amning

Brug af Arutimol under graviditet og amning (amning) er kontraindiceret.

Instruktioner til brug

Før første brug skal du bruge instruktionerne og bringe dråbehætten korrekt på plads. For det første presses den tæt på flasken og drejes strengt med uret. Dette er nødvendigt for at den specielle pigg kan gennembore dispenseren. Derefter vender låget tilbage til dets oprindelige position.

For at dråberne kan bringe utvivlsomme fordele, er det nødvendigt at følge visse regler, når man indstiller medicinen:

  1. Hovedet trukket tilbage.
  2. Det nedre øjenlåg trækkes ned.
  3. Med en finger på instillationstidspunktet er tårkanalen lukket (dette forhindrer systemisk eksponering for thymol).
  4. Hætteglasset er inverteret, og en dråbe drippes i konjunktivalksækken, det er ikke muligt at dispensere slimhinden med en dispenser.
  5. Efter inddrivning er det nødvendigt at holde hovedet opadvendt i nogen tid, hvilket medvirker til en bedre fordeling af dråberne.

Brugsanvisningen viser, at 1 dråbe 0,25% eller 0,5% Arutymol øjendråber i begyndelsen af ​​behandlingen indlægges i konjunktiv sac 2 gange daglig.

  • Ved normalisering af intraokulært tryk er vedligeholdelsesdosen 1 dråbe 0,25% øjendråber 1 gang / dag.

Behandling med Aruthymol udføres normalt i lang tid. En pause eller en dosisændring udføres kun som foreskrevet af den behandlende læge.

Bivirkninger

Ved anvendelse af lægemidlet hos patienter var der sådanne lokale bivirkninger:

  • synshandicap, betændelse i øjenlåget og bindehinden, keratitis, tør øjensyndrom, øget tåre. Desuden blev udviklingen af ​​diplopi og blepharoptose i isolerede tilfælde noteret.

Ved langvarig brug af lægemidlet og brugen af ​​høje doser af lægemidlet kan der udvikles systemiske bivirkninger, der er karakteristiske for beta- og beta2-blokkere, herunder:

  1. Siden hjerte-kar-systemet: arytmi (mulig udvikling som takykardi og bradykardi), atrioventrikulær blok, hypotension. I isolerede tilfælde var der en udvikling af hjerteinsufficiens, cerebrale cirkulationsforstyrrelser, hjertestop.
  2. På den anden side af åndedrætssystemet: Åndenød, kan patienter med bronchial astma udvikle bronkospasme.
  3. Til huden: allergiske reaktioner i form af hududslæt, urticaria, generaliseret exanthema.
  4. Fra det centrale og perifere nervesystem: hovedpine, svimmelhed, træthed, irritabilitet, apati, depressive tilstande.
  5. I enkelte tilfælde blev kvalme observeret.

Risikoen for bivirkninger ved brug af stoffet Arutymol hos børn er højere end hos patienter over 16 år. Ved bivirkninger skal brugen af ​​lægemidlet seponeres og konsultere din læge.

overdosis

Overdosering er mulig, når der tages dråber i doser signifikant højere end anbefalet. Følgende virkninger kan forekomme:

  • diarré;
  • åndedrætsbesvær, åndenød;
  • kvalme;
  • hovedpine og svimmelhed
  • opkastning;
  • arytmi.

I sådanne tilfælde er det nødvendigt at vaske øjnene med rigeligt rent vand, behandlingen afhænger af de specifikke symptomer.

Særlige instruktioner

Før patienten foreskriver medicinen, skal patienten advares om behovet for regelmæssigt at besøge lægen for at måle øjentryk og hornhindeundersøgelse.

  • Hvis patienten bærer bløde kontaktlinser, er stoffet "Arutimol" kontraindiceret til ham, da konserveringsmiddelet i opløsningen kan deponeres i linserne og have en negativ indvirkning på de visuelle organers væv. Hvad angår hårde kontaktlinser, før indånding af medicinen, og deres geninstallation bør overholde et tidsinterval.
  • Inden den kommende operation med generel anæstesi skal indstillingen af ​​"Arutimol" stoppes præcis to dage i forvejen.

Det er strengt forbudt at bruge to beta-blokkere samtidigt.

Drug interaktion

  1. Virkningen af ​​Arutimol er forbedret, mens der tages dråber indeholdende adrenalin og pilocarpin.
  2. Ved anvendelse af dråber, som omfatter adrenalin, havde patienterne dilateret elever.
  3. Arutimol kan øge virkningerne af insulin og diabetes medicin. Derfor er nøje kontrol med glukose under behandlingen nødvendig.
  4. Ved anvendelse af dråber og lægemidler til behandling af hjerte-kar-sygdomme kan bivirkninger øges.
  5. Før operationen, hvor anæstesien skal anvendes, skal patienten nægte at tage dråberne i mindst 2 dage.
  6. Arutymol kan øge den terapeutiske virkning af lægemidler med det formål at slappe af skeletmuskler (i osteochondrose og andre sygdomme i rygsøjlen).

