Azopt øjendråber

Azopt øjendråber - et lægemiddel, der tilhører antiglaukomidler. Det reducerer intraokulært tryk.

Azopt øjendråber er et lægemiddel til nedsættelse af intraokulært tryk.

Dette lægemiddel er baseret på virkningen af ​​inhibering af kulsyreanhydrase. Takket være ham er der et fald i produktionen af ​​intraokulært væske. Og som følge af dette reduceret øjentryk.

Azopt øjendråber instruktion

De er meget effektive med øget øjentryk eller glaukom. Lægemidlet bør indgives to gange om dagen, en dråbe i øjets konjunktivale øje. Før du bruger disse dråber, skal du ryste flasken flere gange, og luk lukken tæt efter brug.

Sørg for at følge alle forholdsregler for at undgå infektion i øjet. Under ingen omstændigheder bør spidsen af ​​dispenseren røre ved nogen del af kroppen under brug.

struktur

Azopt indeholder hovedkomponenten 10 ml brinzolamid. Ud over hjælpekomponenter: saltsyre, natriumhydroxid, benzalkoniumchlorid, renset vand, carbomer og mannitol.

Farmakologisk aktivitet

Brinzolamid hæmmer effekten af ​​enzymet carbofhydrase, der er placeret i øjets ciliære legeme. På denne måde reduceres det effektivt udskillelsen af ​​overskydende intraokulær væske. Som følge heraf normaliseres intraokulært tryk.

Ved anvendelse af disse dråber trænger brinzolamid gennem blodbanen ind i de røde blodlegemer. Dette stof udskilles i urinen.

Interaktion med andre lægemidler

Det er umuligt at udpege azopt sammen med systemiske kulsyreanhydrasehæmmere. Da reaktionen med at undertrykke dette enzym vil stige. Denne medicin kan påvirke visse organer og organsystemer negativt:

  1. Fra synspunktet: tørhed i slimhinden, ubehag, kløe, rødme, følelse af fremmedlegemer i øjet, følelse af øjenlåg, konjunktivitis, keratitis, keratopati, astenopati.
  2. På den anden side af åndedrætssystemet: Åndedrætsbesvær, faryngitis, rhinitis.
  3. På fordøjelseskanalen: Bitter, sur eller salt smag i munden, en følelse af tør mund, kvalme og afføring.
  4. Fra siden af ​​hjertet og blodkar: brystsmerter efter træning, øget tryk.
  5. På den del af urinsystemet: nyresmerter.
  6. Hud: urticaria, dermatitis.
  7. På den del af nervesystemet: hovedpine.

Kontraindikationer

Øget menneskelig følsomhed over for dråbernes hovedkomponenter. Azopt bør anvendes med forsigtighed, hvis:

  1. Alvorlige allergiske reaktioner
  2. Nyreproblemer
  3. Blodforstyrrelser
  4. Leverlidelser

Hvis du oplever bivirkninger, bør du straks stoppe med at bruge dette lægemiddel.

Særlige instruktioner

Azopt øjendråber indeholder stoffet benzalkoniumchlorid. Det kan ophobes i overskud i kontaktlinser til mennesker. Derfor tændes de kun efter 16-25 minutter efter brug af lægemidlet. Hvis der ud over azopt anvendes nogle flere dråber, skal de bruges efter 24 minutter efter brug af dette stof.

Azopt øjendråber i en åben pakke

Brug forsigtigt disse dråber, hvis du er føreren af ​​køretøjet.

Graviditet og amning

Undersøgelser af effektiviteten af ​​at anvende azopt hos gravide kvinder er ikke blevet gennemført. Derfor anbefales denne medicin ikke til gravide kvinder. Da det er nødvendigt at tage hensyn til den potentielle risiko for fostrets bestanddele af lægemidlet.

Der er ingen data om indholdet af dette lægemiddel i modermælk. Derfor, hvis du beslutter at bruge Azopt dråber, bør du stoppe med at amme barnet.

Analoger af dråber

Azopt øjendråber analoger kan have følgende form:

Når du bruger analoger, skal du kontakte en øjenlæge. Du kan ikke gøre det selv.

Betingelser for opbevaring

Hold dette lægemiddel bør være utilgængeligt for børn. Temperaturen skal være fra 4 til 32 grader. Stedet skal beskyttes mod sollys.

Hvis du overholder alle opbevaringsregler, varer stoffet i to år. Når du har åbnet flasken, skal du bruge Azop drop ikke mere end 4 uger.

Dette er grundlæggende information om dette produkt. Vi håber, at det var nyttigt og interessant. Før du bruger dråber, skal du kontakte en læge.

Azopt øjendråber: brugsanvisninger og anmeldelser

Azopt tilhører kategorien af ​​antiglaukomælk, hvorved intraokulært tryk reduceres.

Under brug af lægemidlet reduceres muligheden for at indsnævre synsfeltet. Azopt giver også beskyttelse af de optiske nerver mod skade.

Azopt øjendråber

Azopt tilhører kategorien universelle lægemidler, på baggrund af hvilken udskillelsen af ​​væske inde i øjet er reduceret. Dette fører til et fald i intraokulært væske.

Anbefalet til lokal brug. Denne medicin er et sulfonamid, som reducerer produktionen af ​​enzymer, som er til stede i væv i sygesygdommene. I løbet af anvendelsesperioden for lægemidlet observeres absorption af midlet i blodet i små mængder.

effekt

Azopt er et moderne lægemiddel, der tilhører kategorien af ​​antiglaukomælk. Virkningen af ​​lægemidlet er rettet mod at reducere intraokulært tryk, hvilket i høj grad fremskynder behandlingen af ​​glaukom.

Azopt hæmmer carbonanhydrase. På denne baggrund fremstilles intraokulær væske i en reduceret mængde.

struktur

Hoveddelen af ​​Azopt er brinzolamid. Desuden er lægemidlet udviklet på basis af natriumhydroxid, benzalkoniumchlorid, dinatriumedetat, saltsyre, natriumchlorid, carbomer, renset vand, tyloxapol, mannitol.

Udgivelsesformular

Azopt er øjendråber, der produceres i form af en klar opløsning.

Emballeringsmedicin udføres i hætteglas på 5 ml.

Hver flaske har en dropper dispenser, som sikrer nem brug af Azopt.

Alle rør er pakket i papkasser. Hver af dem er ledsaget af instruktioner. Med hvilken patienten skal være bekendt før brug.

