Azopt

Beskrivelse pr. 13. oktober 2015

  • Latin navn: Azopt
  • ATC-kode: S01EC04
  • Aktiv ingrediens: Brinzolamid (Brinzolamid)
  • Producent: Alcon - Couvrier (Belgien)

struktur

Azopt øjendråber indbefatter brinzolamid som et aktivt stof.

Desuden indeholder deres sammensætning følgende yderligere komponenter: natriumhydroxid og / eller saltsyre, mannitol, natriumchlorid, dinatriumedetat, benzalkoniumchlorid, tyloxapol, carbomer og vand.

Udgivelsesformular

Lægemidlet sælges i form af dråber indeholdt i plastflasker med dispenser.

Farmakologisk aktivitet

Oftalmologisk antiglaukomrug.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Det aktive stof i lægemidlet blokerer kulsyreanhydrase II, hvilket nedsætter dannelsen af ​​bicarbonationer, samt reducerer transporten af ​​natrium og væske. Dette medfører et fald i produktionen af ​​intraokulært væske i øjets ciliære legeme. Som følge heraf falder intraokulært tryk.

Lægemidlet går ind i den systemiske cirkulation. Den aktive komponent adsorberes i de røde blodlegemer. Formet metabolitten N-deethylbrinzolamida, akkumuleres også i erythrocytterne og er forbundet med kulsyreanhydrase.

Halveringstiden er 111 dage. Kommunikation med plasmaproteiner - 60%.

Det aktive stof og dets metabolitter udskilles uændret, hovedsageligt med urin.

Indikationer for brug

Azopt applikation er vist at reducere intraokulært tryk i følgende tilfælde:

  • åbenvinklet glaukom;
  • okulær hypertension.

Kontraindikationer

Drops kan ikke anvendes, når:

  • overfølsomhed overfor deres komponenter
  • alvorlig nedsat nyrefunktion.

Derudover er det uønsket at anvende stoffet hos børn. Sikkerheden ved brug til børn er ikke blevet fastslået.

Forsigtighed er ordineret medicin til patienter:

  • med vinkel-lukkende glaukom;
  • med svær lever dysfunktion.

Værktøjets effektivitet i disse tilfælde er ikke undersøgt.

Hvis der er tegn på intolerance over for lægemidlet, bør dets brug stoppes.

Bivirkninger

Ofte, når du anvender værktøjet, er der en bitter smag i munden og en midlertidig sløret syn umiddelbart efter indånding. Ubehagelig smag forekommer sandsynligvis på grund af indtrængen af ​​øjendråber i nasopharynx. Stram lukning af øjenlågene efter brug af lægemidlet kan reducere sandsynligheden for denne reaktion.

Derudover rapporteres følgende bivirkninger ved brug af medicin i nogle tilfælde:

  • infektionssygdomme: nasopharyngitis, sinusitis, pharyngitis;
  • Oftalmisk: mavesmerter og udenlandske fornemmelse, hyperæmi i øjet, blepharitis, irritation og tørhed af øjnene, øjet kløe, udflåd fra øjne, corneal erosion, tochechnyykeratit defekt af hornhindeepitelet, udfældes i øjet, povyshenievnutriglaznogo tryk, cornea ødem, hævelse af øjet, dobbeltsyn, fotofobi, sløret syn, giperemiyakonyunktivy, pterygium, astenopi, unormal følsomhedsfilter gipesteziyaglaza, dannelsen af ​​flager ved kanterne af øjenlåg, konjunktivitis, øget tåreflåd, keratitis, keratopati, corneal farvning, overtræder Nia fra hornhindeepitelet, stigningen i udgravning af synsnerven, meybomianit, fotopsi, pigmentering sclera, keratoconjunctivitis sicca, subkonjunktival cyste, kløe og hævelse af øjenlåg;
  • SSS: uregelmæssig hjertefrekvens, hjerte-respiratorisk lidelse, bradykardi, angina pectoris;
  • GI: mundtørhed, esophagitis, kvalme, fordøjelsesbesvær, mavesmerter, flatulens, gipesteziyarotovoy hulrum, diarré, opkastning, smerter i det øvre abdomen, forøget intestinal motilitet, ubehag i maven, paræstesi mundhulen;
  • hud: urticaria, udslæt, skaldethed, kløe, hæmning af huden
  • kredsløbssystemet: et fald i niveauet af røde blodlegemer, en stigning i mængden af ​​chlorider i blodet;
  • CNS: sløvhed, humør forringelse, mareridt, angst, depression, søvnløshed, hovedpine, døsighed, hukommelsestab, svimmelhed, irritabilitet, nedsat motorik, hukommelsestab, øget angst og træthed, paræstesi;
  • høreapparater: tinnitus;
  • åndedrætsorganerne: hoste, åndenød, smerter i halsen og strubehovedet, tilstoppet næse, nysen, hyperaktivitet bronkier, blødning i næse, hals irritation, løbende næse, tør næse;
  • muskuloskeletale system: rygsmerter, myalgi, muskelspasmer;
  • reproduktionssystem: nedsat libido, erektil dysfunktion
  • Andet: smerter i brystet, asteni.

I tilfælde af bivirkninger skal brugen af ​​dråber standses.

Instruktioner for brug Azopt (metode og dosering)

For dem, som Azopt er angivet til, angiver brugsanvisningen, at lægemidlet er indstillet. 1 dråbe i konjunktivalksækken. Du skal gøre dette 2 gange hver dag.

Det anbefales at ryste flasken inden brug. Når du bruger værktøjet, skal du være forsigtig og forsøge ikke at røre de åbne varmeområder med en pipette.

overdosis

Når der appliceres topisk, optages ikke overdosis tilfælde.

Symptomer på overdosering kan være følgende: udvikling af acidose, elektrolyt ubalance, nervesystemet lidelser. Det er nødvendigt at overvåge niveauet af elektrolytter såvel som blodets pH.

interaktion

Det er uønsket at kombinere Azopt med kulsyreanhydrasehæmmere beregnet til oral brug, da dette øger risikoen for bivirkninger. Salicylater i høje doser øger også sandsynligheden for bivirkninger.

Lægemidlet kan anvendes sammen med andre lokale oftalmiske midler, men i dette tilfælde er minimumsintervallet mellem deres anvendelse 10 minutter.

Salgsbetingelser

Køb Azopt kan kun recept.

Opbevaringsforhold

Den optimale temperatur er 4-30 ° C, hold væk fra små børn.

Holdbarhed

Efter åbning af hætteglasset kan produktet kun anvendes i fire uger. Uåbnet hætteglas egnet til brug i 2 år.

