Azarga øjendråber anmeldelser

Jeg opdagede Azarg dråber for mig selv ved en tilfældighed. Jeg plejede at bruge Kosopt dråber. Men jeg havde allergier fra dem og måtte drikke diazolin, så der ikke var kløe. Men på samme tid stoppede kløften ikke helt. Som om i apoteket var Kosopt ikke der, og apotekeren så på mit sure ansigt, sagde, at jeg ikke var forfærdet forgæves. Der er til samme pris Azarga og ikke værre, og nogle synes endda, at det er bedre. Kun du skal standse modtagelsen en dag, fordi det er umuligt at lægge dem på hinanden. Generelt havde jeg ikke tid til at gå til lægen, og jeg besluttede at tage en chance. Det viste sig, at effekten var den samme, og jeg havde ikke allergier over for dråber. Jeg er meget tilfreds. Jeg kommer til lægen, jeg spørger dig, hvorfor ved apoteket om azargu, men det gør han ikke? Vasily, Stary Oskol

Jeg blev ordineret timolol til glaukom. Trykket i øjet er faldet, men ikke for meget. Mere end to gange kan du ikke dryppe, men to dråber var ikke nok. Tilsyneladende er timolol ret svag for mig. Ved anden modtagelse dråber øjenlægen Azarg. De er selvfølgelig meget stærke. Og når jeg graver ind, har jeg en fornemmelse af, at der er noget solidt og ikke flydende i mit øje, og min vision bliver sløret i nogen tid, men alt dette kan tolereres, hvis kun trykket kan lindres, og med Azarga viser det sig, at Marya, Murmansk

Jeg har øget øjentryk og udvikler glaukom. Ophthalmologen foreskrev brinzolamid dråber til at dryppe to gange om dagen. Trykket er faldet, men ikke så meget som det har brug for, men lægen vil ikke øge dosis, da jeg allerede har konjunktivitis fra medicinen. Jeg måtte skifte til Azarg dråber og reducere dosis. Hidtil er resultatet dette: trykket falder med samme mængde som med brinzolamid, men i stedet for to dråber azargi falder jeg en, og konjunktivit er væk.
Kostya, Kirovo-Chepetsk

Et apotek venter på dine tilbagemeldingsbreve i din e-mail-indbakke.
Fra denne side af feedback gik købere ofte over beskrivelserne af stoffer,

COSOPT 20mg / ml 5mg / ml 5ml øjendråber

Ved hjælp af internetets muligheder forsøger apoteket at informere dig mest og objektivt om de medicinske forsyninger, der er tilgængelige eller kommer til salg i den nærmeste fremtid, og deres priser i Moskva. Citeret og kundeanmeldelser, og ikke altid positive.

Azarg øjendråber - instruktioner til brug i oftalmologi

Azarga tilhører kategorien af ​​kombinerede lægemidler, der er almindeligt anvendt til behandling af glaukom.

Under brug af dråber reduceres produktionen af ​​okulær væske, hvilket fører til et fald i trykket i øjet.

Azarg Eye Drops

Sammensætningen af ​​lægemidlet indbefatter særlige stoffer, der giver ham antiglaukomvirkning.

Under medicinsk brug falder mængden af ​​intraokulær væskeproduktion, hvilket fører til et fald i trykket.

Azarga tilhører kategorien ikke-selektive beta-blokkere. Lægemidlet har ingen sympatomimetisk aktivitet.

Den maksimale koncentration af Azarg-dråber i synets organer observeres tre timer efter indånding. Virkningen af ​​opløsningens virkning observeres inden for dage efter brug.

struktur

Azarga fremstilles på basis af to aktive ingredienser - timolol maleat og brinzolamid.

Lægemidlet udvikles også ud fra hjælpestoffer:

  • renset vand
  • benzalkoniumchlorid,
  • tyloxapol,
  • natriumhydroxid,
  • edetat dinatrium,
  • mannitol.

Udgivelsesformular

Produktionen af ​​stoffer udføres i form af en klar væskeopløsning.

Azarga er pakket i dropflasker på 5 ml, hvoraf det fremstilles af plast.

Hætteglas emballeres i kartoner.

Instruktionen for ansøgning holder sig inden for hver pakke.

Indikationer for brug

Brug af Azarg dråber bør udføres, hvis der er visse indikationer:

  • Løsningen anbefales ved forhøjet intraokulært tryk.
  • Brug opløsningen til patienter, der diagnosticeres med åbenvinklet glaukom.
  • Hvis monoterapi ikke har ført til et fald i IOP, skal patienterne bruge lægemidlet.

Instruktioner til brug

Før du bruger dråber, skal en person være bekendt med vejledningen. Anbefales også til ham forudgående konsultation med en øjenlæge.

dosering

  1. Brug af Azarg dråber bør udføres to gange dagligt.
  2. I hvert sygesikret skal man begrave en dråbe opløsning.
  3. Brug af medicin bør udføres med lige store intervaller.
  4. Begrave dråber kan være i det berørte øje eller i alle sygesygter.

Anvendelsesmåde

Når du bruger, skal du følge følgende enkle regler:

  • Før brug skal flasken med dråber rystes omhyggeligt, der giver ensartethed af opløsningen.
  • Indstilling af lægemidlet udføres strengt i konjunktivalkækken.
  • For at undgå komplikationer efter manipulationen lukker øjnene og trykker på det indre hjørne af øjet i nogle få sekunder.
  • Hvis en person ved et uheld savner indlæggelsen af ​​Azargs øjendråber, anbefales han at fortsætte behandlingen i henhold til den foreskrevne tidsplan.

Brug under graviditet

De aktive ingredienser i Azarg dråber er i stand til at trænge ind i placenta barrieren, hvilket kan forårsage udvikling af defekter i fosteret.

Brug til børn

En undersøgelse af effekten af ​​Azargs øjendråber på barnets krop er ikke blevet gennemført.

Kontraindikationer

Behandlingen bør kun udføres efter identifikation af alle mulige kontraindikationer:

  • Hvis en patient diagnosticeres med overfølsomhed over for sulfonamider og beta-blokkere, er brug af stoffet strengt forbudt.
  • Løsningen er forbudt for personer, der lider af astma.
  • Specialister foreskriver ikke medicin til patienter med bronchial hyperaktivitet.
  • Kontraindikationer til brug er sinus bradykardi.
  • I tilfælde af alvorlig hjertesvigt er stoffet strengt forbudt.
  • I løbet af perioden med alvorlig rhinitis allergisk karakter af lægemidlet bør kasseres.
  • Azarga anbefales ikke til kardiogent shock.
  • Hvis en patient har nyresvigt på baggrund af kreatininclearance, skal medicinen kasseres.
  • Hvis en person tager orale kulsyreanhydrasehæmmere, anvendes Azarga ikke.
  • At begrave sine øjne med en løsning er forbudt med vinkellukke glaukom.
  • Hvis en kvinde ammer et nyfødt barn, anbefales det ikke at bruge medicinen, da dets aktive ingredienser kan trænge ind i mælken.
  • Ved hyperchloræmisk acidose er brug af medicin strengt forbudt.