Indikationer for brug

Brug af medicin anbefales til patienter med passende indikationer:

  • Dråber er yderst effektive til at reducere intraokulært tryk. Derfor bruges Azopt ofte til glaukom med vinkellukning.
  • Ved hjælp af Azopt hærdes okulær hypertension.
  • Det anbefales som monoterapi til voksne patienter med kontraindikationer til brug af beta-blokkere.
  • Lægemidlet kan også anvendes som en yderligere terapi til behandling af beta-blokkere eller prostaglandinanaloger.

Instruktioner til brug

Inden medicinen anvendes, skal patienten være bekendt med vejledningen. Han skal også konsultere en øjenlæge, som vil fjerne muligheden for komplikationer.

dosering

Doseringsregime i forskellige tilfælde:

  • Hvis lægemidlet anvendes i form af yderligere behandling eller monoterapi, anbefales det at bruge medicinen to gange om dagen. I hvert øje begravet i 1 dråbe. Med utilstrækkelig terapeutisk virkning får lov til at tage tre gange om dagen i samme dosis først efter forudgående konsultation med lægen.
  • Hvis Azopt bruges til at erstatte en anden antiglaukommedicin, bør brugen kun udføres efter fuldstændig ophør af lægemidlet.
  • Hvis der anvendes mere end ét stof lokalt i form af dråber, skal der overholdes en pause, hvis varighed skal være mindst 20 minutter.
  • Brug af øjne salver bør kun udføres efter øjnens indånding.
  • Hvis patienten ved et uheld savnede indlæggelsesproceduren, skal behandlingen fortsættes i nøje overensstemmelse med ordningen. Den maksimale daglige dosis er tre dråber i ét øje.

Anvendelsesmåde

Regler for anvendelse:

  • Før du bruger medicinen, vask dine hænder grundigt med sæbe og vand.
  • Derefter skal du åbne flasken.
  • Med den ene hånd trækkes det nedre øjenlåg ned, og det andet indstilles.
  • Efter manipulation anbefales det at lukke øjnene eller forsigtigt trykke på øjets indre hjørner.
  • Dette vil reducere systemisk adsorption, samt reducere sandsynligheden for uønskede virkninger.
  • Før du bruger medicinen anbefales grundig at ryste flasken.
  • Spidsen af ​​pipetten er strengt forbudt at røre slimhinden og fremmedlegemer.
  • Efter brug af Azopt skal flasken være tæt lukket.

Brug under graviditet

Anvendelse i pædiatri

Oplysninger om effekten af ​​Azopt på børns krop mangler. Derfor bør medicin kun administreres af en læge.

Kontraindikationer

Inden Azopt anvendes, skal kontraindikationer tages i betragtning:

  • Hvis en patient diagnosticeres med overfølsomhed over for lægemidlets komponenter, anbefales det at afvise brugen.
  • Ved nedsat lever- og nyrefunktion skal lægemidlet anvendes med forsigtighed.
  • Behandling med azopt i nærvær af alvorlige allergiske sygdomme bør udføres under tilsyn af en specialist.
  • Forsigtigt lægges medicinen i tilfælde af blodforstyrrelser - agranulocytose, aplastisk anæmi.

Bivirkninger

Hvis en irrationel behandling gives af dråber, fører det til udvikling af uønskede virkninger.

  • I de fleste tilfælde påvirkes luftvejene. Patienter diagnosticeres med udvikling:
    • pharyngitis;
    • rhinitis;
    • Svær vejrtrækning.
  • Nogle patienter klager over forekomsten af ​​lidelser i fordøjelsessystemet. Den mest almindelige behandling med Azopt observeres:
    • Udseendet af en bestemt smag i munden, som kan være sur, bitter eller salt.
    • Uønskede virkninger kan manifestere som tør mund,
    • Diarré eller forstoppelse
    • Fordøjelsesproblemer,
    • Kvalme.
  • Ukorrekt brug af medicin fører til forstyrrelse af synets organer:
    • Patienter klager over udseendet af en sløret syn eller fremmedlegemsfornemmelse i synets organer.
    • Nogle patienter har en følelse af at holde øjenlågene fast.
    • Efter indånding af øjnene kan kløe, brænding og ubehag forekomme. Disse symptomer går oftest væk alene inden for 15 minutter.
    • Terapien med azoptom kan ledsages af hyperæmi og ømhed i synsorganernes område.
    • Hvis øjeninstillation udføres uden at iagttage visse regler, fører det til forekomsten af ​​inflammatoriske reaktioner.
    • I de fleste tilfælde diagnostiseres patienter med blepharitis eller conjunctivitis.
    • En komplikation af brugen af ​​midler er astenopati.
    • Patienter efter langvarig behandling blev diagnosticeret med keratokonjunktivitis.

overdosis

Brug af medicin skal udføres i overensstemmelse med instruktionerne.

Ellers vil symptomer på overdosering overholdes:

  • Ud over alle ovennævnte bivirkninger har patienterne smerter i nyrene.
  • Hvis lægemidlet bruges i for store mængder, forårsager det en række hudsygdomme. Folk kan udvikle dermatitis. Også ledsaget af urticaria og andre allergiske reaktioner.
  • Brug af stoffer i for store mængder kan forårsage forstyrrelser i nervesystemet. Dette kan være hovedpine eller svimmelhed.
  • Da stoffets komponenter er i stand til at trænge ind i blodbanen, lider det kardiovaskulære system under overdosering. Patienter hævder, at de har smerte selv med svagt fysisk anstrengelse.

Interaktion med andre lægemidler

Forskning om interaktionen mellem azopt er ikke blevet gennemført. Det er tilladt at anvende midlet samtidig med prostaglandinanaloger. Adrenoceptoragonister og miotika kan anvendes i kompleks terapi med Azopt.