anmeldelser

Anmeldelser af lægemiddel blandt patienter er gunstige. "... Jeg har været behandlet med Aruthymol i næsten 2 år med afbrydelser. Med sin hjælp er det stadig muligt at opretholde intraokulært tryk, selvom lægen foreslår en laserkorrektion. " I praksis anvendes Arutymol ofte til hæmangiomer, især til hæmangiomer hos spædbørn med deres primære manifestationer og har små størrelser.

analoger

Følgende lægemidler er analoger af Arutymol:

  • Ifølge det aktive stof: Glautam, Niolol, Okucher, Okumed, Okumol, Okupres-E, Oftan, Timadren, TioGhexal, Timolol, Timolol-Betalek, Tipollong, Oftan Timogel;
  • Ifølge virkningsmekanismen: Azarga, Anaprilin, Betaxolol, EU Betalmik, Betoptik, Beofthan, Hanforth, Duoprost, DuoTrav, Combigan, Xalák, Xonef, Xonéf BC.

Inden du bruger analoger, skal du kontakte din læge.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Liste B. Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn, beskyttet mod lys ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhed - 3 år.

Efter åbning af flasken er holdbarheden af ​​øjendråber 6 uger.

Arutymol, øjendråber 0,5%, 5 ml *

83 gnidning. På lager

Producent: Chauvin Ankerpharm Prisklasse: Økonomi

instruktion

Generelle oplysninger

Sammensætning og frigivelsesform

Åndedræbsaktion Arutymol begynder 20 minutter efter indånding. Den største effekt (maksimal reduktion i intraokulært tryk) udvikler sig 1-2 timer efter brug af lægemidlet og fortsætter i en dag.

Den aktive bestanddel af lægemidlet - timololmaleat påføres topisk i form af øjendråber, reducerer normal og forhøjet intraokulært tryk ved at reducere produktionen af ​​intraokulære væske, mens det ikke påvirker øjet og indkvartering af pupillen størrelse.

Timololhydromaleat trænger hurtigt ind i hornhinden til lokal anvendelse, den højeste koncentration i vandmidlet i det fremre kammer i øjet udvikler sig i 1-2 timer. I en lille mængde trænger ind i den systemiske cirkulation, udskilles hovedsageligt af nyrerne. Mere timolol koncentrerer sig normalt i plasma af nyfødte og små børn, end hos voksne.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive bestanddel af øjendråber - brinzolamid - når den appliceres topisk, trænger ind i den systemiske cirkulation og adsorberes i de røde blodlegemer. Koncentrationen af ​​et stof og dets metabolitter i plasma er meget lavt. Brinzolamid udskilles i urinen, såvel som dets metabolitter. Dette stof kan reducere produktionen af ​​intraokulært væske i øjets ciliære legeme. Som følge heraf falder intraokulært tryk.

vidnesbyrd

Arutimol, øjendråber 0,5%, 5 ml * anvendes til sygdomme:

Anvendelsesmåde

Ved behandlingens begyndelse indblæses Arutymol øjendråber (0,25% eller 0,5%) 1 dråbe 2 gange om dagen i det berørte øje.

Når intraokulært tryk normaliseres med regelmæssig brug af dråber, reducer dosis - indsæt 1 dråbe 1 gang om dagen.

Behandlingen er som regel lang. For at ændre doseringen eller anbefale en pause i at tage stoffet, skal den behandlende læge.

Kontraindikationer

Arutymol øjendråber anvendes ikke til individuel overfølsomhed over for timolol.

Blandt kontraindikationerne også - bronchial astma, alvorlige kroniske obstruktiv respiratoriske sygdomme, alvorlig hjertesvigt, sinus bradykardi, kardiogent shock, AV-blokkeret II eller III grad.

Det anbefales ikke at bruge lægemidlet til hornhindedystrofi, alvorlig atrofisk rhinitis, allergiske reaktioner med hududslæt over hele kroppen.

Vær på vagt udpeget Arutimol patienter med lungesygdom, kronisk hjertesvigt, en alvorlig form for cerebrovaskulær insufficiens, diabetes, hypoglykæmi, myasthenia gravis, tyreotoksikose, samt dem, der tager andre betablokkere.

Under graviditet og amning er lægemidlet ordineret af en læge i tilfælde, hvor den forventede terapeutiske virkning overstiger risikoen for mulige bivirkninger. Det samme gælder for behandling af børn.

Hvis Arutymol anvendes før fødslen, skal nyfødte overvåges nøje af lægerne i de første dage af livet samt i hele behandlingsperioden for moderen med stoffet, hvis hun ammer.

Bivirkninger

Lokale reaktioner på virkningen af ​​lægemidlet kan opleve irritation, hævelse og rødme af bindehinden, øjenlåg hud, kløe og brændende fornemmelse, fotofobi, tåreflåd, tørre øjne, hævelse af hornhindens epitel, et fald i gennemsigtighed af hornhinden, hængende på det øverste øjenlåg, dobbeltsyn. Chanceous detachment efter fistulerende antiglaucomatous operationer er mulig.