Bivirkninger

Azarga tolereres generelt godt af patienterne.

Men hvis det bruges ukorrekt, kan bivirkninger forekomme:

  • I de fleste tilfælde diagnostiseres hornhindeødem hos patienter.
  • En person under medicin kan klage over forekomsten af ​​smerte og smerte i sygeorganerne.
  • Azarga forårsager ofte en fremmedlegemsfornemmelse i øjnene.
  • Hos patienter under indånding af opløsningen er synet midlertidigt svækket.
  • Erythema bliver en hyppig komplikation af opløsningen.
  • Lægemidlet kan forårsage kløe og for meget rive. Nogle patienter ser tørre skorper på øjnene.
  • Ved brug af Azargy kan fotofobi diagnosticeres.
  • I en bestemt gruppe mennesker formørkede proteiner af synets organer.

I sjældne tilfælde blev systemiske bivirkninger diagnosticeret:

  • De er i de fleste tilfælde manifesteret i form af søvnforringelse om natten.
  • Hos voksne patienter faldt libido i behandlingsperioden med Asarga.
  • Komplikationer hos patienter opstod i form af asteni. Patienterne klagede over svaghed og træthed, selv når de gjorde sædvanlige ting.
  • Ved langvarig administration af dråber blev udviklingen af ​​hukommelsesforstyrrelser diagnosticeret.

Hvis der opstår uønskede virkninger, skal en person konsultere en læge. Specialisten vil vurdere sværhedsgraden af ​​tilstanden og udvikle yderligere behandlingstaktik.

overdosis

Med en overdosis af medicin kan der ses en stigning i sværhedsgraden af ​​komplikationer.

Hvis en person ved et uheld slipper for meget medicin, skal han skylles øjnene hurtigt med varmt vand. Hvis der opstår uønskede virkninger, anbefales det at konsultere en læge, der vil udtale sig for symptomatisk behandling.

Interaktion med andre lægemidler

Oplysninger om interaktionen med andre lægemidler:

  • Systemiske bivirkninger forstærkes, hvis azarg og orale carbonhydridhæmmere anvendes samtidigt. Det anbefales derfor ikke at tage:
    • Neframida;
    • Fonurita;
    • Sulfadiurina;
    • Dilamoksa;
    • Glaupaksa;
    • Diamox;
    • Glaucomide mv.
  • Under behandling med Asarga bør Ritonavir, Ketoconazol, Clotrimazol, Intraconazol, Troleandomycin kun anvendes under lægeligt tilsyn.
  • Hvis calciumkanalblokkere i form af amlodipin, diltiazem, nimadipin, cinnarizin, verapamil anvendes under terapi, kan den hypotensive virkning øges, og hjertefrekvensen kan sænke. Den samme effekt vil blive observeret, hvis parasympatomimetika, beta-blokkere, hjerte glycosider og guanethidin anvendes samtidigt.
  • Samtidig brug af azargy og quinidin eller cimetidin kan føre til mere sjældne hjerteslag. I nogle tilfælde kan den øgede hypoglykæmiske effekt af lægemidler, der kan helbrede diabetes, diagnosticeres. Det fører også til maskering af symptomerne på hypoglykæmi.
  • Hvis Azarga anvendes samtidigt med andre oftalmologiske midler af den lokale effekt, skal intervallet mellem brugen være mindst 20 minutter.

analoger

Hvis en person har kontraindikationer eller komplikationer, skal han bruge lægemiddelanaloger.

I de fleste tilfælde anbefaler eksperter at bruge:

  • Dexamethason. Lægemidlet anbefales til patienter med akutte og kroniske inflammatoriske processer, der udvikler sig i øjet. Er et syntetisk glukokortikosteroid, der har antiinflammatorisk og anti-allergisk virkning. De aktive ingredienser i lægemidlet trænger hurtigt ind i vævene i synets organer, hvilket giver den mest effektive behandling. Brug af lægemidlet anbefales til overfladisk hornhindebeskadigelse. Brugen af ​​dråber til keratitis, kopper og andre virussygdomme er strengt forbudt. Langvarig brug af medicinen kan føre til udseendet af steroid grå stær. Brug af lægemidlet i mere end to uger kræver konstant overvågning af trykket i øjet. Pris fra 50 gnid.
  • Diclofenac. Lægemidlet er en flydende opløsning, som anbefales at anvende topisk. Opløsningen har en analgetisk og anti-edematøs virkning. Også for lægemidlet er karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​antipyretiske og antiinflammatoriske egenskaber. Under brug af opløsningen fjernes smerte og betændelse på kort tid. Diclofenac anbefales at anvende i løbet af inflammatoriske processer i sygeorganerne. Hvis opløsningen anvendes ukorrekt, fører det til brænding, iritis, nedsat synsstyrke. Den gennemsnitlige pris på 30 rubler.
  • Betoptik. Det er en adrenerge blokering, der er ordineret til åbenvinklet glaukom. Dråbens virkning er rettet mod at stabilisere syntesen af ​​intraokulær væske. Med hjælp fra lægemidlet udføres ikke kun behandlingen af ​​sygdommen, men også dens forebyggelse. Kvinder under graviditet og ammende medicin er kontraindiceret. Anvendelse af medicin i pædiatri er ikke udført. Prisen er 420 rubler.
  • Timolol. Dette er en ikke-selektiv blokering, der er ordineret til patienter med glaukom. Hvis en patient diagnosticeres med bronchial astma eller sinus bradykardi, er lægemidlet ikke ordineret. I tilfælde af overfølsomhed over for stoffets komponenter er det forbudt at grave i øjnene. Kontraindikationer til brugen af ​​midler er bronchospasme. Lægemidlet anvendes ikke samtidigt med lægemidler til systemisk anæstesi anbefales ikke. Pris fra 35 rubler.
  • Arutimol. Det er en antiglaukom medicin, der reducerer trykket inde i øjet. Efter indånding af øjet falder trykket inden i øjet inden for 20 minutter. Hvis patienten har en individuel intolerance over for stoffets komponenter eller en allergisk reaktion, bør behandlingen med særlige midler opgives. Hvis en person har diabetes eller thyrotoksicose, skal medicinen bruges omhyggeligt. I tilfælde af lungesufficiens og myastheni udføres terapien under medicinsk vejledning. Hvis medicinen anvendes ukorrekt, vil patienten udvikle kløe, rødme og riveforøgelser. Kostprisen ved lægemidlet er fra 60 til 100 rubler.
  • Kosopt. Hovedkomponenten af ​​dråberne er dorzolaminhydrochlorid og timololmaleat. På grund af at to komponenter bruges samtidig, forstærker de hinanden. Under behandling med dråber hos patienter, falder trykket inde i øjet. Brug af opløsningen anbefales til åbenvinkel og pseudo-exfoliativ glaukom. Indlæggelsen af ​​lægemidlet bør udføres i konjunktivelsækken i det ømme øje. Hvis en person har dystrofiske ændringer i hornhinden, er stoffet kontraindiceret. Særligt udstyr anvendes ikke af patienter med bronchial astma. Under graviditet og amning skal medicinen kasseres. Kontraindikationer til lægemidlet er nyresvigt, der forekommer i svær form. Efter indånding af opløsningen kan patienten diagnosticeres med brændende følelse, ømhed og fremmedlegemsfornemmelse i øjnene. En hyppig komplikation er keratitis, asteni. Hvis opløsningen anvendes til psoriasis, fører det til komplikationer af dets forekomst. Pris 900 rubler.
  • GANFORT. Lægemidlet reducerer effektivt trykket inde i øjet. Derfor kan medicinen bruges til behandling af hypertension og glaukom. I hvert øje skal en person begrænse en dråbe af opløsningen en gang om dagen. Samtidig indtagelse af dråber og adrenalin bør udføres så forsigtigt som muligt, da virkningen af ​​sidstnævnte kan forbedres. Uønskede virkninger manifesteres ved brænding og kløe. Disse komplikationer passerer oftest på egen hånd inden for 15 minutter. De mere komplekse bivirkninger omfatter diplopi, keratitis og conjunctivitis. Patienterne kan opleve fornemmelsen af ​​at finde fremmedlegemer i øjet. Pris fra 290 rubler.