Analoger af Azopt

Følgende analoger af Azopt er kendt:

Azopte Anmeldelser

Patienter forlader for det meste positive anmeldelser om Azopte. De rapporterer dog ofte om bivirkninger. Dybest set, dem, der brugte dette værktøj klager over øjnene rødme, stigning i blodtryk, svimmelhed, hovedpine, smerte i hjertet. Dette tyder på, at lægemidlet skal bruges med forsigtighed, og monitorerer patientens tilstand nøje.

Pris Azopt, hvor kan man købe

Prisen på Azopt er i gennemsnit fra 620 til 690 rubler.

Azopt ® (Azopt)

Aktiv ingrediens:

indhold

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Ensartet suspension af hvid eller næsten hvid farve.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Brinzolamid er en carbonanhydrase II-hæmmer. På grund af inhiberingen af ​​carbonanhydrase II nedsættes dannelsen af ​​bicarbonationer efterfulgt af et fald i natrium- og væsketransport, hvilket fører til et fald i produktionen af ​​intraokulært væske i øjets ciliære legeme. Resultatet er et fald i IOP.

Farmakokinetik

Når det anvendes topisk, trænger brinzolamid ind i den systemiske cirkulation. Brinzolamid adsorberes i røde blodlegemer som følge af selektiv binding. Dannelsen af ​​en metabolit, N-deethylbrinzolamid, forekommer, som også binder til carbonanhydrase og akkumuleres i erytrocytter. I nærværelse af brinzolamid binder metabolitten hovedsageligt til carbonanhydrase I.

I plasma er koncentrationen af ​​brinzolamid og dets metabolitten under grænsen for kvantificering (®

Reduktion af forhøjet intraokulært tryk i sygdomme som:

Kontraindikationer

individuel overfølsomhed overfor lægemidlet.

Da azopt ® og dets metabolitter hovedsageligt udskilles af nyrerne, anbefales det ikke at blive ordineret til patienter med alvorlig nedsat nyrefunktion (Cl creatinin ® er et sulfonamid. Da topisk indgift af lægemidlet forekommer, kan der forekomme absorption, som er karakteristisk for sulfonamider. Sjældent men der kan være dødsfald forårsaget af alvorlige reaktioner på sulfonamider, herunder Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, fulminant hepatonecrose, agranulocytose, apl statisk anæmi og andre forstyrrelser i bloddannelse.

interaktion

Samtidig brug med orale kulsyreanhydrasehæmmere anbefales ikke, da Der er mulighed for øgede systemiske bivirkninger.

Høje dosis salicylater øger risikoen for systemiske bivirkninger.

Om nødvendigt kan den bruges i kombination med andre lokale oftalmiske præparater. I dette tilfælde skal intervallet mellem deres brug være mindst 10 minutter.

Dosering og indgift

Konjunktival. 1 dråbe i conjunctival sac 2 gange om dagen.

Ryst flasken inden brug.

overdosis

Der er ingen oplysninger om symptomerne på overdosering, når de anvendes topisk.

Oral administration af lægemidlet kan forårsage elektrolyt ubalance, udvikling af en sur tilstand, såvel som forstyrrelser i nervesystemet. Det er nødvendigt at kontrollere niveauet af elektrolytter (især kalium) og blodets pH.

Særlige instruktioner

Ryst flasken inden brug.

Flasken skal lukkes efter hver brug.

Rør ikke pipettespidsen til nogen overflade.

Lægemidlet indeholder konserveringsmiddel benzalkoniumchlorid, som kan absorberes af kontaktlinser. Inden du bruger lægemidlet, skal linserne fjernes og installeres tilbage senest 15-20 minutter efter indånding af lægemidlet.

Ansøgning i pædiatrik. Det anbefales ikke at bruge i barndommen, fordi I øjeblikket er sikkerhed og virkning af lægemidlet hos børn ikke blevet fastslået.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport- og kontrolmekanismer. Hvis patienten efter brug af lægemidlet midlertidigt mindsker visuel klarhed, anbefales det ikke at køre bil og engagere sig i aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og reaktion, indtil de er genoprettet.

Udgivelsesformular

Øjedråber, 1%. På 5 ml i en flaskedråber "Droptainer ™" fra LDPE. 1 fl. i en æske.

producent

"SA Alcon-Kouvrer n. "/" S.a. Alcon-Couvreur n.v. Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgien / Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgien.

Navn og adresse på den juridiske enhed i hvis navn udstedelsesbeviset udstedes: Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Schweiz / Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Schweiz.

For yderligere information om lægemidlet, samt at sende krav og oplysninger om uønskede hændelser, bedes du kontakte følgende adresse i Rusland: Novartis Pharma LLC, 125315, Moskva, Leningradsky Ave., 72, Bldg. 3.

Tlf.: (495) 967-12-70; fax (495) 967-12-68.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaringsforhold for Azopt ® præparat

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden af ​​lægemidlet Azopt ®

øjendråber 10 mg / ml - 2 år. Brug inden for 4 uger. efter at flasken er åbnet.

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Azopt - et lægemiddel til behandling af glaukom, hvilket reducerer intraokulært tryk

Glaukom er stadig en af ​​hovedårsagerne til handicap og blindhed hos patienter med øjenlidelser.

Denne forfærdelige sygdom ligger oftest på vent for folk, der har overskredet den 40-årige barriere, og på trods af brugen af ​​trendy stoffer fortsætter det med at alvorlige komplikationer mod baggrunden.

Azopt er et moderne lægemiddel relateret til antiglaucoma retsmidler. Han er i stand til at reducere intraokulært tryk, hvilket væsentligt hjælper i kampen mod denne lidelse.

Virkningen af ​​lægemidlet er baseret på virkningen af ​​inhibering af carbonanhydrase, hvorved produktionen af ​​intraokulær væske reduceres, og som følge heraf reduceres det intraokulære tryk.

(I slutningen af ​​artiklen kan du se anmeldelser af patienter efter brug af stoffet Azopt)

Indikationer for brug

Øjedråber eller Azopt-øjesuspension er effektiv i stigende intraokulært tryk (intraokulær hypertension) eller glaukom (åbenvinkelform).

Anvendelsesmåde

Lægemidlet er begravet 1 dråbe 2 gange om dagen i konjunktivalssækken.

Før brug skal flasken med dråber ryste flere gange, og efter brug skal flasken være tæt lukket med et låg.

Ifølge vejledningen anbefales det, at der træffes maksimale forholdsregler for at forhindre smitte ved brug af dråber: Spidsen af ​​dispenseren må ikke røre ved genstande eller kropsdele ved brug (hænder, øjenlågs hud, tøj osv.)