Systemiske reaktioner kan udtrykkes i form af hjertesvigt, deceleration og hjerterytmeforstyrrelser, sænkning af blodtryk, sammenbrud, atrioventrikulær blokade og cerebral cirkulationsforstyrrelser (forbigående). Sjældent udvikle bronkospasme, åndenød, lungesufficiens, hovedpine og svimmelhed, depression, svaghed, kvalme, diarré. Der er allergiske reaktioner i form af eksem eller urticaria, løbende næse. I nogle tilfælde er der alopeci, såvel som en krænkelse af seksuelle funktioner. Ved nyfødte kan topisk påføring af timolol øjendråber provokere apnø (ophør af vejrtrækning under søvn).

Hvis der opstår bivirkninger, stop med at bruge Arutymol øjendråber og konsulter læge.

overdosis

I tilfælde af overdosering kan bivirkninger, der er typiske for betablokkere, udvikle sig, herunder hovedpine, svimmelhed, kvalme, hjerterytmeforstyrrelser, bronkospasmer, opkastning. Behandling af overdosering består i at skylle øjnene med vand eller saltvand, symptomatisk behandling.

Interaktion med andre lægemidler

Når det kombineres med Arutymol øjendråber, der har adrenalin, kan eleven udvide sig. Det anbefales ikke at begrave i øjet to lægemidler indeholdende beta-blokkere (Arutimol + dråber med adrenalin og pilocarpin) - dette reducerer det intraokulære tryk, men øger sandsynligheden for bivirkninger.

Langsommere hjertefrekvens og lavt blodtryk amplificeres når kombineret præparat med calciumantagonister (verapamil, amlodipin, diltiazem, cinnarizin, etc.) eller reserpin.

Brug af Arutymol øjendråber med insulin og orale antidiabetika kan forårsage hypoglykæmi.

48 timer før den påtænkte operation under generel anæstesi, bør brugen af ​​lægemidlet kasseres.

Særlige instruktioner og forholdsregler

Det anbefales ikke at bruge stoffet, når du bærer bløde kontaktlinser: Konserveringsmiddelet benzalkoniumchlorid deponeres i linsematerialet og kan irritere øjnene. Hårde kontaktlinser fjernes før indånding af Arutimol og påføres i 15-20 minutter.

Umiddelbart efter påføring af øjendråber kan synsstyrken falde, mens de mentale reaktioner sænkes. Derfor skal du forlade kørsel og arbejde, der kræver et hurtigt svar og er opmærksom på perioden for lægemiddelbehandling. I kombination med alkohol er bivirkninger forbedret.

Hvis patienten tidligere har taget lægemidler, der indsnævrer eleven, kan en korrigering af refraktion være nødvendig, når der skiftes til Arutimol.

En åben flaske skal bruges inden for 6 uger.

Det anbefales at opbevare stoffet på et sted, der er beskyttet mod lys og børns adgang ved en temperatur på op til 25 ° C.

Aruthymol øjendråber: brugsanvisninger

struktur

Den aktive bestanddel er timolol.

Yderligere komponenter: Vand til injektion, benzalkoniumchlorid, (K30).

Farmakologisk aktivitet

Lægemidlet Arutimol indeholder den vigtigste aktive ingrediens - timolol. Det bruges til at reducere intraokulært tryk i forskellige sygdomme af oftalmologisk natur. Lægemidlet er i stand til at reducere trykket hos patienter med forhøjet og med normale trykindikatorer.

Virkningen af ​​lægemidlet på grund af det faktum, at aruthymol reducerer mængden af ​​natriumioner i selve det intraokulære væske, hvilket fører til et fald i trykket.

Ved anvendelse af lægemidlet blev der ikke observeret nogen ændring i syn eller stigning i elev. Selv med langvarig brug påvirker dråberne ikke følsomheden af ​​nethinden.

Værktøjet absorberes kun delvist i blodbanen, og den terapeutiske effekt kan observeres efter 15-25 minutter. Den maksimale effekt opnås i 2,5 og varer i cirka en dag.

For den stærkeste terapeutiske effekt anbefales det at tage en 0,5% opløsning.

Indikationer for brug

Dette lægemiddel er foreskrevet for at reducere intraokulært tryk og i følgende sygdomme til samme formål:

  • glaukom;
  • sekundær glaukom;
  • åbenvinklet glaukom;
  • andre typer af glaukom;
  • andre oftalmologiske sygdomme, hvor symptomer er øget intraokulært tryk.

Anvendelsesmåde

Lægemidlet er ordineret afhængigt af typen af ​​sygdommen og dens kompleksitet. Standard dosering: 1 dråbe 2 gange om dagen.

I begyndelsen af ​​behandlingen foreskrives 0,25% dråber, hvis den terapeutiske virkning ikke observeres eller meget lidt, overføres 0,5% til lægemidlet. Når den ønskede effekt er opnået, reduceres dosis til 1 dråbe 1 gang om dagen.

Behandlingsforløbet med Arutimol er langt, det er etableret af den behandlende læge.