AZARGA

Øjedråber i form af en homogen suspension fra lysegul til lysorangefarve.

Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid (som en 50% opløsning) - 0,1 mg Dinatriumedetat - 0,1 mg Natriumchlorid - 1 mg, tyloxapol - 0,25 mg Mannitol - 33 mg, carbomer (974P) - 4 mg, natriumhydroxid og / eller koncentreret saltsyre - for at bringe pH, renset vand - op til 1 ml.

5 ml - plastdråberflasker "Droptainer" (1) - pakker pap.

Et antiglaukom-kombinationspræparat indeholdende to aktive stoffer: brinzolamid og timololmaleat, som reducerer forhøjet intraokulært tryk primært på grund af et fald i udskillelsen af ​​intraokulær væske, men på forskellige måder. Den kombinerede virkning af brinzolamid og timolol overstiger virkningen af ​​hvert stof separat for at reducere intraokulært tryk.

Brinzolamid er en carbonanhydrase II-hæmmer. Inhibering af carbonanhydrase i øjets ciliære legeme reducerer produktionen af ​​intraokulær væske, formodentlig som følge af den langsommere dannelse af bicarbonationer med en følgelig nedgang i natrium- og væsketransport.

Timolol er en ikke-selektiv β-adrenoreceptorblokker uden sympatomimetisk aktivitet, det har ikke en direkte depressiv effekt på myokardiet, det har ikke membranstabiliserende aktivitet. En række undersøgelser har vist, at ved topisk applikation reducerer timolol dannelsen af ​​intraokulær væske og øger lidt udstrømningen.

Når det anvendes topisk, trænger brinzolamid og timolol ind i den systemiske cirkulation. Cmax brinzolamid i erytrocytter på ca. 18,4 μM.

I ligevægt, efter påføring af lægemidlet Azarga gennemsnit Cmax plasma timolol og AUC0-12ch timolol var henholdsvis 0,824 ± 0,493 ng / ml og 4,71 ± 4,29 ng × h / ml og den gennemsnitlige Cmax timolol blev opnået ved 0,79 ± 0,45 timer.

Brinzolamid moderat bundet til plasmaprotein (ca. 60%) og akkumuleret i erythrocytter som følge af selektiv binding til carbonanhydrase II og i mindre grad, med carbonanhydrase I. Dets aktive metabolit N-dezetilbrinzolamid også akkumuleres i erytrocytter, som binder fortrinsvis til carbonanhydrase I. På grund af affiniteten af ​​brinzolamid og dets metabolite til erythrocytter og vævskolsyreanhydrase er deres plasmakoncentration lav.

Brinzolamidmetabolisme sker ved N-dealkylering, O-dealkylering og oxidation af N-propyl-sidekæden. Hovedmetabolitten er N-deethylbrinzolamid, i nærværelse af brinzolamid binder den til carbonanhydrase I og akkumuleres også i erytrocytter. In vitro studier har vist, at metabolismen af ​​brinzolamid er ansvarlig primært af CYP3A4 isoenzym, og isozymer CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8 og CYP2C9.

Timolol metabolisme forekommer på to måder: med dannelsen af ​​en ethanolamin sidekæde på thiadiazolringen og med dannelsen af ​​en ethanol sidekæde i morpholin nitrogen og en lignende sidekæde med en carbonylgruppe forbundet med nitrogen. Metabolisme af timolol er hovedsageligt CYP2D6.

Brinzolamid udskilles hovedsageligt med urin og fæces i sammenlignende mængder henholdsvis 32% og 29%. Ca. 20% udskilles i form af metabolitter i urinen. I urinen findes hovedsageligt brinzolamid og N-deethylbrinzolamid, såvel som resterende mængder (3, pharyngitis 3, sinusitis 3, rhinitis 3.

Fra siden af ​​det hæmopoietiske system: Frekvensen er ukendt - et fald i antallet af røde blodlegemer 3, en forøgelse af indholdet af chlorider i blodet 3.

På immuneområdet er frekvensen ukendt - anafylaksi 2, systemisk lupus erythematosus 2, systemiske allergiske reaktioner, inkl. angioødem 2, lokal og generaliseret udslæt 2, overfølsomhed 1, urticaria 2, kløe 2.

På grund af metabolisme og ernæring: hyppigheden er ukendt - hypoglykæmi 2, appetitløshed 3.

Psykiske lidelser: sjældent - søvnløshed 1; hyppigheden er ukendt - depression 1, hukommelsestab 2, apati 3, depressiv stemning 3, nedsat libido 3, mareridt 2,3, nervøsitet 3.

På den del af nervesystemet: ofte - dysgeus 1; frekvens er ukendt - 2 cerebral iskæmi, cerebrovaskulære lidelser 2, 2 svag, opnå egenskaber og miasthenia gravis 2 symptomer, døsighed 3, motor dysfunktion, 3, 3, amnesi, hukommelsessvækkelse 3, 2,3 paræstesi, tremor 3, hypæstesi 3 ageusi 3 svimmelhed 1,2, hovedpine 1.

På visionsorganets side: ofte - sløret syn 1, smerte i øjnene 1, øjenirritation 1; sjældent - hornhindeerosion 1, punktering af keratitis 1, effusion i øjets forreste kammer 1, fotofobi 1, tørrønsyndrom 1, udslip fra øjet 1, kløe i øjnene 1,3, fremmedlegemsfornemmelse i øjnene 1, øjenhyperæmi 1, skleral hyperæmi 1, øget lacrimation 1, conjunctival hyperemia 1, erythema af øjenlåg 1; frekvens er ukendt - stigende udgravning af synsnerven 3, koroidalløsning efter filteret trin 2, keratitis 2,3, 3 keratopati, corneal epiteldefekt 3, svækket hornhindeepitel 3, forhøjet intraokulært tryk 3 3 indskud i øjet, corneal farvning 3 hornhindeødem 3, nedsat hornhindefølsomhed 2, conjunctivitis 3, betændelse i meibomiske kirtler 3, diplopi 2,3, nedsat synskontrast 3, fotopsi 3, nedsat synsstyrke 2,3, sløret syn 1, pterygium 3, ubehag i øjnene x 3, keratoconjunctivitis sicca 3, hypoæstesi øjne 3, pigmentering sclera 3, subkonjunktival cyste 3, synsforstyrrelser 3, hævelse af øjet 3, allergisk øje 3 madarosis 3, lidelser alder 3, øjenlågsødem 1, ptose 2, blepharitis 3, astenopi 3, dannelsen af ​​skorper på kanterne af øjenlågene 3, forøget rive 3.