Frigivelsesform, sammensætning

Azopt fremstilles i form af 1% dråber eller en øjesuspension til øjne i plastflasker med en kapacitet på 5 ml, udstyret med en dråbe dispenser. I kartonen er en flaske af lægemidlet.

Øjedråber (suspension) indeholder:

  • hovedkomponenten brinzolamid 10 ml;
  • Hjælpekomponenter: natriumchlorid, natriumhydroxid eller saltsyre, mannitol, benzalkoniumchlorid, dinatriumedetat, carbomer (974P), renset vand.

Farmakologisk aktivitet

Brinzolamid, som hæmmer (hæmmer) effekten af ​​et enzym kaldet "carbonanhydrase", som er placeret i øjets ciliære legeme, reducerer derved effektivt produktionen af ​​overskydende mængde intraokulær væske. Som et resultat normaliseres normaliseret intraokulært tryk.

Bruges topisk, trænger brinzolamid gennem blodbanen ind i de røde blodlegemer. Dette stof udskilles i urinen sammen med andre metaboliske produkter.

Interaktion med andre lægemidler

Det anbefales ikke at ordinere Azopt sammen med systemiske kulsyreanhydrasehæmmere på grund af den mulige forbedring af undertrykkelsesreaktionerne af dette enzym.

Kombinationen af ​​anvendelsen af ​​azopt med salicylater i høje doser er fyldt med forstyrrelser i forholdet mellem syre-base balance og elektrolytbalance, derfor ikke anbefalet.

Bivirkninger

Lægemidlet kan påvirke visse organer eller systemer i kroppen negativt og forårsage sådanne karakteristiske manifestationer:

  1. Ud fra et synspunkt er sådanne komplikationer mulige:
    • tørre øjne, hyperæmi, udslip, lacrimation, ubehag, kløe, ømhed;
    • "Sløring" af syn, følelsen af ​​at have et fremmedlegeme i øjet, en følelse af at holde øjenlågene fast
    • inflammatoriske reaktioner i form af conjunctivitis, keratitis, blepharitis, keratopati, keratokonjunctivitis, asthenopati.
  2. På den anden side af åndedrætssystemet:
    • rhinitis, pharyngitis, åndedrætsbesvær.
  3. Fra fordøjelseskanalen:
    • specifik smag i munden (herunder bitter, sur, salte);
    • tør mund, kvalme, fordøjelsesbesvær, afføring lidelser.
  4. Fra hjertet og blodkarrene:
    • øget tryk, smerter i brystet efter meget lidt fysisk anstrengelse;
  5. Fra urinsystemet:
    • smerter i nyreområdet.
  6. Fra hud og slimhinder:
    • dermatitis, allergiske reaktioner, urticaria.
  7. Fra nervesystemet:
    • svimmelhed, hovedpine.

Kontraindikationer

Den absolutte kontraindikation bør omfatte den øgede følsomhed hos en person til de sammensatte komponenter af disse dråber.

Der er dog en række sygdomme, som kræver særlig pleje i brugen af ​​dette lægemiddel.

Med forsigtighed bør Azopt anvendes, når:

  • svære funktionelle lidelser i leveren (herunder hepatonekrose)
  • udtalte overtrædelser i nyrernes arbejde (KK Hjalp artiklen? Måske hjælper det dine venner! Klik venligst på en af ​​knapperne:

Azopt

Hjælpestoffer: mannitol, carbomer 974P, tyloxapol, dinatriumedetat, natriumchlorid, saltsyre og / eller natriumhydroxidopløsning (for at opretholde pH-niveauet), renset vand, benzalkoniumchlorid 0,01% (som konserveringsmiddel).

5 ml - plastdråberflaske "Drop Tainer" (1) med dispenser - papemballage.

Antiglaukomægemidlet er en lokal kulsyreanhydrasehæmmer. Carboanhydrase er et enzym til stede i mange væv i kroppen, herunder øjenvæv. Katalyserer reversible reaktioner, hvor der forekommer hydrering af carbondioxid og hydrolyse af kulsyre. Hos mennesker er kulsyreanhydrase til stede i form af en række isoenzymer, hvoraf de mest aktive er carbonanhydrase II (CA-II), som primært findes i erythrocytter og i andre væv. Inhibering af carbonanhydrase II i øjets ciliære krop reducerer produktionen af ​​intraokulært fluid på grund af nedsættelsen af ​​dannelsen af ​​bicarbonationer med en følgelig nedgang i natrium- og fluidtransport. Resultatet er en reduktion i intraokulært tryk.

Ved topisk påføring absorberes brinzolamid i den systemiske cirkulation.

Plasmaproteinbinding er 60%.

Brinzolamid absorberes i erythrocytter på grund af selektiv binding til carbonanhydrase II.

Det metaboliseres til dannelse af N-deethylbrinzolamid, der binder til carbonanhydrase (hovedsageligt carbonanhydrase-I) og akkumuleres også i røde blodlegemer.

Azopt - brugsanvisning

Azopt øjendråber - et antiglaucomatøst lægemiddel, der anvendes i oftalmologi for at reducere niveauet af intraokulært tryk. Virkningen af ​​lægemidlet har til formål at mindske risikoen for at indsnævre de synsfelter samt beskytte den optiske nerve mod skade.

Sammensætning og frigivelsesform

Azopt er en uigennemtrængelig suspension af hvid farve, indeholder:

• Den vigtigste aktive komponent: brinzolamid - 10 mg;

• Yderligere stoffer: natriumchlorid; benzalkoniumchlorid (opløsning); dinatriumedetat; carbomer, mannitol; tyloxapol; natriumhydroxid og / eller saltsyrekoncentrat; vand.

Emballage: plastflaske - 5 ml med en dråber dispenser.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive bestanddel af lægemidlet, brinzolamid har egenskaben til at undertrykke carbonanhydrase II. Dets handling tager sigte på at bremse syntesen af ​​bicarbonationer, hvilket resulterer i et fald i transporten af ​​væske og natrium. Det reducerer signifikant produktionen af ​​intraokulær fugt i ciliarylegemet og reducerer gradvist intraokulært tryk (IOP).

Indikationer for brug

Reducerede IOP niveauer i tilfælde af okulær hypertension samt åbent vinkelglaukom.

Dosering og indgift

Midler til applikation topisk kræver kraftig omrystning inden brug.

Indstilling foreskrevet i konjunktivhulen 2 gange om dagen, hvilket medfører en dråbe af lægemidlet Azopt.