Til trods for lokal anvendelse observeres dets systemiske adsorption. Dette kan medføre forstyrrelser i syre-basebalancen.

analoger

Hvis patienten er forbudt at tage azopt, skal han bruge analoger

Læger ordinerer lægemidler, der ligner Azopt i deres handling:

  • Betoptik. Det er en adrenerge blokker, hvor behandlingen af ​​åbenvinklet glaukom. Med hjælp af stoffet stabiliserer mængden af ​​intraokulær væske. Ansøgningen anbefales ikke kun til behandling af glaukom, men også for at forhindre dets komplikationer. Hos børn, såvel som under graviditet og amning er forbudt.
  • Arutimol. Det er en antiglaukom medicin, der hjælper med at reducere intraokulært tryk. Virkningen af ​​lægemidlet observeres efter 20 minutter efter øjeninstillation. Det anbefales ikke at anvende i tilfælde af allergi og overfølsomhed. Når thyrotoksicose, diabetes mellitus, hypoglykæmi, myastheni, lungesufficiens er det nødvendigt at bruge stoffet omhyggeligt. Bivirkninger manifesteres i form af rødme, kløe, forøget rive.
  • Timolol. Det er en ikke-selektiv blokering med hvilken glaukombehandling udføres. I bronchial astma og sinus bradykardi er forbudt. Kontraindikationer omfatter overfølsomhed og bronkospasme. Anbefales ikke til brug sammen med lægemidler til systemisk anæstesi.

Der er et stort antal analoger af Azopt, som kun skal vælges af en læge i overensstemmelse med patientens individuelle egenskaber.

Omkostningerne ved Azopt på russiske apoteker er gennemsnitlige 700 rubler. Prisen kan variere lidt i forhold til salgsområdet.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Opbevaring af lægemidlet anbefales at udføres på tørre og mørke steder. I dette tilfælde er det nødvendigt at begrænse adgangen til det til børn. Under opbevaring af medicin er det nødvendigt at sikre, at temperaturen ikke stiger mere end 28 grader.

Fra fremstillingsdatoen er det tilladt at anvende til behandling af oftalmologiske sygdomme i to år. Efter at have åbnet flasken, kan du begrave Azopt i dine øjne i en måned. Efter denne tid bortskaffes medicinen.

Salgsbetingelser

Da lægemidlet har et stort antal uønskede virkninger, frigives det kun fra apoteker på recept.

Særlige instruktioner

anbefalinger:

  • Hvis en patient har symptomer på bivirkninger, skal han stoppe med at bruge Azopt og konsultere en læge. Specialisten justerer doseringen og kan også udpege analoger.
  • Inden medicinen anvendes, rystes hætteglasset grundigt, hvilket sikrer en ensartet strømning af alle aktive ingredienser i øjnene. Efter brug lukker dråberen tæt.
  • For at eliminere muligheden for en smitsom proces anbefales det at bære en sikkerhedsdæksel på dispenseren.
  • Da stoffets aktive komponenter er i stand til at trænge ind i modermælk, er det forbudt at anvende medicinen under fødslen af ​​nyfødte.
  • Hvis man efter at anvende Azopt falder en persons vision, er det forbudt for ham at køre køretøjer og drive komplekse mekanismer.

Azopt - brugsanvisning

Azopt øjendråber - et antiglaucomatøst lægemiddel, der anvendes i oftalmologi for at reducere niveauet af intraokulært tryk. Virkningen af ​​lægemidlet har til formål at mindske risikoen for at indsnævre de synsfelter samt beskytte den optiske nerve mod skade.

Sammensætning og frigivelsesform

Azopt er en uigennemtrængelig suspension af hvid farve, indeholder:

• Den vigtigste aktive komponent: brinzolamid - 10 mg;

• Yderligere stoffer: natriumchlorid; benzalkoniumchlorid (opløsning); dinatriumedetat; carbomer, mannitol; tyloxapol; natriumhydroxid og / eller saltsyrekoncentrat; vand.

Emballage: plastflaske - 5 ml med en dråber dispenser.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive bestanddel af lægemidlet, brinzolamid har egenskaben til at undertrykke carbonanhydrase II. Dets handling tager sigte på at bremse syntesen af ​​bicarbonationer, hvilket resulterer i et fald i transporten af ​​væske og natrium. Det reducerer signifikant produktionen af ​​intraokulær fugt i ciliarylegemet og reducerer gradvist intraokulært tryk (IOP).

Indikationer for brug

Reducerede IOP niveauer i tilfælde af okulær hypertension samt åbent vinkelglaukom.

Dosering og indgift

Midler til applikation topisk kræver kraftig omrystning inden brug.

Indstilling foreskrevet i konjunktivhulen 2 gange om dagen, hvilket medfører en dråbe af lægemidlet Azopt.

Kontraindikationer

• Alvorlige lidelser i nyrerne, fordi Brinzolamid med dets metabolitter udskilles hovedsageligt af nyrerne;

Værktøjet kan ordineres med forsigtighed til identifikation af patienter:

• alvorlige leverpatologier

Bivirkninger

• Ændring i smag (sur eller bitter smag i munden).

• Blepharitis, dermatitis, udslip fra øjnene, tørre øjne, fremmedlegeme, hovedpine, ubehag og rødme i bindehinden, keratitis, allergisk rhinitis, kløe.

• Lokale reaktioner - dobbeltsyn, conjunctivitis og keratoconjunctivitis, astenopi tåreflåd, keratopati, udseendet af skorper på kanten af ​​øjenlåget.

• Generelle reaktioner - hypertension, svimmelhed, åndenød, tør mund, diarré, kvalme og brystsmerter, dyspepsi, rygsmerter, alopeci, pharyngitis, urticaria, allergiske manifestationer.

Dødsfald blev noteret, forårsaget af manifestationer af alvorlige systemiske reaktioner på sulfonamider.

Vores læger, der vil bevare dit syn med glaukom:

Hovedlægen i klinikken, oftalmisk kirurg. Specialiseret i kirurgisk behandling.
Detaljer >>>

Oftalmolog, er involveret i diagnosen af ​​sygdommen og den postoperative behandling af patienter.
Detaljer >>>

Laser kirurg, hovedfokus for arbejde - moderne laser metoder til behandling af glaukom.
Detaljer >>>

overdosis

Strenge overholdelse af instruktionerne - En tilstrækkelig garanti mod begyndelsen af ​​overdosis.

Overtrædelse af instruktioner eller utilsigtet indtagelse af stoffet inde kan forårsage følgende tilstande: CNS dysfunktion, acidose, ændringer i elektrolytbalancen.

Som en behandling anbefales det at fylde niveauet for elektrolytter, dynamisk kontrol af blodets pH-værdi.

Drug interaktioner

Udnævnelse af samtidig administration af azopt med orale carbonhydrasehæmmere eller salicylater kan føre til udvikling (forbedring) af systemiske bivirkninger.