På den del af høre- og labyrintforstyrrelser: frekvensen er ukendt - svimmelhed 3, tinnitus 3.

Siden hjerte-kar-systemet: sjældent - et fald i blodtryk 1; hyppighed er ukendt - hjertestop 2, hjertesvigt 2, kronisk hjertesvigt 2, AV blokade 2, hjerte-respiratorisk nødsyndrom 3, angina 3, bradykardi 2,3, uregelmæssig hjertefrekvens 3, arytmi 2,3, hjerteslag 2, 3, takykardi 3, stigning i hjertefrekvens 3, brystsmerter 2, ødem 2, hypotension 2, hypertension 3, stigning i blodtryk 1, Raynauds fænomen 2, kolde hænder og fødder 2.

På den anden side af åndedrætssystemet: Hyppigt - hoste 1; frekvens er ukendt - bronkospasme 2 (hovedsagelig hos patienter med bronkospastisk sygdom historie), dyspnø 1, astma 3, epistaxis 1, bronkial hyperreaktivitet 3, strubehoved irritation 3, nasal 3, nasal øvre luftveje 3 syndrom næseflåd 3, nysen 3, en følelse af tørhed i næse 3, smerter i svælg og strubehoved 3, rhinorré 3.

På fordøjelsessystemet er frekvensen ukendt - opkast 2,3, smerter i bukhulenes overdel 1,3, mavesmerter 2, diarré 1,3, tør mund 1, kvalme 1,3, spiserør 3, dyspepsi 2,3 ubehag i mavesækken 3, ubehag i maven 3, forøget peristaltis 3, gastrointestinal lidelse 3, hypestesi og paræstesi i munden 3, flatulens 3, nedsat leverfunktion 3.

Hud og subkutane væv: hyppighed ikke kendt - urticaria 3 makulo papular udslæt 2,3, 3 generaliseret pruritus, hud tætning 3, 3 dermatitis, alopecia 1 psoriazoformnaya udslæt eller forværring af psoriasis 2, 1 udslæt, erythem 1.3.

På den del af muskuloskeletale systemet: hyppigheden er ukendt - myalgi 1, muskelspasmer 3, arthralgi 3, rygsmerter 3, smerter i lemmerne 3.

På urinsystemet er frekvensen ukendt - smerter i nyrerne 3, pollakiuria 3.

På den del af kønsorganerne og brystkirtlen: hyppigheden er ukendt - erektil dysfunktion 3, seksuel dysfunktion 2, nedsat libido 2.

Laboratorie- og instrumentdata: hyppighed ukendt - forøgelse af indholdet af kalium i blodet 1, forøgelse af indholdet af LDH i blodet 1.

Generelle lidelser og forstyrrelser på injektionsstedet: hyppighed ukendt - brystsmerter 1, smerte 3, træthed 1,2, asteni 2,3, utilpashed 3, ubehag i brystet 3, unormale følelser 3, angst 3, irritabilitet 3, perifer hævelse 3, rester af lægemidlet 3.

1 Bivirkninger observeret ved brug af lægemidlet Azarga.

2 Bivirkninger observeret med timolol monoterapi.

3 Bivirkninger observeret med brinzolamid monoterapi.

Beskrivelse af individuelle uønskede reaktioner

Dysgeusi (bitter eller usædvanlig smag i munden efter indånding) er en systemisk bivirkning forbundet med brugen af ​​lægemidlet, som ofte blev rapporteret under kliniske forsøg med lægemidlet Azarga. Dette skyldes sandsynligvis brinzolamid og skyldes indtrængen af ​​øjendråber i nasopharynx gennem lacrimalkanalen. Okklusion af lacrimalkanalerne eller omhyggelig lukning af øjenlågene efter indånding kan medvirke til at reducere denne effekt.

Lægemidlet Azarga indeholder brinzolamid, som er en carbonanhydrasehæmmer og har systemisk absorption. Effekter som følge af mave-tarmkanalen, nervesystemet, blodet og lymfesystemet, nyre og urinveje, stofskifte og ernæring, hovedsageligt forbundet med den systemiske virkning af kulsyreanhydrasehæmmere. Lignende uønskede reaktioner, som er karakteristiske for orale former for carbonhydridhæmmere, kan også observeres, når de anvendes topisk.

Når det appliceres topisk, trænger timolol ind i den systemiske cirkulation, hvilket kan forårsage uønskede reaktioner, såsom dem der opstår ved systemisk administration af beta-blokkere. Disse uønskede reaktioner indbefatter dem, der opstår ved anvendelse af andre beta-blokkere i form af øjendråber.

Yderligere bivirkninger forbundet med brugen af ​​individuelle aktive ingredienser, der kan forekomme, når du bruger medicinen Azarga, beskrevet ovenfor. Hyppigheden af ​​systemiske bivirkninger ved topisk indgivelse er lavere end ved systemisk administration.

Symptomer på beta-adrenerge blokeringsdosering kan observeres, hvis lægemidlet ved et uheld indtages oralt: bradykardi, hypotension, hjertesvigt og bronchospasme. Som følge af brinzolamid kan elektrolytforstyrrelser, acidose og CNS-lidelser forekomme.

Behandling: Det er nødvendigt at overvåge niveauet af elektrolytter i serum (især indholdet af kalium) og blodets pH. Hæmodialyse er ikke effektiv.

Azarg indeholder brinzolamid, en kulsyreanhydrasehæmmer, som kan absorberes, når den påføres topisk. Tilfælde af syre-base-ubalance som følge af brugen af ​​orale carbonhydrasehæmmere er blevet beskrevet. Du bør overveje muligheden for sådanne overtrædelser hos patienter, der bruger stoffet Azarga.

Ikke anbefalet samtidig brug med orale kulsyreanhydrasehæmmere, fordi Der er mulighed for øgede systemiske bivirkninger. Cytochrom P450 isoenzymer er ansvarlige for metabolisme af brinzolamid: CYP3A4 (for det meste), CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8 og CYP2C9. Det er nødvendigt at ordinere med forsigtighed lægemidler, der hæmmer CYP3A4 isoenzym, såsom ketoconazol, itraconazol, clotrimazol, ritonavir og troleandomycin på grund af den mulige inhibering af metabolisme af brinzolamid med CYP3A4 isoenzymet. Der skal udvises forsigtighed, når man bruger CYP3A4 isoenzym-hæmmere sammen. Imidlertid er ophobning af brinzolamid usandsynligt, da det udskilles af nyrerne. Brinzolamid er ikke hæmmer af cytochrom P450 isoenzymer.