Kontraindikationer

• Alvorlige lidelser i nyrerne, fordi Brinzolamid med dets metabolitter udskilles hovedsageligt af nyrerne;

Værktøjet kan ordineres med forsigtighed til identifikation af patienter:

• alvorlige leverpatologier

Bivirkninger

• Ændring i smag (sur eller bitter smag i munden).

• Blepharitis, dermatitis, udslip fra øjnene, tørre øjne, fremmedlegeme, hovedpine, ubehag og rødme i bindehinden, keratitis, allergisk rhinitis, kløe.

• Lokale reaktioner - dobbeltsyn, conjunctivitis og keratoconjunctivitis, astenopi tåreflåd, keratopati, udseendet af skorper på kanten af ​​øjenlåget.

• Generelle reaktioner - hypertension, svimmelhed, åndenød, tør mund, diarré, kvalme og brystsmerter, dyspepsi, rygsmerter, alopeci, pharyngitis, urticaria, allergiske manifestationer.

Dødsfald blev noteret, forårsaget af manifestationer af alvorlige systemiske reaktioner på sulfonamider.

Vores læger, der vil bevare dit syn med glaukom:

Hovedlægen i klinikken, oftalmisk kirurg. Specialiseret i kirurgisk behandling.
Detaljer >>>

Oftalmolog, er involveret i diagnosen af ​​sygdommen og den postoperative behandling af patienter.
Detaljer >>>

Laser kirurg, hovedfokus for arbejde - moderne laser metoder til behandling af glaukom.
Detaljer >>>

overdosis

Strenge overholdelse af instruktionerne - En tilstrækkelig garanti mod begyndelsen af ​​overdosis.

Overtrædelse af instruktioner eller utilsigtet indtagelse af stoffet inde kan forårsage følgende tilstande: CNS dysfunktion, acidose, ændringer i elektrolytbalancen.

Som en behandling anbefales det at fylde niveauet for elektrolytter, dynamisk kontrol af blodets pH-værdi.

Drug interaktioner

Udnævnelse af samtidig administration af azopt med orale carbonhydrasehæmmere eller salicylater kan føre til udvikling (forbedring) af systemiske bivirkninger.

Azopt kan påføres konsistent med andre øjendråber, hvilket gør et interval på 15 minutter mellem instillationer.

Særlige instruktioner

Sensibilisering af kroppen med sulfonamider er ikke udelukket, når du ordinerer stoffet igen eller bruger det i strid med instruktionerne. Identifikation af alvorlige bivirkninger af lægemidlet kræver øjeblikkelig aflysning.

Før du bruger Azopt, ryst flasken kraftigt. Når du har brugt det, skal du lukke droppen tæt.

For at undgå smitte i øjnene, hold dispensertoppen i en beskyttende hætte uden at røre ved overflader.

Brug af lægemidlet hos gravide er kun mulig i nødstilfælde og under lægeligt tilsyn.

Azopt anvendes ikke under amning.

Hvis patienten har et fald i synsniveauet efter påføring af disse øjendråber, skal han ikke komme bagved hjulet eller engagere sig i aktiviteter, der kræver koncentration.

Vær opmærksom på vores særlige årlige plejeprogram for patienter med diagnose "Glaucoma", som giver dig ikke kun mulighed for at opretholde og forbedre synet, men også for at spare meget!
Højkvalificerede specialister, moderne udstyr og en individuel tilgang (uden kedelige køer) venter på dig på Moscow Eye Clinic.
LÆR DETALJER AF PROGRAMMET >>>

Prisen på lægemidlet Azopt

Udgifterne til lægemidlet "Azopt" i apoteker i Moskva starter fra 680 rubler.

Instruktioner til brug i øjendråber Azopt

Selv i dag er glaukom en alvorlig fjende for mennesket og er en af ​​de mest almindelige årsager til blindhed og handicap. Overvejende påvirker sygdommen mennesker i mellem- og alderdom.

Moderne medicin kæmper stadig med glaukom, men en del af stofferne har ikke en positiv effekt, og den anden har en række alvorlige bivirkninger. Azopt er et middel, der tilhører antiglaukomidler. Dets handling er rettet mod at sænke intraokulært tryk (IOP).

Handlingen falder

Azopt er et lægemiddel, der anvendes topisk og tilhører kategorien sulfonamider på grund af den vigtigste aktive ingrediens - brinzolamid. Brinzolamid er et stof, der virker som en carbonanhydraseinhibitor (hovedenzymet i øjet), erhverver in vitro-indikatorer IC50 = 3,2 nM og Ki = 0,13 nM med hensyn til carbonanhydrase (CA-II).

Azopt øjendråber

Virkningen af ​​lægemidlet er i mange henseender forbundet med enzymet carbonanhydrase, som findes i mange væv i menneskekroppen, og øjet er ingen undtagelse. Enzymet virker som en katalysator for den omvendte reaktion af carbondioxidhydrering såvel som dehydrering af kulsyre.

På grund af inhiberingen af ​​kulsyreanhydrase i ciliarylegemet reduceres mængden af ​​væske, der er produceret i det vandige kammer i øjet. Hovedsagelig ved at bremse dannelsen af ​​bicarbonationer og yderligere reducere transportegenskaberne for natrium og væske. På grund af dette opnås et fald i IOP, og patogenesen af ​​glaukom og forskellige patologier i optisk nerve omfatter overvejende høj IOP.

Værktøjet i små mængder kan trænge ind i blodbanen, så bivirkninger forekommer periodisk og er ikke begrænset til allergiske manifestationer. Det meste af lægemidlet (60%) binder sig til plasmaproteiner.

Brinzolamid absorberes i blodplasmaet ved anvendelse af forbindelser med KA-II. Det reagerer med N-deethylbrinzolamid med en forbindelse, der kombinerer med KA-ll, men mere med KA-1, og akkumuleres derefter i røde blodlegemer. Brinzolamid, såvel som matabolitter, stoffer kan akkumulere i blodbanen (mere præcist plasma), koncentrationen er under niveauet

Under installationen må du ikke røre flaskens spids i øjet.

Lægemidlet indeholder benzalkoniumchlorid - dette stof har tendens til at ophobes i linserne. Derfor er det nødvendigt at fjerne linserne, lade lægemidlet sænke og først derefter installere dem igen før indånding. Det tager mindst 15 minutter at suge Azopt i øjet. Hvis du ikke fjerner linserne, vil de absorbere forbindelsen, der fortrænger en del af væsken. I fremtiden kan dette forårsage øjenirritation og øge chancen for en allergisk reaktion. Men hvad er symptomerne på allergisk conjunctivitis, og hvilke midler der vil kunne klare dette problem, er det angivet her.