Azopt kan påføres konsistent med andre øjendråber, hvilket gør et interval på 15 minutter mellem instillationer.

Særlige instruktioner

Sensibilisering af kroppen med sulfonamider er ikke udelukket, når du ordinerer stoffet igen eller bruger det i strid med instruktionerne. Identifikation af alvorlige bivirkninger af lægemidlet kræver øjeblikkelig aflysning.

Før du bruger Azopt, ryst flasken kraftigt. Når du har brugt det, skal du lukke droppen tæt.

For at undgå smitte i øjnene, hold dispensertoppen i en beskyttende hætte uden at røre ved overflader.

Brug af lægemidlet hos gravide er kun mulig i nødstilfælde og under lægeligt tilsyn.

Azopt anvendes ikke under amning.

Hvis patienten har et fald i synsniveauet efter påføring af disse øjendråber, skal han ikke komme bagved hjulet eller engagere sig i aktiviteter, der kræver koncentration.

Vær opmærksom på vores særlige årlige plejeprogram for patienter med diagnose "Glaucoma", som giver dig ikke kun mulighed for at opretholde og forbedre synet, men også for at spare meget!
Højkvalificerede specialister, moderne udstyr og en individuel tilgang (uden kedelige køer) venter på dig på Moscow Eye Clinic.
LÆR DETALJER AF PROGRAMMET >>>

Prisen på lægemidlet Azopt

Udgifterne til lægemidlet "Azopt" i apoteker i Moskva starter fra 680 rubler.

Azopt

Beskrivelse pr. 13. oktober 2015

  • Latin navn: Azopt
  • ATC-kode: S01EC04
  • Aktiv ingrediens: Brinzolamid (Brinzolamid)
  • Producent: Alcon - Couvrier (Belgien)

struktur

Azopt øjendråber indbefatter brinzolamid som et aktivt stof.

Desuden indeholder deres sammensætning følgende yderligere komponenter: natriumhydroxid og / eller saltsyre, mannitol, natriumchlorid, dinatriumedetat, benzalkoniumchlorid, tyloxapol, carbomer og vand.

Udgivelsesformular

Lægemidlet sælges i form af dråber indeholdt i plastflasker med dispenser.

Farmakologisk aktivitet

Oftalmologisk antiglaukomrug.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Det aktive stof i lægemidlet blokerer kulsyreanhydrase II, hvilket nedsætter dannelsen af ​​bicarbonationer, samt reducerer transporten af ​​natrium og væske. Dette medfører et fald i produktionen af ​​intraokulært væske i øjets ciliære legeme. Som følge heraf falder intraokulært tryk.

Lægemidlet går ind i den systemiske cirkulation. Den aktive komponent adsorberes i de røde blodlegemer. Formet metabolitten N-deethylbrinzolamida, akkumuleres også i erythrocytterne og er forbundet med kulsyreanhydrase.

Halveringstiden er 111 dage. Kommunikation med plasmaproteiner - 60%.

Det aktive stof og dets metabolitter udskilles uændret, hovedsageligt med urin.

Indikationer for brug

Azopt applikation er vist at reducere intraokulært tryk i følgende tilfælde:

  • åbenvinklet glaukom;
  • okulær hypertension.

Kontraindikationer

Drops kan ikke anvendes, når:

  • overfølsomhed overfor deres komponenter
  • alvorlig nedsat nyrefunktion.

Derudover er det uønsket at anvende stoffet hos børn. Sikkerheden ved brug til børn er ikke blevet fastslået.

Forsigtighed er ordineret medicin til patienter:

  • med vinkel-lukkende glaukom;
  • med svær lever dysfunktion.

Værktøjets effektivitet i disse tilfælde er ikke undersøgt.

Hvis der er tegn på intolerance over for lægemidlet, bør dets brug stoppes.

Bivirkninger

Ofte, når du anvender værktøjet, er der en bitter smag i munden og en midlertidig sløret syn umiddelbart efter indånding. Ubehagelig smag forekommer sandsynligvis på grund af indtrængen af ​​øjendråber i nasopharynx. Stram lukning af øjenlågene efter brug af lægemidlet kan reducere sandsynligheden for denne reaktion.

Derudover rapporteres følgende bivirkninger ved brug af medicin i nogle tilfælde:

  • infektionssygdomme: nasopharyngitis, sinusitis, pharyngitis;
  • Oftalmisk: mavesmerter og udenlandske fornemmelse, hyperæmi i øjet, blepharitis, irritation og tørhed af øjnene, øjet kløe, udflåd fra øjne, corneal erosion, tochechnyykeratit defekt af hornhindeepitelet, udfældes i øjet, povyshenievnutriglaznogo tryk, cornea ødem, hævelse af øjet, dobbeltsyn, fotofobi, sløret syn, giperemiyakonyunktivy, pterygium, astenopi, unormal følsomhedsfilter gipesteziyaglaza, dannelsen af ​​flager ved kanterne af øjenlåg, konjunktivitis, øget tåreflåd, keratitis, keratopati, corneal farvning, overtræder Nia fra hornhindeepitelet, stigningen i udgravning af synsnerven, meybomianit, fotopsi, pigmentering sclera, keratoconjunctivitis sicca, subkonjunktival cyste, kløe og hævelse af øjenlåg;
  • SSS: uregelmæssig hjertefrekvens, hjerte-respiratorisk lidelse, bradykardi, angina pectoris;
  • GI: mundtørhed, esophagitis, kvalme, fordøjelsesbesvær, mavesmerter, flatulens, gipesteziyarotovoy hulrum, diarré, opkastning, smerter i det øvre abdomen, forøget intestinal motilitet, ubehag i maven, paræstesi mundhulen;
  • hud: urticaria, udslæt, skaldethed, kløe, hæmning af huden
  • kredsløbssystemet: et fald i niveauet af røde blodlegemer, en stigning i mængden af ​​chlorider i blodet;
  • CNS: sløvhed, humør forringelse, mareridt, angst, depression, søvnløshed, hovedpine, døsighed, hukommelsestab, svimmelhed, irritabilitet, nedsat motorik, hukommelsestab, øget angst og træthed, paræstesi;
  • høreapparater: tinnitus;
  • åndedrætsorganerne: hoste, åndenød, smerter i halsen og strubehovedet, tilstoppet næse, nysen, hyperaktivitet bronkier, blødning i næse, hals irritation, løbende næse, tør næse;
  • muskuloskeletale system: rygsmerter, myalgi, muskelspasmer;
  • reproduktionssystem: nedsat libido, erektil dysfunktion
  • Andet: smerter i brystet, asteni.

I tilfælde af bivirkninger skal brugen af ​​dråber standses.

Instruktioner for brug Azopt (metode og dosering)

For dem, som Azopt er angivet til, angiver brugsanvisningen, at lægemidlet er indstillet. 1 dråbe i konjunktivalksækken. Du skal gøre dette 2 gange hver dag.

Det anbefales at ryste flasken inden brug. Når du bruger værktøjet, skal du være forsigtig og forsøge ikke at røre de åbne varmeområder med en pipette.

overdosis

Når der appliceres topisk, optages ikke overdosis tilfælde.

Symptomer på overdosering kan være følgende: udvikling af acidose, elektrolyt ubalance, nervesystemet lidelser. Det er nødvendigt at overvåge niveauet af elektrolytter såvel som blodets pH.

interaktion

Det er uønsket at kombinere Azopt med kulsyreanhydrasehæmmere beregnet til oral brug, da dette øger risikoen for bivirkninger. Salicylater i høje doser øger også sandsynligheden for bivirkninger.

Lægemidlet kan anvendes sammen med andre lokale oftalmiske midler, men i dette tilfælde er minimumsintervallet mellem deres anvendelse 10 minutter.

Salgsbetingelser

Køb Azopt kan kun recept.

Opbevaringsforhold

Den optimale temperatur er 4-30 ° C, hold væk fra små børn.

Holdbarhed

Efter åbning af hætteglasset kan produktet kun anvendes i fire uger. Uåbnet hætteglas egnet til brug i 2 år.

Analoger af Azopt

Følgende analoger af Azopt er kendt:

Azopte Anmeldelser

Patienter forlader for det meste positive anmeldelser om Azopte. De rapporterer dog ofte om bivirkninger. Dybest set, dem, der brugte dette værktøj klager over øjnene rødme, stigning i blodtryk, svimmelhed, hovedpine, smerte i hjertet. Dette tyder på, at lægemidlet skal bruges med forsigtighed, og monitorerer patientens tilstand nøje.

Pris Azopt, hvor kan man købe

Prisen på Azopt er i gennemsnit fra 620 til 690 rubler.

Azopt - øjendråber

Azopt øjendråber er moderne antiglaucoma stoffer. Lægemidlet fører til et fald i intraokulært tryk, hvilket hjælper med at bremse udviklingen af ​​glaukom.

Farmakologiske virkninger af Azopt er baseret på inhibering af carbonanhydrase, hvilket reducerer produktionen af ​​intraokulær væske.

Sammensætning og frigivelsesform

Den aktive bestanddel i Azopt øjendråber er brinzolamid. Sammensætningen af ​​lægemidlet som stabilisatorer, konserveringsmidler og opløsningsmiddel indbefatter de følgende ingredienser:

  • Natriumchlorid;
  • Dinatriumedetat;
  • Vand til injektion;
  • Benzalkoniumchlorid;
  • mannitol;
  • carbomer;
  • tyloxapol;
  • Natriumhydroxid eller saltsyre.

Azopt øjendråber er en homogen suspension af næsten hvid farve. Lægemiddelopløsningen er pakket i Drop Tainer-plastflasker, som har en speciel dråber dispenser. Volumenet af flasken er 5 ml.

Hver dråberflaske placeres i en karton sammen med instruktioner til brug af lægemidlet.

Farmakologisk aktivitet

Brinzolamid hæmmer aktiviteten af ​​carboangibrasenzymet, som ligger dybt i øjets ciliære legeme. Dette fører til et hurtigt fald i produktionen af ​​intraokulær væske. Som følge heraf normaliseres det øgede tryk i øjet.

Når det anvendes topisk, kan brinzolamid trænge ind i den systemiske cirkulation, hvor den adsorberes i røde blodlegemer. Stoffet udskilles af nyrerne i form af metabolitter og brinzolamid.

Indikationer for brug

Azopt er bredt foreskrevet for at normalisere intraokulært tryk hos patienter med åbenvinklet glaukom, okulær hypertension.

Eksisterende kontraindikationer

Den absolutte kontraindikation for udnævnelsen af ​​øjendråber er en individuel overfølsomhed overfor enhver ingrediens af lægemidlet. Med forsigtighed er det muligt at bruge stoffet hos patienter, der har en historie om følgende patologier:

  • udtalt patologi af nyrerne;
  • alvorlige abnormiteter i leveren
  • blodforstyrrelser (udvikling af agranulocytose, aplastisk anæmi);
  • alvorlige allergier (Stevens-Johnsons syndrom).

Instruktioner til brug

Azopt øjendråber, før hver indstilling skal rystes for at homogenisere lægemiddelopløsningen. Hvis lægemidlet blev ordineret af en specialist som erstatning for et andet lægemiddel, skal behandlingen startes fra den næste dag.

Azopt bør indgives i konjunktiv sac 1 dråbe to gange om dagen. Efter indånding er det nødvendigt at lukke øjenlågene tæt, hvilket vil reducere absorptionen af ​​det aktive stof ind i blodbanen og reducere risikoen for bivirkninger.

Mulige bivirkninger

Azopt øjendråber forårsager sjældent bivirkninger. Nogle patienter rapporterer dog følgende symptomer:

  • usædvanlig smag i munden
  • reduceret synsstyrke;
  • forekomsten af ​​blepharitis, conjunctivitis, keratoconjunctivitis, diplopi, keratopati, dermatitis;
  • tørre øjne;
  • fornemmelser af sand i øjet;
  • hovedpine;
  • conjunctival rødhed;
  • rhinitis;
  • ømhed, kløe og brændende øjne;
  • udledning fra øjnene;
  • rindende øjne;
  • udseende af skorper på øjenlågens kanter;
  • svimmelhed;
  • højt blodtryk
  • åndenød;
  • smerter i brystet
  • ondt i halsen;
  • dyspeptiske lidelser (kvalme, opkastning, diarré);
  • lændesmerter
  • alopeci;
  • allergiske reaktioner.

I sjældne tilfælde udvikles fulminant hepatonecrose, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, aplastisk anæmi, som fører til patientens død.

overdosis

Der er ingen oplysninger om overdosis med azopt øjendråber, når de bruges lokalt. Imidlertid kan oral administration af lægemidlet føre til ubalance af elektrolytter, udvikling af acidose og patologier i nervesystemet. I sådanne tilfælde har patienter brug for gastrisk skylning, der udfører symptomatisk behandling.

Særlige instruktioner

For at reducere risikoen for mikrobiell kontaminering af lægemiddelopløsningen, undgå enhver kontakt af dysen på dispenseren med fremmedlegemer og væv.

Efter åbning af flasken skal lægemidlet anvendes i 28 dage.

Benzalkoniyachlorid, som er en del af Azopt, kan akkumulere i kontaktlinser. Derfor skal ophthalmiske produkter fjernes før indånding, tændes kun efter 15 minutter.

Hvis det efter indånding hos en patient falder synligt skarpt, så rådgiver oftalmologer at opgive kontrol med komplekse mekanismer indtil normalisering af trivsel.

Pris og anmeldelser

Omkostningerne ved Azopt øjendråber i forskellige byer og apotekskæder i Rusland varierer fra 600 til 850 rubler per flaske-drop. (Prisen er gældende på tidspunktet for skrivningen.)

De fleste patienter forlader positive anmeldelser af stoffet, hvilket viser sig at være effektiv i behandlingen af ​​glaukom. Lægemidlet har imidlertid visse ulemper: høje omkostninger, kort holdbarhed af suspensionen efter åbning, under påføringen kan sidereaktioner forekomme.

Drug interaktion

Samtidig brug af azopt med orale carbonhydrazinhæmmere eller salicylater øger risikoen for systemiske bivirkninger.

Lægemidlet kan bruges sammen med andre øjendråber, men det er nødvendigt at tage en pause på 10-15 minutter mellem instillationer.

Med gentaget forløb af Azopt er det nødvendigt at overveje muligheden for sensibilisering af kroppen til sulfonamider. Derfor, når der opstår alvorlige bivirkninger, skal du øjeblikkeligt ophøre med at bruge lægemiddelopløsningen.

Analoger af dråber

Azopt øjendråber har ingen analoger på det aktive stof. I tilfælde af stofintolerance kan øjenlægen imidlertid erstatte lægemidlet med en anden med en lignende terapeutisk virkning. Følgende analoger af Azopt udmærker sig:

Uafhængigt erstatte stoffet ikke, fordi kun en specialist vil kunne vurdere patientens helbred, sygdommens sværhedsgrad, tilstedeværelsen af ​​samtidige sygdomme.

Azopt øjendråber: brugsanvisninger, pris, anmeldelser, analoger

Azopt øjendråber er stoffer, der bruges til behandling af glaukom. De er ordineret til voksne, kontraindiceret til børn. Det er muligt at bruge stoffet til gravide og ammende kvinder af strenge medicinske grunde.

Doseringsformular

Øjedråber er en homogen hvid suspension. Det er i en 5 ml drop-flaske.

Beskrivelse og sammensætning

Brinzolamid er den aktive ingrediens i lægemidlet, dets indhold i 1 ml øjendråber er 10 mg. Opløsningen indeholder også følgende hjælpestoffer:

  • Dinatriumedetat.
  • Tyloxapol.
  • Carbomer.
  • Bufferopløsning (saltsyre, natriumhydroxid).
  • Benzoalkoniumchlorid.
  • Natriumchlorid.
  • Mannitol.
  • Oprenset vand.

Farmakologisk gruppe

Lægemidlet er en farmakologisk gruppe af antiglaukomabsorberende midler af enzymet carbonhydrase. Den aktive forbindelse brinzolamid hæmmer den funktionelle aktivitet af carbonhydrase II enzymet. Dette fører til et fald i produktionen af ​​bicarbonationer med et fald i mængden af ​​okulær væske og intraokulært tryk.

Efter indånding af øjendråber kommer brinzolamid ind i blodet. Det trænger delvist ind i røde blodlegemer, hvor det metaboliseres. De fleste af forbindelserne udskilles i urinen uændret.

Indikationer for brug

Øjedråber bruges til kompleks behandling af glaukom.

for voksne

Lægemidlet er foreskrevet for at reducere intraokulært tryk i åbenvinklet glaukom og i intraokulær hypertension.

til børn

Brug af lægemidlet i pædiatrisk praksis anbefales ikke.

til gravide og under amning

Muligheden for at bruge øjendråber bestemmes individuelt af en læge specialist i henhold til strenge indikationer, når den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for det udviklende fostrets krop. I løbet af laktationsperioden under brug af medicinen bør barnet midlertidigt overføres til kunstig fodring med tilpasset mælkeformel.

Kontraindikationer

Absolut medicinsk kontraindikation til brug af lægemidler er individuel intolerance af nogen af ​​bestanddelene. Med forsigtighed anvendes stoffet med det samtidig markante fald i leverenes funktionelle aktivitet på baggrund af patologiske processer af forskellig art og oprindelse. Muligheden for at bruge øjendråber i glaukom med vinkellukning er ikke undersøgt.

Anvendelser og doser

Øjedråber indlægges i konjunktivalksækken. Flasken skal rystes på forhånd.

for voksne

Den gennemsnitlige anbefalede terapeutiske dosis er 1 dråbe i conjunctival sac 2 gange om dagen med omtrent lige store intervaller. Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes af lægen individuelt.

til børn

Brug af medicin anbefales ikke.

til gravide og under amning

Hvis det er nødvendigt at udpege øjendråber af strenge medicinske grunde, fastsættes dosen individuelt af den behandlende læge.

Bivirkninger

Efter at have begyndt at bruge stoffet, kan der udvikles forskellige negative reaktioner. Følgende lokale bivirkninger kan have hævn oftere:

  • Usædvanlig smag i munden (sur, bitter smag).
  • Irriterer øjnene.
  • Sløret syn.
  • Tørhed i øjet.
  • Århundredes betændelse.
  • Udenforkrop sensation.
  • Keratitis.
  • Kløende øjne.
  • Rhinitis.
  • Udseendet af udledning fra øjnene.

Udvikler sjældent conjunctivitis, dobbelt vision. Det aktive stof absorberes i blodet, så udviklingen af ​​systemiske bivirkninger er ikke udelukket:

  • Svimmelhed.
  • Åndenød.
  • Tør mund
  • Kvalme.
  • Lændesmerter.
  • Alopeci.
  • Allergiske reaktioner, herunder urticaria.
  • Øget blodtryk.
  • Brystsmerter.
  • Dyspepsi.
  • Diarré.
  • Inflammation af svælghinden.

Interaktion med andre lægemidler

Med den kombinerede brug af stoffet med de følgende lægemidler er deres interaktion mulig:

  • Carbonanhydrasehæmmere i orale doseringsformer øger risikoen for bivirkninger.
  • Salicylater - sandsynligheden for systemiske bivirkninger.

Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​andre lægemidler til øjnene (dråber, salve til lægning af øjenlågene) intervallet mellem deres brug være mindst 15 minutter.

Særlige instruktioner

Inden du begynder at bruge øjendråber, skal du være opmærksom på nogle få specielle instruktioner:

  • Inden hver instillation skal hætteglasset rystes.
  • Undgå at røre dryppespidsen af ​​omgivende genstande, da dette kan forårsage efterfølgende infektion i øjets bindehinden.
  • Hjælpe komponent af medicinen er benzoalkoniumchlorid konserveringsmiddel, som er adsorberet af kontaktlinser, så de skal fjernes, inden du bruger medicinen. Efterfølgende installation kan udføres ikke tidligere end 15 minutter.
  • Der er ingen data om den direkte indflydelse af de aktive bestanddele af lægemidlet på den funktionelle tilstand af strukturerne i centralnervesystemet.
  • Efter øjnene i kort tid (ca. 15 minutter) anbefales det ikke at engagere sig i potentielt farlige aktiviteter, der kræver tilstrækkelig synsstyrke (køre bil), da "tåge før øjnene" kan forekomme.

overdosis

Der er ingen tegn på et signifikant overskud af den anbefalede terapeutiske dosis med lokal anvendelse af lægemidlet. I tilfælde af utilsigtet indtagelse af dråber inde i elektrolytens ubalance kan udvikle sig samt ændre funktionelle tilstand i nervesystemet. I dette tilfælde er der etableret lægeligt tilsyn, om nødvendigt er symptomatisk behandling ordineret. Der findes ingen specifik modgift.

Opbevaringsforhold

Dråber skal opbevares i intakt primæremballage (hætteglas), mørk, beskyttet mod fugt ved en temperatur på +4 til + 30 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Holdbarheden af ​​en uåbnet flaske med øjendråber er 2 år. Efter udskrivning skal opløsningen anvendes inden for 4 uger.

analoger

Brizal

Strukturanalog af lægemidlet, som i sin sammensætning indeholder den aktive bestanddel brinzolamid og er tilgængelig i doseringsformen af ​​øjendråber i suspension. Lægemidlet bruges til at normalisere øjentrykket i åbenvinklet glaukom, såvel som intraokulær hypertension. Han er udnævnt til voksne. Brug af medicin til børn, under graviditet, samt under amning anbefales ikke.

Brinzopt

Lægemidlet, som i dets sammensætning er den aktive komponent brinzolamid, er derfor en strukturel analog. Den er tilgængelig i form af øjendråber og bruges til at normalisere intraokulært tryk. Lægemidlet er kun anbefalet til voksne, det kan være usikkert for børn, såvel som under graviditet og amning.

En erstatning for øjendråber Azopt, som er et kombineret lægemiddel, indeholder brinzolamid og timolol. Lægemidlet anvendes til behandling af åbenvinklet glaukom og intraokulær hypertension hos voksne. Det anbefales ikke til brug hos børn, gravide og ammende kvinder.

Omkostninger Azopt er i gennemsnit 903 rubler. Priserne spænder fra 518 til 1050 rubler.

Azopt-analoger

Billige analoger Azopt

Ved beregning af omkostningerne ved billige analoger tog Azopt hensyn til den minimumspris, der blev fundet i apoteks prislister

Populære analoger Azopt

Denne liste over lægemiddelanaloger er baseret på statistikker over de mest efterspurgte stoffer.

Alle analoger Azopt

Analoger i sammensætning og indikationer

Ovenstående liste over lægemiddelanaloger, hvor Azopt-substitutter er angivet, er det mest hensigtsmæssige, da de har samme sammensætning af aktive ingredienser og er de samme som angivet til brug

"Azopt" (øjendråber): brugsanvisning, analoger, anmeldelser

Lægemidlet "Azopt" - øjendråber. Instruktionen giver mulighed for brug af dette værktøj til instillation for at reducere øjentrykket i okulær hypertension samt glaukom.

Sammensætningen af ​​lægemidlet og frigivelsesformen

Lægemidlet Azopt fremstilles i form af en 1% opløsning i plastikflasker med en dosering på 5 ml, pakket i kartoner.

Den vigtigste aktive bestanddel af lægemidlet er brinzolamid, indeholdt i en mængde på 10 mg pr. 1 ml af den fremstillede opløsning.

Hjælpestoffer: carbomer 974P, mannitol, natriumchlorid, dinatriumedetat, tyloxapol, benzalkoniumchloridthloxyapol, benzalkoniumchlorid 0,01% renset vand.

Farmakologiske virkninger og analoger

Hovedvirkningen af ​​Azopt dråber sigter mod at reducere produktionen af ​​intraokulært væske, hvilket medfører fjernelse af intraokulært tryk og dermed reducerer risikoen for glaukom signifikant.

Umiddelbart efter inddampning absorberes den aktive komponent af brinzolamid i blodet, blandes med blodbanen og koncentreres i røde blodlegemer. Der omdannes stoffet til N-deethylbrinzolamid. Derefter kommer denne metaboliske produkt ind med carbonanhydrase, undergår sekundær koncentration og går derefter igennem elimineringsprocessen fra kroppen. Fuldstændig afslutning af udskillelsesprocessen sker mere end 100 dage efter afslutningen af ​​lægemiddelbehandling (farmakologi kalder det nøjagtige tal 111 dage).

Hvad angår lægemidlet "Azopt" (øjendråber), er instruktionen om brug af analoger ikke på lige fod med hovedmedicinen. Årsagen er fraværet af stoffet brinzolamid. Det eneste lægemiddel indeholdende denne komponent er azopt (øjendråber). Instruktioner Analoger af dette værktøj genkender kun lighed mellem den farmakologiske virkning og fremhæver følgende blandt dem: "Trusopt", "Dorzopt". De aktive stoffer i disse lægemidler reducerer også øjentrykket.

Afhængig af den farmakologiske virkning af lægemidlerne i den ovennævnte gruppe er der en anden instruktion, der adskiller sig fra azopt (øjendråber). Den russiske ækvivalent (mere end tyve) virker på grundlag af følgende aktive elementer:

  • Timololhydromaleat.
  • Arutimol.
  • Normatin.
  • Taurin.
  • Betaxolol.
  • Brimonidintartrat.
  • Acetazolamid.
  • Latanoprost.
  • Pilocarpinhydrochlorid.

Azopt, øjendråber: brugsanvisninger

Lægemidlet er rettet mod at sænke intraokulært tryk i sygdomsprocessen, såsom åbenvinklet glaukom, okulær hypertension.

Det bruges, når patienten er ufølsom overfor betablokkere, eller når der er en negativ reaktion på dem. Lægemidlet er vist i form af adjuvansbehandling, samtidig primær terapi med beta-blokkere.

Anvendelsesmåde

Der er nøjagtige instruktioner om doseringen af ​​lægemidlet "Azopt" (øjendråber). Instruktionen regulerer den krævede dosis strengt - 1 dråbe i hvert øje (eller kun i en, hvis det er nødvendigt), medmindre et andet kursus foreskrives af den behandlende øjenlæge. Ansøgningen er designet til daglig dobbelt indstilling (morgen og aften) under det foreskrevne kursus.

  • Vask hænder med sæbe.
  • Ryst drop-flasken flere gange, fjern skruenhætten.
  • Når du har kastet hovedet tilbage til en vandret position (eller i liggende stilling), skal du trække det nedre øjenlåg tilbage og let trykke med fingeren på bunden af ​​flasken.
  • Dråb det ene øje først og dernæst om nødvendigt den anden, der holder en afstand på mindst 3 cm mellem slimhinden og spidsen af ​​hætteglasset.
  • Lige efter proceduren lukker øjnene og hold øjenlågene lukket i flere minutter for bedre absorption af lægemidlet.
  • Hvis der kommer mere end en dråbe i øjet, skylles det straks med varmt vand.

Hvis der foreskrives komplekse indstillinger, er det nødvendigt at modstå 10-15 minutter mellem brug af den næste agent og Azopt-dråberne.

Mulige bivirkninger

På grund af uønskede reaktioner fra kroppen til lægemidlet Azopt (øjendråber) giver instruktionen følgende fænomener:

  • Hjertesygdomme: angina, hjerterytmeforstyrrelser.
  • Ændringer i lymfesystemet og blod: En lille reduktion i niveauet af erythrocytter, en overvurdering af indikatorer for chlorider i blodbanen.
  • Neurologiske ændringer: krænkelse af vestibulet, hovedpine, kvalme, nedsat hukommelse, nedsat præstation, generel sløvhed.
  • Ændringer inden for oftalmologi: følelse af "mote i øjet", kløe, slimudslip i øjets indre hjørne, øjenhyperæmi, smerte, tørre øjne, hornhindehævelse, punkteret keratitis, modsat forventet (øget øjentryk), ændringer i hornhindefarve, frygt for lys, øget øjenfølsomhed, conjunctivitis, rive.
  • Forstyrrelser i åndedrætssystemet: hoste, nasalpharynx, prikken næse, øget tørhed i næsen, kløe.
  • På den del af mave-tarmkanalen: en følelse af tør mund, flatulens, smerte i hypokondrium, en overtrædelse af stofskiftet.
  • Dermatologi: mulig hårtab, udslæt, irritation, kløe.
  • Psykiske lidelser: tab af søvn, generel apati, depressiv tilstand, nedsat humør, søvnforstyrrelse, agiteret tilstand.

Ud over ovenstående blev i nogle patienter observeret, at der var bitterhed i munden, men dysgeusi var mindre almindeligt, hvis patienten blev opretholdt i tilstrækkelig tid efter indånding og holdt øjnene lukket.

Lægemidlet Azopt anbefales ikke til brug parallelt med sådanne lægemidler som Acetamok, Diakarb, Fonurit, Neframid, Glaupax, fordi det bidrager til manifestationen af ​​mange bivirkninger fra toplisten. Det samme negative resultat forventes, når man deler "Azopt" med højdoseringssalicylater.

Kontraindikationer

Negative virkninger i tilfælde af overdosis i ansøgningen til det tilsigtede formål er ikke fastsat.

I en situation med utilsigtet brug af lægemidlet inden for mulige sygdomme af neurologisk art, acidose.

Under graviditet og amning anvendes "Azopt" kun som foreskrevet af en læge, da der ikke var nogen målrettet undersøgelse af lægemidlet i denne periode.

Af samme årsag anbefales det ikke at bruge medicin til børn under en alder af.

Særlig pleje ved brug af lægemidlet er ordineret til patienten i følgende tilfælde:

  • der er en historie med nyre- eller leversygdom;
  • individuel intolerance over for nogen af ​​stoffets komponenter
  • Ved brug af kontaktlinser - inden inddampning skal de fjernes og påføres ikke tidligere end i 10-20 minutter, der tidligere er vasket med en særlig væske;
  • når du kører bil og i virksomheder, der er forbundet med øget produktionsrisiko - denne tilstand skyldes den mulige sløret syn efter indånding og døsighed, hvilket også kan forekomme.

Holdbarhed og opbevaringsforhold

Holdbarheden af ​​lægemidlet Azopt er 2 år fra fremstillingsdatoen. Brug ikke dette lægemiddel efter udløbsdatoen.

Udløbsdatoen for hætteglassets indhold efter åbning er 1 måned, hvorefter lægemidlet skal smides eller bortskaffes.

Producenten af ​​temperaturlagringsmodus er ikke angivet.

Opbevaring af medicin skal gives på et sted, der ikke er tilgængeligt for børn.

Forbruger anmeldelser

På mange fora blev forbrugerne stillet spørgsmål om deres erfaring med at bruge stoffet Azopt (øjendråber). Instruktioner, anmeldelser og anbefalinger er tilgængelige i forskellige kilder, som kan findes i det offentlige område.

Som regel har folk fra forskellige aldre og erhverv, der har været igennem en skuffende diagnose - glaukom, skrevet deres anmeldelser. De fleste patienter bemærker nogle ubehag forbundet med øje ubehag, tør mund eller mindre smerte. Men de af dem, der på doktorens insisterende fortsatte behandlingen med lægemidlet Azopt, bemærkede snart en signifikant lindring af tilstanden, forbedret syn og fremskyndet positiv dynamik af behandlingen.