Styrkelse af beta-blokkers systemiske virkning (nedsat hjertefrekvens, depression) kan udvikles under samtidig brug af inhibitorer af CYP2D6 (quinidin, fluoxetin, paroxetin) og timolol.

Der er en mulighed gevinst hypotensiv virkning og / eller udvikling af svær bradykardi med samtidig anvendelse af beta-blokkere til topisk indgivelse med en calciumkanalblokker til orale, guanethidin, betablokkere, antiarytmika (herunder amiodaron), hjerteglykosider og parasympatomimetika.

Betablokkere kan reducere responsen på adrenalin i behandlingen af ​​anafylaktiske reaktioner. Det skal bruges med forsigtighed til patienter med atopi eller anafylaksi i historien.

I nogle tilfælde kan mydriasis som følge af samtidig brug af beta-blokkere til lokal anvendelse og adrenalin (epinephrin) udvikle sig.

Effekten på intraokulært tryk eller de kendte virkninger af systemiske beta-blokkere kan forbedres, hvis timolol administreres til en patient, som allerede modtager en systemisk beta-blokering. Sådanne patienter skal overvåges nøje.

Anvendelse af to beta-blokkere lokale handling anbefales ikke.

I tilfælde af brug med andre lokale oftalmologiske lægemidler bør intervallet mellem deres anvendelse være mindst 5 minutter.

Brinzolamid og timolol kan underkastes systemisk absorption.

Timolol kan, når det appliceres topisk, forårsage de samme bivirkninger af de kardiovaskulære og respiratoriske systemer, såvel som andre uønskede reaktioner, såsom betablokkere til systemisk brug.

Overfølsomhedsreaktioner, som er karakteristiske for alle sulfonamidderivater, kan udvikles ved brug af lægemidlet Azarga på grund af systemisk absorption. I tilfælde af alvorlige bivirkninger eller overfølsomhedsreaktioner bør ophøre med at tage lægemidlet.

Hjertesygdomme

Hos patienter med hjerte-kar-sygdomme (f.eks. Iskæmisk hjertesygdom, Prinzmetal angina pectoris, hjertesvigt) og hypotension, bør terapi med beta-blokkere vurderes kritisk, og muligheden for behandling med andre aktive stoffer bør overvejes. Der bør udvises omhyggelig opmærksomhed på udseendet af tegn på forværring af sygdommen og bivirkninger hos patienter, der lider af hjerte-kar-sygdomme.

Vaskulære lidelser

Forholdsregler bør ordineres til lægemidler til patienter med svær nedsættelse / lidelse i perifer kredsløb (Raynauds sygdom eller Raynauds syndrom af svær form).

Betablokkere kan maske symptomerne på hypertyreose.

Det er blevet rapporteret, at beta-blokkere øger muskel svaghed, hvilket observeres med nogle symptomer på myastheni (for eksempel diplopi, ptosis og generel svaghed).

Respiratoriske lidelser

Respiratoriske reaktioner blev rapporteret, herunder dødsfald fra bronchospasme hos patienter med bronchial astma efter at have taget beta-blokkere til topisk brug.

Betablokkere skal anvendes med forsigtighed til patienter med tendens til spontan hypoglykæmi eller hos patienter med et labilt forløb af diabetes, da disse lægemidler kan dæmpe symptomerne på akut hypoglykæmi.

Syre-base ubalance

Udviklingen af ​​syre-base-ubalance ved anvendelse af orale former for carbonanhydrasehæmmere er beskrevet. Hos patienter med risiko for nyresvigt skal lægemidlet anvendes med forsigtighed på grund af den mulige risiko for metabolisk acidose.

Indåndede kulsyreanhydrasehæmmere kan påvirke evnen til at engagere sig i aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og / eller koordinering hos ældre patienter. Disse fænomener kan observeres ved brug af lægemidlet Azarg, fordi brinzolamid trænger ind i den systemiske cirkulation, når den påføres topisk.

Patienter med atopi eller alvorlige anafylaktiske reaktioner på forskellige allergener i historien om at modtage beta-blokkere kan reagere stærkere på virkningerne af disse allergener og kan også være resistente over for de sædvanlige doser af adrenalin i behandlingen af ​​anafylaktiske reaktioner.

Udløsning af choroid

Der er tilfælde af frigørelse af choroid ved anvendelse af lægemidler, som forhindrer dannelsen af ​​intraokulær væske (f.eks. Timolol, acetazolamid) efter filtreringsoperationer.

Virkningen af ​​beta-blokkere i oftalmiske lægemidler kan blokere den systemiske virkning af beta-agonister, for eksempel adrenalin. Anæstesiologen skal informeres om patienten, der får timolol.

Ved brug af lægemidlet Azarg-patienter, som tager systemiske beta-blokkere, er det nødvendigt at tage hensyn til mulige gensidige forbedringer af lægemidlets farmakologiske virkning både i forhold til de kendte systemiske virkninger af beta-blokkere og i forhold til et fald i intraokulært tryk. Nøje overholdelse af sådanne patienter er nødvendig.

Den kombinerede anvendelse af to lokale beta-blokkere er ikke anbefalet.

Der er mulighed for at forbedre de systemiske virkninger, der skyldes inhibering af kulsyreanhydrase hos patienter, der tager orale kulsyreanhydrasehæmmere samtidigt med lægemidlet Azarga. Samtidig administration af lægemidlet Azarg og orale carbonhydrasehæmmere anbefales ikke.

Effekter af synets organ

Effekten af ​​brinzolamid på funktionen af ​​hornhindeendotelet hos patienter med hornhindeforstyrrelser (især patienter med lavt antal endotelceller) er ikke undersøgt. Hos patienter, der anvender kontaktlinser, er det nødvendigt at monitorere tilstanden af ​​hornhinden omhyggeligt, når der anvendes brinzolamid, fordi kulsyreanhydrasehæmmere kan påvirke hornhindehydrering. Nøje overvågning af patienter med hornhindeabnormiteter, som patienter med diabetes eller hornhindedystrofi, anbefales.

Benzalkoniyachlorid, som er en del af stoffet Azarga, kan forårsage øjenirritation, samt ændre farven på bløde kontaktlinser. Kontakt med bløde kontaktlinser bør undgås.

Inden du bruger lægemiddelkontakten, skal linserne fjernes og installeres tilbage senest 15 minutter efter påføring af lægemidlet.

Lægemidlet Azarga indeholder benzalkoniumchlorid, som kan forårsage punktkeratopati og / eller giftig ulcerativ keratopati. Ved langvarig brug af lægemidlet bør nøje overvågning af patientens tilstand.

Lever dysfunktion

Det er nødvendigt at bruge stoffet Azarga med forsigtighed hos patienter med svær leverinsufficiens.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport- og kontrolmekanismer

Lægemidlet Azarga har en lille effekt på evnen til at køre og styre mekanismer.

Hvis en patient har en midlertidig sløret syn efter brug af stoffet, anbefales det ikke at køre bil eller engagere sig i andre aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed, indtil det er genoprettet.

Carbonanhydrasehæmmere kan påvirke evnen til at udføre opgaver, som kræver øget koncentration og / eller koordinering af bevægelser.

Lægemidlet er kontraindiceret til brug under graviditet og amning.