Hvis lægemidlet er en del af kompleks terapi, er det nødvendigt at observere et interval på 15 minutter eller mere mellem indånding.

Kontrol af køretøjet umiddelbart efter indånding af Azopt er ikke tilladt eller tilladt med ekstrem forsigtighed, da uklarhed og slør syn kan forekomme i kort tid. Det samme gælder for andre områder, hvor særlig pleje er påkrævet.

Brug af stoffet hos børn og gravide

Der er ingen bekræftede og pålidelige undersøgelser vedrørende sikkerheden af ​​midlerne til graviditet. Som følge heraf udnyttes Azopt ikke ved fosteret, medmindre lægen beslutter at risikoen for fosteret er signifikant lavere end den forventede fordel.

Situationen ligner laktation, det er ikke sikkert forvisset om brinzolamid passerer i modermælk. Det er tilrådeligt, når du bruger Azopt, at stoppe amningen og skifte til kunstig fodring.

interaktion

Hvis azopt og narkotika, som også hæmmer karbonsyreanhydrase, anvendes samtidigt, kan der ses en stigning i systemisk effekt. Årsagen er en dobbelt effekt på enzymernes hæmning. Kombinationen af ​​stoffer er ret effektiv, men risikoen for uønskede virkninger stiger betydeligt, så du bør afstå fra et sådant kompleks.

Når det anvendes som en del af terapien øger det nuværende stof og høje doser salicylater sandsynligheden for forstyrrelser i syrebasen og elektrolytbalancen.

opbevaring

Lægemidlet kan opbevares i 2 år ved at følge anbefalingerne - temperaturen i rummet er fra 4 til 30 ° C, stedet skal vælges mørkt og beskyttet mod børn. Efter åbning af pakken kan værktøjet kun opbevares i 1 måned.

I gennemsnit varierer prisen for detailnet i Rusland fra 622 til 806 rubler for en 5 ml flaske.

analoger

Ifølge effekten kan analoger af Azopt kaldes:

Azarga

  • Timolol. Men hvad er anmeldelserne om sådanne dråber, disse oplysninger vil hjælpe med at forstå;

    timolol

  • Brinzolamid. For dem, der ønsker at lære mere om effekten af ​​sådanne dråber, bør du følge linket;

    anmeldelser

    • Igor, 38 år gammel, Moskva: "Lægen foreskrevne dråber til Azopt til sin mor, som allerede var i hendes gamle år. Hun blev diagnosticeret med hjørneglaukom. Vi blev lidt skræmt af antallet af mulige bivirkninger, men besluttede at følge lægens anbefaling. Smerterne i øjnene stoppede næsten øjeblikkeligt, så afhjælpe er virkelig effektiv, men kvalme og bitterhed i munden har dukket op. På grund af bivirkninger og høje priser søger vi alternativer. "
    • Stepan, 53, Kirovograd: "Lægen har længe sagt, at højt tryk i øjet, på trods af den forsinkede behandling, besluttede at gøre det alligevel. Min klage var et fald i synsskarpheden, alt var kedeligt. Lige efter 1 uge opdagede jeg en positiv effekt, og min vision blev forbedret. Det var ikke muligt at opnå fuldstændig opsving, men tilstanden blev meget bedre. "
    • Snezhana, 48 år gammel, St. Petersburg: "Efter diagnosen blev glaukom konfronteret med depression, da det ikke er en langvarig. Lægen hævdede, at vidvinkelglaukom blev behandlet, og jeg begyndte at drikke Azopt. Drops bidrog betydeligt til og gjorde visionen bedre. Det der netop dukkede op mund og øjne. Denne bivirkning skal tolereres, da medicinen virkelig hjælper. "

    Azopt er en effektiv behandling for glaukom og reducerer højt intraokulært tryk, men på grund af en række bivirkninger bruges den kun under lægens vejledning. Apoteker recept.

    Antiglaucomatøse dråber Azopt smal virkning. Instruktioner for deres brug

    Azopt - antiglaucoma dråber af et højere prissegment, der produceres i Storbritannien.

    Værktøjet har en smal handling og er kun beregnet til at sænke intraokulært tryk.

    Men stoffet håndterer ofte denne opgave bedre end sine billige modparter.

    Generelle oplysninger

    Og med krænkelser i dette område produceres en sådan væske mere end nødvendigt, hvilket fører til en stigning i det intraokulære tryk.

    Værktøjet er kun ordineret af den behandlende læge med passende indikationer og recept, da uautoriseret brug af azopt kan føre til udvikling af mange alvorlige bivirkninger.

    Farmakologisk aktivitet

    Den aktive aktive bestanddel af dråberne - brinzolamid - har en undertrykkende effekt på mekanismerne for kulsyreanhydraseproduktion.

    Som følge heraf ophører produktionen af ​​intraokulær væske også, og det intraokulære tryk vender tilbage til det normale.

    Man bør huske på, at med normal IOP, nedbryder lægemidlet sit niveau, hvilket også påvirker synlige organers tilstand, hvorfor overdosering af stoffet og dets anvendelse til andre formål bør undgås.

    Instruktioner til brug

    Ifølge brugsanvisningen skal dråberne opvarmes i hænderne i 1-2 minutter, før opløsningen opbevares i køleskabet.

    Hætteglasset skal rystes flere gange før brug.

    To dråber af lægemidlet indlægges i hvert øje to gange om dagen.

    Indikationer for brug

    Lægemidlet indikeres kun med en stigning i det intraokulære tryk, der udvikles som et resultat af udviklingen af ​​åbenvinklet glaukom.

    Interaktion med andre lægemidler

    Værktøjet kan ordineres som en del af en omfattende ophthalmologisk behandling, hvor mindst ti minutter skal gå mellem indstillinger af azopt og andre lægemidler.

    Midlet kan ikke kombineres med andre lægemidler, der ligner virkningsmekanismen, da i en sådan kombination multipliceres undertrykkelsen af ​​inhibering af carbonanhydrase.

    Det er ikke tilladt at anvende medicinen med salicylatgruppen medicin: dette kan føre til forstyrrelse af elektrolyt og syre-base balance i øjet væv.