Hvis medicinen blev savnet, bør du ikke fordoble dosen.

Før du bruger det, er det nødvendigt at dreje hætten med uret til slutningen for derefter at sikre, at der åbnes en åbning i droperen, nu er stoffet klar til brug.

Narkotikamisbrugsplan: Før vi graver ind, trækker det nedre øjenlåg, tryk let på flasken og tryk 1 dråbe. Derefter presses forsigtigt på øjets indre hjørne, dette vil midlertidigt lukke tårkanalen og derved reducere risikoen for bivirkninger. Efter brug skal du lukke flasken tæt.

Bivirkninger

Med en lang behandlingstid kan patienter opleve følgende bivirkninger:

  • tør øjensyndrom;
  • lille synstab;
  • mulige inflammatoriske processer i øjet;
  • lejlighedsvis øget rive.

Ved langvarig brug af lægemidlet i store doser kan udviklingen af ​​dyspnø forekomme hos patienter med bronchial astma. I mere sjældne tilfælde kan takykardi eller arytmi forekomme. Mere sjældent hjertesvigt.

På den del af centralnervesystemet, der tager en stor dosis: døsighed, træthed, hovedpine, undertiden svimmelhed eller kvalme.

Det anbefales ikke at ordinere lægemidlet til børn under 16 år, da risikoen for bivirkninger er meget højere end hos børn på 16-18 år.

Allergiske reaktioner kan også udvikle sig i form af udslæt eller kløe.

Hvis du finder en af ​​bivirkningerne, skal du afbryde lægemidlet og kontakte din læge.

Kontraindikationer

Lægemidlet bør ikke ordineres i følgende tilfælde:

  • allergier over for en af ​​bestanddelene af lægemidlet
  • bronchial astma
  • akutte åndedrætssygdomme
  • allergisk rhinitis;
  • øjenkontakt skader;
  • ikke ordineret til patienter med akut hjertesygdom, diabetes og lungesufficiens;
  • Forsigtighed bør ordineres til patienter med forhøjede niveauer af skjoldbruskkirtelhormoner.

Graviditet og amning

I dag er der ikke 100% resultater vedrørende hvordan Arutymol kan påvirke amning og svangerskabsperiode. Imidlertid blev det under undersøgelsen bemærket, at det aktive stof kan trænge ind i placenta. Det er imidlertid muligt at ordinere et lægemiddel under graviditet, men når fordelene overstiger fosterskaderne. I ekstreme tilfælde kan agensen ordineres 2-3 uger før levering, i løbet af behandlingsperioden er nøje overvågning af patienten nødvendig, da bivirkninger kan udvikle sig i barnet.

Arutymol kan trænge ind i modermælken, så amning skal seponeres før behandling.

Interaktionen mellem Arutimol og andre lægemidler

Ved anvendelse af dråber, som omfatter adrenalin, havde patienterne dilateret elever.

Virkningen af ​​Arutimol er forbedret, mens der tages dråber indeholdende adrenalin og pilocarpin.

Ved anvendelse af dråber og lægemidler til behandling af hjerte-kar-sygdomme kan bivirkninger øges.

Arutimol kan øge virkningerne af insulin og diabetes medicin. Derfor er nøje kontrol med glukose under behandlingen nødvendig.

Arutymol kan øge den terapeutiske virkning af lægemidler med det formål at slappe af skeletmuskler (i osteochondrose og andre sygdomme i rygsøjlen).

Før operationen, hvor anæstesien skal anvendes, skal patienten nægte at tage dråberne i mindst 2 dage.

overdosis

Overdosering er mulig, når der tages dråber i doser signifikant højere end anbefalet. Følgende virkninger kan forekomme:

  • kvalme;
  • hovedpine og svimmelhed
  • opkastning;
  • diarré;
  • åndedrætsbesvær, åndenød;
  • arytmi.

I sådanne tilfælde er det nødvendigt at vaske øjnene med rigeligt rent vand, behandlingen afhænger af de specifikke symptomer.

Udgivelsesformular

Arutymol er tilgængelig i drop-flasker på 5 ml: 0,5% og 0,25%, 1 stk i en karton.

opbevaring

Lægemidlet opbevares på et tørt og køligt sted, hvor der ikke er direkte sollys uden for børns rækkevidde.

Holdbarhed

3 år fra fremstillingsdatoen.

Det er vigtigt! Efter første brug af lægemidlet reduceres holdbarheden til 6 uger.

Analoger af øjendråber Arutymol

Analoger på det aktive stof: Glaumol, Glautam, Glucomol, Kuzimolol, Niolol, Okumed, Okumol, Okupres-E, Optimol, Oftan Timolol, Oftersenin, Timadren, Timoheksal, Timolol, Timololmaleat, Timololong, Timoptik.

Pris for Aruthymol

Arutimol øjendråber 2,5 mg / ml, 5 ml flaske - fra 48 rubler.

Arutimol øjendråber 5 mg / ml, 15 ml flaske - fra 76 rubler.

ARUTIMOL

Øjedråber 0,25% som en klar opløsning, farveløs eller med en gullig farve, lugtfri.

Hjælpestoffer: benzalkoniumchloridopløsning (50%), povidon K30, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, natriummonohydrogenphosphatdodecahydrat, dinatriumedetatdihydrat, vand d / og.

5 ml - polyethylenflasker (1) - pakker karton.

Øjen falder 0,5% i form af en klar opløsning, farveløs eller med gullig farvetone, lugtfri.

Hjælpestoffer: benzalkoniumchloridopløsning (50%), povidon K30, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, natriummonohydrogenphosphatdodecahydrat, dinatriumedetatdihydrat, vand d / og.

5 ml - polyethylenflasker (1) - pakker karton.

Antiglaukomlægemiddel, ikke-selektiv blokering β1- og β2-adrenerge receptorer. Indeholder ikke indre sympatomimetiske og membranstabiliserende aktivitet.

Når det appliceres topisk i form af øjendråber, reduceres både normalt og forøget intraokulært tryk ved at reducere dannelsen af ​​intraokulær væske. Ingen effekt på elevstørrelse og indkvartering.

Virkningen af ​​lægemidlet fremkommer 20 minutter efter inddrivning i konjunktivalksækken. Den maksimale reduktion i intraokulært tryk forekommer efter 1-2 timer og fortsætter i 24 timer.

Når det appliceres topisk, trænger timolol hurtigt ind i hornhinden. Efter indånding af øjendråber Cmax timolol i det vandige humor i det fremre kammer i øjet opnås efter 1-2 timer.

80% af timolol, der anvendes i form af øjendråber, går ind i den systemiske kredsløb ved absorption gennem skelet i bindehinden, næseslimhinden og lacrimalkanalen. Fjernelsen af ​​metabolitter af timolol udføres hovedsageligt af nyrerne.

Hos nyfødte og småbørn cmax timolol i blodplasma overstiger denne indikator i voksne voksne blodplasma.

- øget intraokulært tryk (okulær hypertension)

- sekundær glaukom (herunder aphakic)

- Vinkellukningsglukom (i kombination med myotika som et ekstra middel til at reducere IOP);

- medfødt glaukom (med manglende effektivitet af andre terapeutiske foranstaltninger).

- bronchial astma eller andre alvorlige kroniske obstruktiv respiratoriske sygdomme

- AV blok II eller III grad

- dystrofiske processer i hornhinden

- alvorlig atrofisk rhinitis

- Børnenes alder op til 18 år

- Allergiske reaktioner på stoffets komponenter.

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed til patienter med lungesufficiens, alvorlig cerebrovaskulær insufficiens, kronisk hjertesvigt, diabetes mellitus, hypoglykæmi, thyrotoksicose, myasthenia syndrom, Raynauds syndrom, feokromocytom og andre beta-blokkere.

Hos patienter med diabetes, der tager insulin eller orale hypoglykæmiske midler, kan timolol føre til hypoglykæmi.

I begyndelsen af ​​behandlingen indlægges en dråbe på 0,25% eller 0,5% Arutimol øjendråber ind i konjunktiv sac 2 gange daglig.

Ved normalisering af intraokulært tryk er vedligeholdelsesdosen 1 dråbe 0,25% øjendråber 1 gang / dag.

Behandling med Aruthymol udføres normalt i lang tid. En pause eller en dosisændring udføres kun som foreskrevet af den behandlende læge.

På visionsorganets side: irritation, conjunctivalhyperæmi, øjenlågens hud, brændende og kløe i øjnene, rive, fotofobi, hævelse af hornhindeepitelet, punktere overfladisk keratopati, hornhindehypesi, diplopi, ptosis. Ved udførelse af fistulerende antiglaukomoperationer kan retinal detachment udvikles i postoperativ periode.

Siden hjerte-kar-systemet: hjertesvigt, bradykardi, bradyarytmi, nedsat blodtryk, sammenbrud, AV-blokade, hjertestop, hjertebanken, hjernehypoperfusion, forbigående forstyrrelser i cerebral kredsløb.

På den anden side af åndedrætssystemet: rhinitis, åndenød, bronkospasme, lungesufficiens.

På den centrale del af nervesystemet og perifert nervesystem: Hovedpine, svimmelhed, svaghed, depression, paræstesi.

På fordøjelsessystemet: kvalme, diarré.

Allergiske reaktioner: urticaria.

På den del af huden: eksem, alopeci.

Andet: krænkelse af seksuelle funktioner.

Symptomer: mulig udvikling af systemiske virkninger, der er karakteristiske for betablokkere: svimmelhed, hovedpine, arytmi, bradykardi, nedsat blodtryk, hjertesvigt, bronchospasme, kvalme, opkastning.

Behandling: vask øjnene straks med vand eller 0,9% natriumchloridopløsning; om nødvendigt udføre symptomatisk behandling.

Kombineret brug af Arutimol med øjendråber indeholdende epinephrin kan forårsage pupil dilation.

Den specifikke effekt af lægemidlet - et fald i intraokulært tryk stiger med samtidig brug af øjendråber indeholdende epinephrin og pilocarpin; Det er ikke nødvendigt at grave i to beta adrenoblokere i øjnene.

Reduktion af blodtryk og nedsat hjertefrekvens kan forstærkes ved kombineret anvendelse af Arutimol med calciumkanalblokkere, reserpin og beta-blokkere.

Samtidig brug med insulin eller orale hypoglykæmiske midler kan føre til hypoglykæmi.

Timolol forbedrer muskelafslappende virkning, derfor er det nødvendigt at fjerne lægemidlet 48 timer før det planlagte kirurgiske indgreb ved brug af generel anæstesi.

Disse data kan også gælde for lægemidler, der blev brugt kort tid før.

Patienten skal advares om behovet for regelmæssigt at besøge lægen for at måle intraokulært tryk og undersøgelse af hornhinden såvel som i tilfælde af bivirkninger.

Hvis patienten bærer bløde kontaktlinser, bør han ikke bruge lægemidlet Arutimol, fordi Et konserveringsmiddel kan adsorbere til bløde kontaktlinser og påvirke øjets væv negativt.

Umiddelbart efter indånding er det muligt at reducere synsfrekvensen på kort sigt.

Det er nødvendigt at fjerne hårde kontaktlinser inden indånding af lægemidlet og installere dem igen efter 15 minutter.

Ved overførsel af patienter til behandling med Arutimol kan korrigering af refraktion være nødvendig efter virkningerne forårsaget af tidligere anvendte myotika.

I tilfælde af en kommende operation, der anvender generel anæstesi, er det nødvendigt at stoppe lægemidlet inden for 48 timer.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport- og kontrolmekanismer

I løbet af behandlingsperioden skal man være opmærksom ved kørsel med køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration, psykomotorisk hastighed og god vision (inden for 30 minutter efter indånding i øjet), fordi Lægemidlet kan hjælpe med at reducere blodtryk, træthed og svimmelhed. I endnu større grad sker dette, når lægemidlet interagerer med alkohol.

Brug af Arutimol under graviditet og amning (amning) er kontraindiceret.

Arutimol

Beskrivelse fra 07/19/2016

  • Latin navn: Arutimol
  • ATH kode: S01ED01
  • Aktiv ingrediens: Timolol (Timololum)
  • Producent: Laboratoire Chauvin (Frankrig)

struktur

Timololhydromaleat, benzalkoniumchloridopløsning, povidon, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, natriummonohydrogenphosphatdodecahydrat, dinatriumedetatdihydrat, sterilt vand.

Udgivelsesformular

Øjedråber 0,25% og 0,5% som en farveløs, lugtfri transparent opløsning i en 5 ml polyethylenflaske i karton.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamik og farmakokinetik

farmakodynamik

Lægemidlet er antiglaukom, tilhører gruppen af ​​ikke-selektiv adrenerge receptorblokerer β1 og β2. Det har ingen sympatomimetisk og membranstabiliserende virkning. Den lokale virkning af lægemidlet manifesteres af et fald i intraokulært tryk, samtidig med at både forhøjede og normale IOP mindskes. Denne proces sker ved at reducere produktionen af ​​intraokulær væske. Lægemidlet har ingen virkning på indkvartering og elevstørrelse. Effekten efter inddrivning i konjunktivalensækken fremkommer efter 30 minutter og når sin maksimale værdi efter en time vedvarer hele dagen.

Farmakokinetik

Narkotika til lokal administration systemisk absorption er ubetydelig. Cmax timolol i det vandige medium i det forreste kammer i øjet efter indånding sker efter 2 timer. Det aktive stof af lægemidlet går ind i den systemiske kredsløb i ubetydelige mængder, idet den absorberes gennem lacrimalkanalets, konjunktivens og nasale slimhinder. Udskilt i urinen i form af metabolitter.

Indikationer for brug

  • Ocular hypertension, sekundær glaukom, åbenvinklet glaukom;
  • I den kombinerede behandling af vinkellukningsglukom, som et yderligere lægemiddel til reduktion af IOP sammen med miotika);
  • Behandling af medfødt glaukom i tilfælde af utilstrækkelig virkning af andre lægemidler.

Kontraindikationer

Bivirkninger

De manifesterer sig som generelle reaktioner (træthed, kvalme, diarré, desorientering og svaghed, bradykardi, respiratoriske lidelser, bronchospasme, hypotension, blepharitis, keratitis, conjunctivitis, rhinitis, allergiske reaktioner, hallucinationer og lokal (hyperæmi og irritation af konjunktiver). øjne, fotofobi, lacrimation, overfladisk keratopati, hornhindeødem, diplopi, urticaria).

Arutimol, brugsanvisninger (metode og dosering)

Instill Arutymol 0,25% eller 0,5% øjendråber 1 falder ind i konjunktiv sac 2 gange om dagen. Efter et fald i IOP skifter de til en vedligeholdelsesdosis - 1 dråbe 0,25% opløsning en gang om dagen. Langsigtet behandling med mindre afbrydelser.

overdosis

I sjældne tilfælde forekommer forekomsten af ​​systemiske virkninger, som er karakteristiske ved brug af lægemidler beta-blokkere: hovedpine, svimmelhed, bradykardi, kvalme, opkastning, nedsættelse af blodtryk, arytmi, bronchospasme, hjertesvigt.

interaktion

Samtidig administration af lægemidlet med øjendråber, der indeholder epinephrin og pilocarpin, øger risikoen for pupil dilation. Ved samtidig administration af Arutimol med reserpine kan calciumkanalblokkere og beta-blokkere reducere blodtrykket og langsom hjertefrekvens. Samtidig brug med insulin eller hypoglykæmiske midler kan forårsage hypoglykæmi. Timolol forstærker den terapeutiske virkning af muskelafslappende midler, det er nødvendigt at annullere det to dage før operationen under generel anæstesi.

Salgsbetingelser

Receptpligtig ferie

Opbevaringsforhold

Ved temperaturer op til 25 ° C. Øjedråber i det åbne hætteglas kan bruges i 6 uger.

Øjedråber Aruthymol - detaljerede instruktioner. Effektiv i det tidlige stadium af glaukom

Øget intraokulært tryk giver meget ubehag og besvær og kan også forårsage komplikationer.

Derfor skal kampen mod glaukom begynde så tidligt som muligt, og moderne farmaceutiske lægemidler vil hjælpe i dette.

En af dem - øjendråber Arutimol.

Generelle oplysninger

Som følge af brugen af ​​en sådan løsning noteres ikke kun normalisering af tryk, men også en forbedring af synet.

Farmakologisk aktivitet

Lægemidlet tilhører gruppen af ​​ikke-selektive blokkere af lokal handling.

Medicinen reducerer trykket i øjnene og stimulerer membranernes aktivitet ved at reducere væsken akkumuleret i øjet.

Efter øjeninstillation går de aktive stoffer i lægemidlet gennem hornhinden til blodbanen. Resterne af lægemidler udskilles gennem nyrerne.

Værktøjet begynder at virke efter 20 minutter efter påføring, og efter yderligere 2 timer begynder trykket at falde.

Fuld normalisering af intraokulært tryk ses i løbet af dagen.

Instruktioner til brug

I henhold til brugsvejledningen skal du dreje dråbehætten med uret, indtil den klikker, hvilket indikerer, at pipetten er punkteret.

Derefter skrues lokket tilbage, så opløsningen ikke springer ud, og du kan begynde at begrave dine øjne.

Vask dine hænder før brug. Sæt derefter komfortabelt og vippe hovedet tilbage.

Flyt det nedre øjenlåg og kig op, begravet hans øjne, så værktøjet faldt i konjunktivalksækken.

Brug din anden hånd til at lukke øjets indre hjørne for at forhindre, at medicinen kommer ind i rivekanalen.

Lad ikke hætteglasset røre ved øjet.

Det er nødvendigt at begrave det berørte øje 2 gange om dagen og dryppe en dråbe af lægemidlet.

Når du bemærker, at trykket opretholdes i lang tid, kan manipulationsfrekvensen reduceres til en gang om dagen.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes kun af den behandlende læge. Lægen selv foreskriver også, hvilken løsning der skal anvendes til behandling af 0,25% eller 0,5%.

Indikationer for brug

  1. Åben eller lukket vinkelglaukom.
  2. Medfødt eller juvenil glaukom.
  3. Intraokulær hypertension, hvis årsager kan være negative ydre faktorer.
  4. Andre typer af glaukom, der er en konsekvens af øjen- eller hovedsygdom.

Praksis har vist, at den bedste effekt af Arutimol-opløsningen blev vist ved behandling af glaukom i et tidligt stadium.

Men som regel gør en sådan sygdom sig selv i en forsømt form, så ingen mindste forsinkelse bør tillades.

Interaktion med andre lægemidler

Lægemidlet Arutymol har en tendens til at interagere med visse lægemidler, for at undgå uønskede konsekvenser overvejer vi dette spørgsmål mere detaljeret.

  1. Udviklingen af ​​glypoglykæmi kan skyldes samtidig anvendelse af en opløsning med insulin og glypoglykæmiske midler.
  2. Brug af Arutymol med andre dråber til øjnene, som omfatter adrenalin, kan føre til udvidelsen af ​​eleverne.
  3. Hvis du bruger dråber, der indeholder både pilocarpin og adrenalin sammen med Aruthymol, kan der ses et lavere intraokulært tryk.
  4. Hvis du behandles med muskelafslappende midler, vil medicinen Arutimol føre til en signifikant forøgelse af deres virkning.
  5. Hvis Arutymol anvendes sammen med Reserpin- og calciumkanalblokkere, kan en langsommere hjertefrekvens observeres.

Under graviditeten

Brugen af ​​sådanne dråber til behandling af højt øjentryk hos gravide kvinder og ammende mødre er forbudt.

Dette skyldes den partielle penetration af de aktive komponenter i produktet i blodet og med det i modermælken og barnets krop.

I de senere stadier af graviditeten kan Arutymol-dråber forårsage en langsommere hjerterytme, et fald i sukkerniveauet i fostret eller endda respirationsdepression.

Hos børn

Vejledningen siger, at brugen af ​​lægemidlet til behandling af børn under 18 år er forbudt.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har mange bivirkninger, der kan opstå, når overdosering eller manglende overholdelse af brugsbetingelserne falder.

  1. Med stigende doser af stoffet kan opleve hovedpine, kvalme, depression.
  2. Personer med astma kan opleve åndenød, bronkospasme.
  3. Sommetider påvirker Arutymol syn, hvilket medfører et fald i sværhedsgraden, udviklingen af ​​blefaritis eller konjunktivitis.

I alvorlige tilfælde kan få en stor del af dette middel i blodbanen føre til hjertesvigt, besvimelse eller endog slagtilfælde.

I nærvær af individuel intolerance af komponenterne i kroppens sammensætning kan reagere på dråber urticaria eller kløende udslæt på huden.

Kontraindikationer til brug

  • allergisk rhinitis;
  • dystrofiske forandringer på hornhinden;
  • alvorlig hjertesygdom
  • overfølsomhed over for de aktive komponenter i lægemidlet
  • bronchial astma og andre kroniske sygdomme i bronchi og lunger;
  • børns alder, samt graviditeten og amningen hos kvinder.

Hvis der er mindst én kontraindikation for at bruge stoffet til behandling er umuligt, er det bedre at forblive på en passende analog efter høring af din læge.

Sammensætning og karakteristika ved salg af apoteker

Dette lægemiddel er tilgængeligt i drop-flasker på 5 ml.

Afhængigt af lægens recept er der løsninger med indholdet af den vigtigste aktive ingrediens i en mængde på ca. 25% eller 0,5%.

Den vigtigste aktive komponent i dette værktøj er timolol. Yderligere ingredienser, såsom destilleret vand, benzalkoniumchlorid, povidon og dinatriumedetatdihydrat, er også inkluderet.

Dråber frigives fra apoteker ved recept.

Betingelser for opbevaring

Holdbarheden af ​​dråber i en pakket form er 2 år. Men umiddelbart efter at flasken er åbnet, reduceres denne periode til 6 uger.

analoger

Arutimol har en tilstrækkelig mængde lægemidler med en lignende virkning:

  1. Timolol er en af ​​de billigste russiske analoger.
    Disse er øjendråber med en koncentration af aktivt stof på 0,5%. Fås i flasker på 5 og 10 ml.
  2. Oftan Timolol - næsten samme Timolol, kun fransk produktion.
    På grund af dette er prisen højere. Fås i flasker på 5 ml.
  3. Xalac - øjendråber mod forhøjet intraokulært tryk.
    Ud over timolol indeholder de et stof, der hjælper med at fjerne overskydende vandig fugt fra øjnene.
  4. Azarga er en stærkere erstatning for Arutinol.
    Løsningen bruges i avancerede tilfælde af glaukom og har en høj pris.
  5. Betaxolol er en stærk analog, der kan anvendes til patienter med bronchial astma og andre kroniske sygdomme i bronchi og lunger.
    Det bruges også ofte til behandling af glaukom hos patienter med hjertesygdom.

Ud over disse er der andre analoger af Arutinol.

Gennemsnitlig pris

I Rusland er gennemsnitsprisen for Arutinol-dråber fra 50 til 85 rubler, afhængigt af den specifikke region og apotekskæden.

Yderligere anbefalinger

Før du anvender dråberne, bør du gøre dig bekendt med nogle yderligere anbefalinger:

  • For at undgå irritation er det bedre at fjerne kontaktlinser, før man begraver øjnene;
  • Det er forbudt at anvende 2 typer dråber af en lignende handling på samme tid;
  • brug ikke lægemidlet før kørsel
  • Før operationen, der involverer generel anæstesi, er det nødvendigt at stoppe med at begrave sine øjne med Arutinol to dage før operationen.

anmeldelser

Valentina, 35 år gammel

For et år siden lider hun stærkt af glucoma - ikke kun faldt synet, men hendes hoved blev forfærdeligt.

Lægen vil ordinere en dråbe Arutinol, blev behandlet med et kursus på 14 dage - alt var fint. De første forbedringer følte den næste dag.

Jeg var bange for at bruge dråber, da jeg havde lider af allergier hele mit liv.

Men stoffet havde kun en positiv effekt på min krop: intraokulært tryk kom tilbage til normal.

Og lægen udtalte, at dråberne hjalp med at stoppe tabet af synet.

Nyttig video

Fra denne video vil du lære mere om årsagerne og behandlingen af ​​øget øjentryk:

Øget intraokulært tryk er en alvorlig sygdom, hvis behandling skal påbegyndes umiddelbart efter diagnosen.

Valg af det rigtige lægemiddel hjælper med at genoprette trykket og opretholde øjenhelsen i lang tid.