Azarga - brugsanvisninger

Azarga - en opløsning af øjendråber for at reducere intraokulært tryk. Kombineret medicin, der anvendes i oftalmologi til behandling af intraokulær hypertension og åbenvinklet glaukom.

Sammensætning og frigivelsesform

Azarga - en opløsning af øjendråber, hvid suspension steril, indeholder:

  • Hovedkomponenterne: brinzolamid - 10 mg, timomlol - 5 mg;
  • Yderligere elementer: mannitol, dinatriumedetat, benzalkoniumchlorid, tyloxapol, natriumhydroxid, natriumchlorid, vand.

Pakning. Flaske-dråber af 5 ml polyethylen i en æske med instruktioner.

Farmakologiske egenskaber

Antiglaukomegenskaberne i Azarg-opløsningen skyldes virkningen af ​​de stoffer, der indgår i sammensætningen.

Brinzolamid er en carbonanhydrase II-hæmmer. Dens indsats tager sigte på at bremse produktionen af ​​bicarbonationer og den efterfølgende reduktion af natriumtransport, hvilket bidrager til et fald i produktionen af ​​intraokulær fugt i ciliarylegemet. Under påvirkning af disse faktorer og der er et fald i niveauet af IOP.

Timolol er en ikke-selektiv beta-blocker, der ikke har sympatomimetisk aktivitet. Dens egenskaber har ikke en direkte depressorvirkning på myokardiet, det har ingen membranstabiliserende aktivitet. Det intraokulære tryk af timolol formindskes, når det påføres lokalt på grund af en reduktion i produktionen af ​​vandig humor samt en lille stigning i udstrømningen.

Kombinationen af ​​disse to stoffer overskrider virkningen af ​​hver af dem særskilt.

Indikationer for brug

  • Vinkelglaukom hos patienter med monoterapifejl.
  • Intraokulær hypertension.

Dosering og indgift

Azargs opløsning ordineres konjunktivt 1 dråbe to gange om dagen. Ved overskridelse af den næste dosis fortsættes behandlingen i overensstemmelse med den foreskrevne ordning, idet dosen ikke overskrides.

Efter påføring af lægemidlet anbefales det, at du forsigtigt trykker fingeren forsigtigt over området på det indre hjørne af øjet og holder fingrene i denne tilstand i flere sekunder.

Når der skiftes til brug af Azargs opløsning, er det nødvendigt at begynde at bruge dette lægemiddel dagen efter annulleringen af ​​det tidligere antiglaukomagent.

Kontraindikationer

Oftalmolog, er involveret i diagnosen af ​​sygdommen og den postoperative behandling af patienter.
Detaljer >>>

Laser kirurg, hovedfokus for arbejde - moderne laser metoder til behandling af glaukom.
Detaljer >>>

overdosis

For overdosering med en opløsning af Azarg er karakteriseret ved øget sværhedsgrad af bivirkninger. Når en overskydende mængde af lægemidlet injiceres i øjet, er det nødvendigt at vaske det med rindende varmt vand og søge lægehjælp.

Drug interaktioner

Samtidig brug af Azargs opløsning med orale carbonhydridhæmmende lægemidler (Fonurit, Diamox, Diacarb, Glaucomide, Glaupax, Sulfadiurin, Neframid osv.) Kan medføre en stigning i systemiske bivirkninger.

Kombinationen af ​​Azargs opløsning med ketoconazol, ritonavir, itraconazol, clotrimazol, troleandomycin bør gives med ekstrem forsigtighed.

Der er en mulighed gain hypotensiv virkning og langsom puls, mens anvendelsen af ​​calciumkanalblokkere (diltiazem, nimadipin, verapamil, amlodipin, cinnarizin og så videre.), Såvel som guanethidin, beta-blokkere, midler mod hjertearytmier, parasympatomimetika, hjerteglykosider.

Nedgang i hjertefrekvens vil blive observeret ved samtidig ansættelse med quinidin og cimetidin.

Hypoglykæmiske egenskaber ved medicin, der er foreskrevet ved behandling af diabetes, kan forbedres for at dæmpe symptomerne på hypoglykæmi.

Anvendelsen af ​​en opløsning af Azarg og andre lokale oftalmiske midler udføres med et interval på 15 minutter.

Særlige instruktioner

Hos ældre patienter kan anvendelsen af ​​Azargs opløsning reducere hurtigheden af ​​reaktionskoncentrationen af ​​opmærksomhed.

Når patienten bruger kontaktlinser, bør udnævnelsen af ​​Azarg-opløsningen ledsages af overvågning af hornhindeforholdet på grund af muligheden for at forstyrre tilførslen af ​​hornhinden med intraokulær væske. Speciel kontrol bør gives til patienter med hornhindeabnormiteter, dens dystrofi og diabetes. Det har en negativ effekt på hornhinden og benzalkoniumchloridet (et konserveringsmiddel i præparatet). Det kan absorberes af hydrofile kontaktlinser. I denne henseende skal du, inden du bruger opløsningen, Asarga kontaktlinser fjernes, det anbefales at installere dem igen efter 15 minutter.

Før du bruger opløsningen, skal flasken rystes kraftigt. Rør ikke spidsen af ​​hætten til øjet for at undgå forurening af indholdet. Umiddelbart efter at opløsningen er i øjet, kan synets klarhed formindske (midlertidigt), indtil den er fuldstændig genoprettet, og du må ikke køre eller engagere sig i aktiviteter, der kræver koncentration og hurtige psykomotoriske reaktioner.

For at opbevare løsningen skal Azarga vælge et sted med stuetemperatur. Opbevares utilgængeligt for børn.

Lægemidlets holdbarhed før den første obduktion er 2 år. Den åbne løsning er allerede gyldig i højst en måned.

Vær opmærksom på vores særlige årlige plejeprogram for patienter med diagnose "Glaucoma", som giver dig ikke kun mulighed for at opretholde og forbedre synet, men også for at spare meget!
Højkvalificerede specialister, moderne udstyr og en individuel tilgang (uden kedelige køer) venter på dig på Moscow Eye Clinic.
LÆR DETALJER AF PROGRAMMET >>>

Prisen på lægemidlet Azarga

Udgifterne til stoffet "Azarga" på apoteker i Moskva starter fra 774 rubler.

Azarga

Udgivelsesformer

Læger anmeldelser om azarga

Fremragende effektivitet, godt reducerer intraokulært tryk, praktisk brugsfrekvens - to gange om dagen.

Forholdsvis høj pris, ikke alle ældre patienter har råd til dette stof.

Et af de vigtigste lægemidler af valg i behandlingen af ​​glaukom i min praksis, givet den høje effektivitet og minimal bivirkninger.

Et godt lægemiddel, når en fast kombination af brinzolamid og beta-blokkere er påkrævet.

Dette er selvfølgelig ikke en ulempe for Azarga selv, men i modsætning til dorzolamid må brinzolomid ikke anvendes mere end 2 gange om dagen.

Det hjælper patienter, der har hukommelssproblemer, fordi en fast kombination stadig har højere overensstemmelse end to separate mono-præparater.