    Bivirkninger og kontraindikationer

    1. På den anden side af åndedrætssystemet kan der opstå forstyrrelser i form af vejrtrækningsvanskeligheder og udvikling af rhinitis.
    2. Synsforringelse og udseendet af symptomer som kløe, smerte, hævelse af bindehinden, udvikling af tørønsyndrom og overdreven rive i øjnene er mulige.
      Nogle gange kan asthenopati, conjunctivitis, blepharitis, keratitis udvikle sig.
    3. Når forstyrrelser i nervesystemet under behandling med azopt kan forårsage hovedpine og svimmelhed.
    4. Mulige krænkelser af mave-tarmkanalen: Forstyrret mave, kvalme, udseendet i munden sur eller bitter smag.
    5. Hos mennesker med sygdomme i hjerte-kar-naturen kan blodtrykket øges.
    6. På den del af dermatologi kan allergiske reaktioner på huden være komplikationer.
    7. I nogle tilfælde kan en overdosis af azopt føre til smerter i nyrerne.

    Relative kontraindikationer til lægemiddelbehandling er:

    • agranulocytose og aplastisk anæmi;
    • unormal leverfunktion
    • alvorlige allergiske reaktioner
    • nyreproblemer.

    Sammensætning og egenskaber ved frigivelsen fra apoteker

    Druppernes sammensætning omfatter:

    • aktiv ingrediens brinzolamid;
    • renset vand
    • natriumhydroxid;
    • carbomer;
    • mannitol;
    • tyloxapol;
    • natriumchlorid;
    • benzalkoniumchlorid;
    • dinatriumedetat.

    Opløsningen er en uigennemsigtig, hvidlig væske og sælges i flasker på 5 ml.

    Betingelser for opbevaring

    Efter den første ansøgning er dråbernes holdbarhed en måned.

    analoger

    Azopt har billige analoger, der også tilhører gruppen af ​​antiglaucomatøse lægemidler:

    1. Betoptik.
      Et værktøj baseret på betaxolol - et stof der nedsætter niveauet af intraokulært tryk.
      Samtidig forårsager lægemidlet ikke en miotisk reaktion fra eleven og fører ikke til krampe i boligen, hvilket undertiden sker med svingninger i niveauet af intraokulær væske.
      Den spektakulære effekt af sådanne dråber varer i en dag, hvorefter lægemidlet udskilles fuldstændigt fra kroppen.
    2. Dorzopt.
      Lokal hæmmer af kulsyreanhydrase, som har et lille antal kontraindikationer.
    3. Xalatan.
      Midler med optagelse af latanoprost i den aktive aktive ingrediens.
      Lægemidlet undertrykker ikke fugtproduktionen inden i øjet, men bidrager til den øgede udstrømning af overskuddet.
      I løbet af langvarig behandling har patienterne i nogle tilfælde en ikke-kritisk stigning i elevens diameter.
    4. Brinzolamid.
      Antiglaucoma dråber, der reducerer produktionen af ​​intraokulær væske.
      Lægemidlet begynder at virke umiddelbart efter indånding.
      Dette eliminerer ikke kun produktionen af ​​overskydende fugt, men stimulerer også den generelle blodgennemstrømning af væv, hvilket igen øger dræningen.
      Lægemidlet er tilstrækkeligt til at bruge inden for to uger for at opnå et konkret positivt resultat.
    5. Kosopt.
      Et kraftfuldt værktøj, der indeholder to aktive komponenter på én gang.
      Timololmaleat hæmmer produktionen af ​​intraokulært væske, og dorzolamidhydrochlorid har en selektiv hæmmende effekt.
      Med minimale bivirkninger forstærker begge komponenter hinandens effekter.

    På apoteker i forskellige byer i Rusland koster sådanne dråber fra 620 til 800 rubler, men i nogle apotekskæder kan priserne på lægemidlet være endnu højere.

    Yderligere anbefalinger

    Efter indånding af lægemidlet, skal du vente 20 minutter, før linserne sættes på igen.

    Gabet mellem indånding af azopt og andre oftalmiske opløsninger bør være mindst 20 minutter for at eliminere den gensidige neutraliserende virkning af forskellige lægemidler.

    Nogle gange efter inddrivning er en midlertidig sløring af syn og en krænkelse af dens klarhed mulig.

    Derfor bør man straks efter indånding ikke komme bag køretøjets hjul og engagere sig i komplekse, præcisionsværker, der kræver ekstrem vision.

    anmeldelser

    "Azopt dråber blev ordineret til mig for at eliminere intraokulært tryk, der syntes på grund af glaukom.

    Jeg blev straks advaret af et stort antal bivirkninger, men lægen overbeviste mig om, at hvis du følger doseringen og vender sig til det med det mindste ubehag i øjnene, sker der ikke noget forfærdeligt.

    Jeg brugte dråber i en måned, indtil flasken sluttede, og på trods af at jeg er tilfreds med effekten, søger jeg stadig efter en billigere analog azopt. "

    Vadim Tenishev, Magnitogorsk.

    "Da jeg blev diagnosticeret med åbenvinklet glaukom, begyndte jeg i de første par uger at føle ubehag i mine øjne, og min vision blev sløret.

    Læger forklarede dette ved at øge intraokulært tryk, som Azopt anbefales at normalisere med dråber.

    Jeg har bemærket en positiv effekt en uge senere, men i øjeblikket gennemgår jeg en fuld undersøgelse på jagt efter effektiv behandling, da dråber i sådanne tilfælde er en midlertidig løsning. "

    Maxim Ogolin, Derbent.

    Nyttig video

    Fra denne video lærer du om øjendråber anvendt i glaukom:

    Azopt anvendes med succes i det alvorlige stadium af åbenvinklet glaukom, men i de fleste tilfælde bliver den komplekse brug af flere lægemidler nøglen til en vellykket behandling.

    For at udvikle et sådant program kan kun den behandlende læge, under hensyntagen til en række individuelle kendetegn ved sygdommen, og hvis et sådant kursus udføres korrekt, vil behandlingen være så effektiv som muligt.

    Azopt - øjendråber

    Azopt øjendråber er moderne antiglaucoma stoffer. Lægemidlet fører til et fald i intraokulært tryk, hvilket hjælper med at bremse udviklingen af ​​glaukom.

    Farmakologiske virkninger af Azopt er baseret på inhibering af carbonanhydrase, hvilket reducerer produktionen af ​​intraokulær væske.

    Sammensætning og frigivelsesform

    Den aktive bestanddel i Azopt øjendråber er brinzolamid. Sammensætningen af ​​lægemidlet som stabilisatorer, konserveringsmidler og opløsningsmiddel indbefatter de følgende ingredienser:

    • Natriumchlorid;
    • Dinatriumedetat;
    • Vand til injektion;
    • Benzalkoniumchlorid;
    • mannitol;
    • carbomer;
    • tyloxapol;
    • Natriumhydroxid eller saltsyre.

    Azopt øjendråber er en homogen suspension af næsten hvid farve. Lægemiddelopløsningen er pakket i Drop Tainer-plastflasker, som har en speciel dråber dispenser. Volumenet af flasken er 5 ml.

    Hver dråberflaske placeres i en karton sammen med instruktioner til brug af lægemidlet.

    Farmakologisk aktivitet

    Brinzolamid hæmmer aktiviteten af ​​carboangibrasenzymet, som ligger dybt i øjets ciliære legeme. Dette fører til et hurtigt fald i produktionen af ​​intraokulær væske. Som følge heraf normaliseres det øgede tryk i øjet.

    Når det anvendes topisk, kan brinzolamid trænge ind i den systemiske cirkulation, hvor den adsorberes i røde blodlegemer. Stoffet udskilles af nyrerne i form af metabolitter og brinzolamid.

    Indikationer for brug

    Azopt er bredt foreskrevet for at normalisere intraokulært tryk hos patienter med åbenvinklet glaukom, okulær hypertension.

    Eksisterende kontraindikationer

    Den absolutte kontraindikation for udnævnelsen af ​​øjendråber er en individuel overfølsomhed overfor enhver ingrediens af lægemidlet. Med forsigtighed er det muligt at bruge stoffet hos patienter, der har en historie om følgende patologier:

    • udtalt patologi af nyrerne;
    • alvorlige abnormiteter i leveren
    • blodforstyrrelser (udvikling af agranulocytose, aplastisk anæmi);
    • alvorlige allergier (Stevens-Johnsons syndrom).

    Instruktioner til brug

    Azopt øjendråber, før hver indstilling skal rystes for at homogenisere lægemiddelopløsningen. Hvis lægemidlet blev ordineret af en specialist som erstatning for et andet lægemiddel, skal behandlingen startes fra den næste dag.

    Azopt bør indgives i konjunktiv sac 1 dråbe to gange om dagen. Efter indånding er det nødvendigt at lukke øjenlågene tæt, hvilket vil reducere absorptionen af ​​det aktive stof ind i blodbanen og reducere risikoen for bivirkninger.

    Mulige bivirkninger

    Azopt øjendråber forårsager sjældent bivirkninger. Nogle patienter rapporterer dog følgende symptomer:

    • usædvanlig smag i munden
    • reduceret synsstyrke;
    • forekomsten af ​​blepharitis, conjunctivitis, keratoconjunctivitis, diplopi, keratopati, dermatitis;
    • tørre øjne;
    • fornemmelser af sand i øjet;
    • hovedpine;
    • conjunctival rødhed;
    • rhinitis;
    • ømhed, kløe og brændende øjne;
    • udledning fra øjnene;
    • rindende øjne;
    • udseende af skorper på øjenlågens kanter;
    • svimmelhed;
    • højt blodtryk
    • åndenød;
    • smerter i brystet
    • ondt i halsen;
    • dyspeptiske lidelser (kvalme, opkastning, diarré);
    • lændesmerter
    • alopeci;
    • allergiske reaktioner.

    I sjældne tilfælde udvikles fulminant hepatonecrose, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, aplastisk anæmi, som fører til patientens død.

    overdosis

    Der er ingen oplysninger om overdosis med azopt øjendråber, når de bruges lokalt. Imidlertid kan oral administration af lægemidlet føre til ubalance af elektrolytter, udvikling af acidose og patologier i nervesystemet. I sådanne tilfælde har patienter brug for gastrisk skylning, der udfører symptomatisk behandling.

    Særlige instruktioner

    For at reducere risikoen for mikrobiell kontaminering af lægemiddelopløsningen, undgå enhver kontakt af dysen på dispenseren med fremmedlegemer og væv.

    Efter åbning af flasken skal lægemidlet anvendes i 28 dage.

    Benzalkoniyachlorid, som er en del af Azopt, kan akkumulere i kontaktlinser. Derfor skal ophthalmiske produkter fjernes før indånding, tændes kun efter 15 minutter.

    Hvis det efter indånding hos en patient falder synligt skarpt, så rådgiver oftalmologer at opgive kontrol med komplekse mekanismer indtil normalisering af trivsel.

    Pris og anmeldelser

    Omkostningerne ved Azopt øjendråber i forskellige byer og apotekskæder i Rusland varierer fra 600 til 850 rubler per flaske-drop. (Prisen er gældende på tidspunktet for skrivningen.)

    De fleste patienter forlader positive anmeldelser af stoffet, hvilket viser sig at være effektiv i behandlingen af ​​glaukom. Lægemidlet har imidlertid visse ulemper: høje omkostninger, kort holdbarhed af suspensionen efter åbning, under påføringen kan sidereaktioner forekomme.

    Drug interaktion

    Samtidig brug af azopt med orale carbonhydrazinhæmmere eller salicylater øger risikoen for systemiske bivirkninger.

    Lægemidlet kan bruges sammen med andre øjendråber, men det er nødvendigt at tage en pause på 10-15 minutter mellem instillationer.

    Med gentaget forløb af Azopt er det nødvendigt at overveje muligheden for sensibilisering af kroppen til sulfonamider. Derfor, når der opstår alvorlige bivirkninger, skal du øjeblikkeligt ophøre med at bruge lægemiddelopløsningen.

    Analoger af dråber

    Azopt øjendråber har ingen analoger på det aktive stof. I tilfælde af stofintolerance kan øjenlægen imidlertid erstatte lægemidlet med en anden med en lignende terapeutisk virkning. Følgende analoger af Azopt udmærker sig:

    Uafhængigt erstatte stoffet ikke, fordi kun en specialist vil kunne vurdere patientens helbred, sygdommens sværhedsgrad, tilstedeværelsen af ​​samtidige sygdomme.

    Azopt øjendråber: brugsanvisninger, pris, anmeldelser, analoger

    Azopt øjendråber er stoffer, der bruges til behandling af glaukom. De er ordineret til voksne, kontraindiceret til børn. Det er muligt at bruge stoffet til gravide og ammende kvinder af strenge medicinske grunde.

    Doseringsformular

    Øjedråber er en homogen hvid suspension. Det er i en 5 ml drop-flaske.

    Beskrivelse og sammensætning

    Brinzolamid er den aktive ingrediens i lægemidlet, dets indhold i 1 ml øjendråber er 10 mg. Opløsningen indeholder også følgende hjælpestoffer:

    • Dinatriumedetat.
    • Tyloxapol.
    • Carbomer.
    • Bufferopløsning (saltsyre, natriumhydroxid).
    • Benzoalkoniumchlorid.
    • Natriumchlorid.
    • Mannitol.
    • Oprenset vand.