Patient anmeldelser af azarga

Min mor har åben glaukom. Der var allerede 3 operationer: linsen blev ændret, og lægemidlet blev injiceret 2 gange siden ødemet begyndte. Visionen er faldet over 7 år, nu 10%. Og næsten hele tiden var Azargu (i begyndelsen af ​​Xalatan) drypende. Det var ikke bedre, kun en host viste sig, selv om lungerne var rene og testene var normale. Den eneste gode ting er, at "Azarga" lindrer øjentrykket, selvom der er andre billigere dråber, som også sænker trykket.

For nylig foreskrev min bedstemor disse øjendråber. Den eneste ulempe ved disse dråber er, at de har en høj pris, men penge er ikke en skam for lægemidler af en sådan kvalitet. Vi købte dråber og begyndte at dryppe, efter 2 uger gik rødmen af ​​øjnene, og bedstemor begyndte at se bedre. Der er også et meget stort plus, der er ingen bivirkninger, hvilket gør lægemidlet så sikkert som muligt!

Foreskrevet disse dråber, og det første, jeg vil nævne, er den relativt høje pris. Men i princippet er dråberne gode: de lindrer straks intraokulært tryk og en vis sløring i øjnene er gået. Efter indånding vises kløe og ubehag, men alt dette forsvinder om få minutter. Eventuelle bivirkninger er ikke bemærket, hvilket er meget tilfredsstillende. Dispensed ved recept, så du skal konsultere en læge.

Prisen på dråber er ret høj, kun solgt på recept. Min bedstefar havde højt øjentryk. Vi gik med ham til øjenlægen fordi han klagede over hyppig træthed i øjnene, hans syn faldt. Han blev fortalt at den oprindelige grund er det samme øjentryk, som han havde over normal. Vi foreskrev dråber for øjnene, lægen skrev en recept. Den kan opbevares, efter at den er åbnet i 4 uger. I løbet af disse 4 uger kørte vi dybest set alle dråberne. De skulle dryppe på et bestemt tidspunkt hver dag. Så lægen sagde til os. Da de kom til hospitalet for en check, opdagede lægen en positiv udvikling. Ja, og bedstefar sagde, at han følte sig bedre.

Instruktioner til brug af azarga

Farmakologisk aktivitet

Brinzolamid er en carbonanhydrase II-hæmmer. På grund af inhiberingen af ​​carbonanhydrase II nedsættes dannelsen af ​​bicarbonationer efterfulgt af et fald i natrium- og væsketransport, hvilket fører til et fald i produktionen af ​​intraokulært væske i øjets ciliære legeme. Resultatet er en reduktion i intraokulært tryk (IOP).

Timolol er en ikke-selektiv beta-adrenoreceptorblokker uden sympatomimetisk aktivitet, det har ingen direkte depressiv virkning på myokardiet, det har ikke membranstabiliserende aktivitet. Når det påføres, reduceres topisk det intraokulære tryk ved at reducere dannelsen af ​​vandig humor og en lille stigning i udstrømningen.

Den kombinerede virkning af brinzolamid og timolol overstiger virkningen af ​​hvert stof separat.

Farmakokinetik

Når det anvendes topisk, trænger brinzolamid og timolol ind i den systemiske cirkulation. Brinzolamid absorberes i erytrocytter som følge af selektiv binding overvejende med carbonanhydrase II. Cmax brinzolamid i erytrocytter på ca. 18,4 μM. Plasmaproteinbinding er ca. 60%.

Brinzolamidmetabolisme sker ved N-dealkylering, O-dealkylering og oxidation af N-propyl-sidekæden. Hovedmetabolitten er N-deethylbrinzolamid, i nærværelse af brinzolamid binder den hovedsageligt til carbonanhydrase I og akkumuleres også i erytrocytter. In vitro-undersøgelser viser, at metabolisme af brinzolamid primært er ansvarlig for isoenzym CYP3A4, såvel som isoenzymerne CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8 og CYP2C9. Brinzolamid udskilles hovedsageligt af nyrerne uændret - ca. 60%. Ca. 20% udskilles som metabolitter: hovedmetabolitten (N-dezetilbrinzolamid) og spor koncentrationer af andre metabolitter (N-dezmetoksipropila og O-desmethyl).

Cmax Timolol i blodplasmaet er ca. 0,824 ng / ml og fortsætter op til detektionsgrænsen i 12 timer1/2 timolol er 4,8 timer efter topisk påføring af azarga. Timolol metabolisme forekommer på to måder: med dannelsen af ​​en ethanolamin sidekæde på thiadiazolringen og med dannelsen af ​​en ethanol sidekæde i morpholin nitrogen og en lignende sidekæde med en carbonylgruppe forbundet med nitrogen. Timolol metabolisme udføres hovedsageligt af CYP2D6 isoenzymet. Timolol og dannede metabolitter udskilles hovedsageligt af nyrerne. Ca. 20% af timolol udskilles uændret, resten i form af metabolitter.

Frigivelsesform, sammensætning og emballage

Hjælpestoffer: mannitol, dinatriumedetat, natriumchlorid, renset vand, benzalkoniumchlorid 50%, natriumhydroxid, tyloxapol.

5 ml - dropperflaske (1) "drop-toner" lavet af lavdensitetspolyethylen-pakningspap.

Doseringsregime

Lokalt. Ryst flasken inden brug.

1 dråbe i konjunktivens øje 2 gange dagligt.

Efter at have brugt lægemidlet for at reducere risikoen for systemiske bivirkninger, anbefales det at fingeren trykker let på projiceringsområdet af lacrimal sacs i det indre hjørne af øjet i 1-2 minutter efter at lægemidlet er installeret - det reducerer den systemiske absorption af lægemidlet.

Hvis dosis er blevet savnet, skal behandlingen fortsættes med den næste dosis på en tidsplan. Dosis bør ikke overstige 1 dråbe i konjunktivens øje 2 gange dagligt.

I tilfælde af udskiftning af et hvilket som helst antiglaukomlægemiddel med lægemidlet Azarga, skal du begynde at bruge Azarga dagen efter, at det forrige lægemiddel blev annulleret.

Drug interaktion

Forskning på interaktionen med andre lægemidler blev ikke gennemført. Samtidig brug med orale kulsyreanhydrasehæmmere anbefales ikke, da Der er mulighed for øgede systemiske bivirkninger.

Cytochrom P450 isoenzymer er ansvarlige for metabolisme af brinzolamid: CYP3A4 (for det meste), CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8 og CYP2C9. Det er nødvendigt at ordinere med forsigtighed lægemidler, der hæmmer CYP3A4 isoenzym, såsom ketoconazol, itraconazol, clotrimazol, ritonavir og troleandomycin, på grund af den mulige inhibering af metabolisme af brinzolamid. Der skal udvises forsigtighed ved samtidig foreskrivelse af hæmmere af isoenzym CYP3A4. Imidlertid er ophobning af brinzolamid usandsynligt, da det udskilles af nyrerne. Brinzolamid er ikke hæmmer af cytochrom P450 isoenzymer.