    Farmakologisk gruppe

    Lægemidlet er en farmakologisk gruppe af antiglaukomabsorberende midler af enzymet carbonhydrase. Den aktive forbindelse brinzolamid hæmmer den funktionelle aktivitet af carbonhydrase II enzymet. Dette fører til et fald i produktionen af ​​bicarbonationer med et fald i mængden af ​​okulær væske og intraokulært tryk.

    Efter indånding af øjendråber kommer brinzolamid ind i blodet. Det trænger delvist ind i røde blodlegemer, hvor det metaboliseres. De fleste af forbindelserne udskilles i urinen uændret.

    Indikationer for brug

    Øjedråber bruges til kompleks behandling af glaukom.

    for voksne

    Lægemidlet er foreskrevet for at reducere intraokulært tryk i åbenvinklet glaukom og i intraokulær hypertension.

    til børn

    Brug af lægemidlet i pædiatrisk praksis anbefales ikke.

    til gravide og under amning

    Muligheden for at bruge øjendråber bestemmes individuelt af en læge specialist i henhold til strenge indikationer, når den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for det udviklende fostrets krop. I løbet af laktationsperioden under brug af medicinen bør barnet midlertidigt overføres til kunstig fodring med tilpasset mælkeformel.

    Kontraindikationer

    Absolut medicinsk kontraindikation til brug af lægemidler er individuel intolerance af nogen af ​​bestanddelene. Med forsigtighed anvendes stoffet med det samtidig markante fald i leverenes funktionelle aktivitet på baggrund af patologiske processer af forskellig art og oprindelse. Muligheden for at bruge øjendråber i glaukom med vinkellukning er ikke undersøgt.

    Anvendelser og doser

    Øjedråber indlægges i konjunktivalksækken. Flasken skal rystes på forhånd.

    for voksne

    Den gennemsnitlige anbefalede terapeutiske dosis er 1 dråbe i conjunctival sac 2 gange om dagen med omtrent lige store intervaller. Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes af lægen individuelt.

    til børn

    Brug af medicin anbefales ikke.

    til gravide og under amning

    Hvis det er nødvendigt at udpege øjendråber af strenge medicinske grunde, fastsættes dosen individuelt af den behandlende læge.

    Bivirkninger

    Efter at have begyndt at bruge stoffet, kan der udvikles forskellige negative reaktioner. Følgende lokale bivirkninger kan have hævn oftere:

    • Usædvanlig smag i munden (sur, bitter smag).
    • Irriterer øjnene.
    • Sløret syn.
    • Tørhed i øjet.
    • Århundredes betændelse.
    • Udenforkrop sensation.
    • Keratitis.
    • Kløende øjne.
    • Rhinitis.
    • Udseendet af udledning fra øjnene.

    Udvikler sjældent conjunctivitis, dobbelt vision. Det aktive stof absorberes i blodet, så udviklingen af ​​systemiske bivirkninger er ikke udelukket:

    • Svimmelhed.
    • Åndenød.
    • Tør mund
    • Kvalme.
    • Lændesmerter.
    • Alopeci.
    • Allergiske reaktioner, herunder urticaria.
    • Øget blodtryk.
    • Brystsmerter.
    • Dyspepsi.
    • Diarré.
    • Inflammation af svælghinden.

    Interaktion med andre lægemidler

    Med den kombinerede brug af stoffet med de følgende lægemidler er deres interaktion mulig:

    • Carbonanhydrasehæmmere i orale doseringsformer øger risikoen for bivirkninger.
    • Salicylater - sandsynligheden for systemiske bivirkninger.

    Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​andre lægemidler til øjnene (dråber, salve til lægning af øjenlågene) intervallet mellem deres brug være mindst 15 minutter.

    Særlige instruktioner

    Inden du begynder at bruge øjendråber, skal du være opmærksom på nogle få specielle instruktioner:

    • Inden hver instillation skal hætteglasset rystes.
    • Undgå at røre dryppespidsen af ​​omgivende genstande, da dette kan forårsage efterfølgende infektion i øjets bindehinden.
    • Hjælpe komponent af medicinen er benzoalkoniumchlorid konserveringsmiddel, som er adsorberet af kontaktlinser, så de skal fjernes, inden du bruger medicinen. Efterfølgende installation kan udføres ikke tidligere end 15 minutter.
    • Der er ingen data om den direkte indflydelse af de aktive bestanddele af lægemidlet på den funktionelle tilstand af strukturerne i centralnervesystemet.
    • Efter øjnene i kort tid (ca. 15 minutter) anbefales det ikke at engagere sig i potentielt farlige aktiviteter, der kræver tilstrækkelig synsstyrke (køre bil), da "tåge før øjnene" kan forekomme.

    overdosis

    Der er ingen tegn på et signifikant overskud af den anbefalede terapeutiske dosis med lokal anvendelse af lægemidlet. I tilfælde af utilsigtet indtagelse af dråber inde i elektrolytens ubalance kan udvikle sig samt ændre funktionelle tilstand i nervesystemet. I dette tilfælde er der etableret lægeligt tilsyn, om nødvendigt er symptomatisk behandling ordineret. Der findes ingen specifik modgift.

    Opbevaringsforhold

    Dråber skal opbevares i intakt primæremballage (hætteglas), mørk, beskyttet mod fugt ved en temperatur på +4 til + 30 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Holdbarheden af ​​en uåbnet flaske med øjendråber er 2 år. Efter udskrivning skal opløsningen anvendes inden for 4 uger.

    analoger

    Brizal

    Strukturanalog af lægemidlet, som i sin sammensætning indeholder den aktive bestanddel brinzolamid og er tilgængelig i doseringsformen af ​​øjendråber i suspension. Lægemidlet bruges til at normalisere øjentrykket i åbenvinklet glaukom, såvel som intraokulær hypertension. Han er udnævnt til voksne. Brug af medicin til børn, under graviditet, samt under amning anbefales ikke.

    Brinzopt

    Lægemidlet, som i dets sammensætning er den aktive komponent brinzolamid, er derfor en strukturel analog. Den er tilgængelig i form af øjendråber og bruges til at normalisere intraokulært tryk. Lægemidlet er kun anbefalet til voksne, det kan være usikkert for børn, såvel som under graviditet og amning.

    En erstatning for øjendråber Azopt, som er et kombineret lægemiddel, indeholder brinzolamid og timolol. Lægemidlet anvendes til behandling af åbenvinklet glaukom og intraokulær hypertension hos voksne. Det anbefales ikke til brug hos børn, gravide og ammende kvinder.

    Omkostninger Azopt er i gennemsnit 903 rubler. Priserne spænder fra 518 til 1050 rubler.