Der er mulighed for at øge den hypotensive effekt og / eller udviklingen af ​​alvorlig bradykardi med samtidig anvendelse af timolol med calciumkanalblokkere til oral administration, guanethidin, beta-blokkere, antiarytmiske lægemidler, hjerte glycosider og parasympatomimetika.

Udviklingen af ​​hypertension efter abrupt abstinens af clonidin kan øges, når der tages beta-blokkere.

Styrkelse af den systemiske virkning af beta-blokkere (nedsat hjertefrekvens) kan udvikles under samtidig brug af inhibitorer af CYP2D6 (quinidin, cimetidin) og timolol.

Betablokkere kan øge den hypoglykæmiske virkning af antidiabetika. Betablokkere kan maske symptomerne på hypoglykæmi.

I tilfælde af brug med andre lokale oftalmologiske lægemidler bør intervallet mellem deres anvendelse være mindst 15 minutter.

Bivirkninger

Lokale reaktioner: 1-10% af tilfældene - sløret syn, smerte i øjet, øjenirritation, fremmedlegemsfornemmelse; 0,1-1% af tilfældene - corneal erosion, punktformet keratitis, tørre øjne syndrom, eye udledning, kløende øjne, blepharitis, allergisk konjunktivitis, eksudat i forkammeret, konjunktival hyperæmi, skorpedannelse på kanterne af øjenlåg, astenopi, følelse af ubehag i øjnene kløe, øjenlågens erytem, ​​allergisk blefaritis.

Systemiske bivirkninger: 1-10% af tilfældene - dysgeusi; 0,1-1% af tilfældene - søvnløshed, nedsat blodtryk, kronisk obstruktiv lungesygdom, smerte i oropharynx, rhinorré, hoste, dysplasi, lavplanus.

Lokale reaktioner: keratitis, keratopati, øget udgravning af synsnerven, defekten af ​​hornhindeepitelet, forhøjet intraokulært tryk aflejringerne på hornhinden, dannelse af hornhindedefekter, cornea ødem, konjunktivitis, betændelse i Meibomske kirtler, dobbeltsyn, fotofobi, fotopsi, nedsat synsskarphed, pterygium, tør keratokonjunktivitis, øjenhypestesi, sclera-pigmentering, cyste i underkonjunktiv, øget tåre, sløret syn, øjensvulst, allergiske reaktioner i øjet, mydriasis, øjenlågsødem.

Systemiske bivirkninger: apati, depression, nedsat libido, mareridt, nervøsitet, døsighed, motorisk dysfunktion, amnesi, nedsat hukommelse, forstyrrelser i centralnervesystemet.

Behandling: Skyl øjnene straks med vand. Symptomatisk og støttende terapi. Elektrolytniveauer og blod pH skal overvåges. Hæmodialyse er ineffektiv.

vidnesbyrd

- Reduktion af øget intraokulært tryk i åbenvinklet glaukom og intraokulær hypertension hos patienter, hvor monoterapi ikke var tilstrækkelig til at reducere intraokulært tryk.

Kontraindikationer

- bronchial astma (herunder en historie)

- kronisk obstruktiv lungesygdom med alvorligt kursus

- AV blokade II-III grad

- alvorlig hjertesvigt

- Allergisk rhinitis alvorlig;

- alvorlig nyresvigt (kreatininclearance < 30 мл/мин);

- samtidig brug med orale carbonhydrazinhæmmere

- Børnenes alder op til 18 år

- Overfølsomhed overfor gruppen af ​​beta-blokkere, hyperchloræmisk acidose;

- Overfølsomhed overfor sulfonamider

- Overfølsomhed over for lægemidlet.

Med omhu: patienter med hyperthyroidisme, Prinzmetal angina pectoris, nedsat perifer og central blodcirkulation og arteriel hypotension.

Erfaringen med at anvende Azarga til behandling af patienter med pseudoexfoliativ glaukom, pigmentær glaukom er begrænset: i disse tilfælde bør lægemidlet anvendes med forsigtighed og konstant overvåge intraokulært tryk.

Anafylaktiske reaktioner. Patienter med atopi eller med alvorlige anafylaktiske reaktioner på forskellige allergener i historien, der modtager beta-blokkere, kan være resistente over for de sædvanlige doser af adrenalin i behandlingen af ​​anafylaktiske reaktioner.

Systemeffekter Brinzolamid og timolol kan underkastes systemisk absorption. Når det anvendes lokalt, kan timolol forårsage de samme bivirkninger af de kardiovaskulære og respiratoriske systemer som systemiske beta-blokkere. Patientens tilstand bør overvåges før og under behandling med timolol. Tilfælde af alvorlige respiratoriske og kardiovaskulære lidelser er beskrevet, herunder dødsfald fra bronchospasme hos patienter med bronchial astma og dødsfald ved hjertesvigt ved brug af timolol.

Betablokkere bør anvendes med forsigtighed til patienter med tendens til hypoglykæmi eller diabetes (især ved labil diabetes), fordi disse lægemidler kan dæmpe symptomerne på akut hypoglykæmi.

Før en planlagt operation skal beta-blokkere gradvist (ikke samtidig) afbrydes 48 timer før generel anæstesi siden under generel anæstesi kan de reducere myokardiums følsomhed til den sympatiske stimulering, der kræves af hjertets dag.

Azarga indeholder brinzolamid, som er et sulfonamid. fordi når det anvendes topisk, forekommer systemisk absorption af lægemidlet, og sidereaktioner, som er karakteristiske for sulfonamider, kan forekomme. Udviklingen af ​​syre-base-ubalance ved anvendelse af orale former for carbonanhydrasehæmmere er beskrevet.

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet er kontraindiceret til brug under graviditet og amning.

Ansøgning om krænkelse af nyrefunktion

Anvendelse til børn

Anvendelse hos ældre patienter

Særlige instruktioner

Hos ældre patienter kan kulsyreanhydrasehæmmere, der indgives oralt, påvirke evnen til at engagere sig i aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed eller koordinering. Denne effekt bør overvejes ved ordination af Azarga siden når det anvendes topisk, kommer lægemidlet ind i den systemiske cirkulation.

Ved brug af brinzolamid hos patienter, der bærer kontaktlinser, bør hornhindeforholdet overvåges, da carbonhydridhæmmere kan føre til nedsat hydrering. Det anbefales at omhyggeligt overvåge patienter med hornhindeabnormiteter, diabetes mellitus eller hornhindedystrofi.

Benzalkoniyachlorid, som er en del af stoffet Azarga, kan forårsage punktkeratopati og / eller giftig ulcerativ keratopati. Ved langvarig brug af lægemidlet anbefales det at overvåge patienterne omhyggeligt. Benzalkoniyachlorid kan absorberes af kontaktlinser. Inden du bruger lægemidlet, skal linserne fjernes og installeres tilbage senest 15 minutter efter påføring af lægemidlet.

Rør ikke spidsen af ​​dråberflasken til nogen overflade for at undgå forurening af dråberflasken og dens indhold. Flasken skal lukkes efter hver brug.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport- og kontrolmekanismer

Efter brug af lægemidlet kan visuel klarhed midlertidigt falde, og indtil det er genoprettet, anbefales det ikke at køre bil eller engagere sig i aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed.