Duotrav - øjendråber for at reducere intraokulært tryk

Duotrav er en kombinationsmedicin beregnet til topisk brug i lægepraksis.

Dens introduktion bidrager til faldet i intraokulært tryk, hvilket sker på grund af aktiveringen af ​​adskillelsen af ​​vandig opløsning og undertrykkelsen af ​​dens dannelse.

Virkningen af ​​lægemidlet bliver mærkbar efter to timer efter administration, og dens virkning når sit højdepunkt efter tolv timer.

Efter en enkelt applikation fortsætter Duotrava's virkning i en dag.

Instruktioner til brug

Indikationer for brug

Duotrav anbefales til tryk i øjnene med intraokulær hypertension og åbenvinkelglaukom.

Hvis du ikke engagerer sig i behandlingen af ​​glaukom og sænker trykket, vil der være en gradvis ødelæggelse af optisk nerve:

Frigivelsesform, sammensætning

Det fremstilles i form af øjendråber, som er en steril, farveløs væske.

De sælges i en propylenflaske med en 2,5 milliliter dropper, som sammen med instruktionen placeres i en papkasse

  • 5 milligram timolol i form af maleat;
  • 40 mcg travoprost;
  • benzalkoniumchlorid;
  • edetat dinatrium;
  • borsyre;
  • mannitol;
  • macrogol glycerylhydroxystearat;
  • trometamol;
  • saltsyre;
  • sterilt vand.

Anvendelsesmåde

Lægemidlet anvendes topisk. For voksne er det ordineret en dråbe i en posen af ​​bindehinden i det ønskede øje en gang om dagen - om morgenen eller før sengetid.

For at reducere sandsynligheden for bivirkninger er det nødvendigt at trykke på dråberne for at trykke området nær det øvre indre hjørne i et par minutter.

Hvis indlæggelsen blev savnet, er det nødvendigt at fortsætte behandlingen med en ny dosis, men det er ikke muligt at øge doseringen af ​​dråber.

Interaktion med andre lægemidler

Hidtil er Duotrav endnu ikke undersøgt i forbindelse med interaktion med andre lægemidler.

Det er kendt, at hvis det anvendes samtidigt med guanethidin, er arytmiske lægemidler, beta-blokkere, calciumkanalblokkere, parasympatomimetika og hjerteglycosider, en risiko for øget hypotensiv virkning af disse dråber og forekomsten af ​​bradykardi.

Duotrav kan bruges parallelt med andre øjendråber, der overholder en fem minutters mellemrum mellem deres injektioner. Under behandling med Duotrav bør alkohol undgås.

Bivirkninger

Ved behandling med Duotrav kan lokale og systemiske bivirkninger forekomme. Lokale virkninger bør overvejes:

  1. Hyperæmi og øjenirritation.
  2. Hævelse af bindehinden.
  3. Keratitis punkttype.
  4. Fotofobi.
  5. Smertefulde symptomer og kløe.
  6. Korne skader.
  7. Drop i visuel skarphed.
  8. Ubehag.
  9. Iritis.
  10. Gifemu.
  11. Tørring af slimhinden.
  12. Astenopi.
  13. Sløret syn.
  14. Dobbeltsyn.
  15. Kornepigmentering.
  16. Allergisk conjunctivitis.
  17. Forstærket tåre.
  18. Forbedret øjenvipper vækst.
  19. Dermatitis og øjenlågsirritation.
  20. Skrælning af øjenlågens hud og dannelse af en skorpe.
  21. Blefaritis.

Systemiske bivirkninger omfatter:

  • følelse af angst;
  • hovedpine og smerte
  • udsving i blodtryk;
  • bronkospasme;
  • bradykardi;
  • ømhed i leddene
  • nældefeber;
  • hjerteslag fejl
  • besvimelse;
  • paræstesi;
  • åndenød;
  • kittende i strubehovedet;
  • ømhed på brystet
  • øget tørst;
  • hoste;
  • alopeci;
  • misfarvning af urin
  • dyspepsi;
  • træthed;
  • øget hårvækst.

Kontraindikationer

Ovennævnte dråber må ikke anvendes under sådanne omstændigheder:

  1. Overdreven følsomhed over for deres bestanddele og til betablokkere.
  2. Bronchial astma, herunder tidligere.
  3. Vanskeligt forløb af allergisk rhinitis.
  4. Kronisk obstruktiv lungesygdom.
  5. Atrioventrikulær blok II-III niveau.
  6. Stødkardiogen karakter.
  7. Bronchial overreaktivitet.
  8. Hornhinde dystrofi
  9. Kronisk hjertesvigt.
  10. Personer til fejl.
  11. Gravide og ammende kvinder.

Pas på at bruge dette lægemiddel i følgende kategorier af patienter:

  • Lidelse fra lukket vinkel, neovaskulær, pigmenteret, smal vinkel og medfødt glaukom.
  • Personer med åbenvinklet glaukom med pseudosyndrom.
  • Folk med pseudo-bladglaukom.
  • Lidelse fra inflammatoriske sygdomme i de visuelle organer.
  • Personer med risiko for iritis, uveitis, cystoid makulært ødem.
  • Personer med aphakia eller lzheafakiya med ødelæggelsen af ​​den bageste linsekapsel.

Under graviditeten

Ovennævnte øjendråber må ikke finde anvendelse på kvinder, der afventer fødsel.

Betingelser for opbevaring

Duotrav bør opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 grader varme uden for børns rækkevidde. Holdbarheden af ​​disse dråber er tre år, men efter første brug skal de anvendes inden for fire uger.

Gennemsnitlig pris i Rusland

På apoteker, der er placeret i russiske byer, varierer de gennemsnitlige omkostninger ved Dootrav-dråber omkring 900 rubler.

Gennemsnitlige omkostninger i Ukraine

I apoteker beliggende på Ukraines territorium kan Duorav dråber købes for ca. 300 Hryvnia.

analoger

Lægemidlet, der er beskrevet ovenfor, har nogle analoger, som omfatter:

anmeldelser

Om dråber Duotrav kan du finde både positive og negative anmeldelser. Den største fordel ved dette lægemiddel er, at den kun skal administreres en gang om dagen.

Nogle patienter bemærker effektiviteten af ​​Duotrav til reduktion af intraokulært tryk. Blandt Duotrava's negative kvaliteter kan man udvise en ret høj pris og ubehagelige bivirkninger.

Hvis du vil læse anmeldelser af patienter, der blev behandlet med disse dråber, finder du dem i slutningen af ​​artiklen.

konklusion

  1. Duotrav er et lægemiddel, der bruges i oftalmologi for at reducere trykket i øjet.
  2. Den kommer i form af dråber.
  3. Børn, såvel som gravide og ammende kvinder, må ikke bruge Duotrav.
  4. Brug af dette lægemiddel kan forårsage nogle bivirkninger.
  5. Om nødvendigt kan Duotrav erstattes med et lignende lægemiddel.

Nyttig video

Denne video kan være nyttig for dig:

Hjalp artiklen? Måske hjælper hun også dine venner! Klik venligst på en af ​​knapperne:

Duotrav prisanaloger

Duotrav - kombineret antiglaukomrugt.

Frigivelse form og sammensætning

Doseringsform DuoTrava - øjendråber: klar eller svagt opaliserende opløsning fra lysegul til farveløs (2,5 ml hætteglas af polypropylen pipette individuelt folieposen 1 flaske, en papemballage pose 1 eller 3).

1 ml dråber indeholder:

aktive ingredienser: travoprost - 0,04 mg, timololmaleat - 6,8 mg (svarende til 5 mg timolol); Hjælpeingredienser: borsyre, glitserilgidroksistearat macrogol, mannitol, propylenglycol, natriumchlorid, polidroniya chlorid, saltsyre eller natriumhydroxid (til pH justering) Renset vand.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Travoprost er en syntetisk analog af prostaglandin F2-alfa, en stærkt selektiv agonist af prostaglandin FP-receptorer. Forøgelse af udstrømningen af ​​vandig humor bidrager til at reducere intraokulært tryk. Den vigtigste mekanisme af dens handling er en stigning i uveoscleral udstrømning. På produktionen af ​​vandig humor har ingen signifikant virkning.

Timolol er en ikke-selektiv beta-adrenoreceptor-blokkering uden sympatomimetisk aktivitet. Stoffet har ingen membranstabiliserende aktivitet, har ikke en direkte depressiv effekt på myokardiet. Ved påføring reduceres topisk dannelsen af ​​vandig humor og øger lidt udstrømningen, hvilket medfører en reduktion i det intraokulære tryk. Efter påføring sker effekten efter ca. 2 timer, og efter 12 timer når det maksimale. Efter en enkelt instillation kan en signifikant reduktion i intraokulært tryk vare i 24 timer.

Farmakokinetik

Absorption af travoprost og timolol sker gennem hornhinden i øjet.

I hornhinden hydrolyseres travoprost til den biologisk aktive form - travoprost fri syre. Fra blodplasmaet fjernes den fri syre fra travoprost inden for en time, og dens koncentration falder under detektionsgrænsen.

Efter topisk administration sker den maksimale koncentration af timolol efter ca. 0,69 timer og varer i 12 timer indtil detektionstærsklen. Halolivet for timolol er 4 timer.

Travoprost-fri syre (mindre end 2%) og dets metabolitter udskilles af nyrerne.

Timolol udskilles hovedsageligt af nyrerne, ca. 20% i uændret form, 80% i form af metabolitter.

Indikationer for brug

DuoTrav øjendråber er indiceret til patienter med åbenvinklet glaukom og intraokulær hypertension resistent over for monoterapi med beta-blokkere og / eller prostaglandinanaloger for at reducere forhøjet intraokulært tryk.

Kontraindikationer

hornhinde dystrofi; bronchial astma, alvorlig kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD) og andre reaktive luftvejspatologier; dekompenseret kronisk hjertesvigt sinus bradykardi; kardiogent shock; sykt sinus syndrom (inklusive sinoatriale blok, atrioventrikulær (AV) blok II eller III grad uden en pacemaker); alvorlig behandling af allergisk rhinitis svangerskabsperiode amning; alder op til 18 år overfølsomhed over for gruppen af ​​beta-blokkere; individuel intolerance over for stoffets komponenter.

Pas på at udpege DuoTea makulært ødem, uveitis eller iritis, med alvorlige anafylaktiske reaktioner eller atopi for forskellige allergener i historien, patienter diabetes mellitus af labile kursus og tilbøjelige til hypoglykæmi, med hypertyreose, Prinzmetal angina pectoris, planlægning kirurgi.

Instruktioner til brug DuoTrava: Metode og dosering

DuoTrav øjendråber er beregnet til lokal anvendelse ved indånding i øjenhinden. Efter indånding er det nødvendigt at trykke på nasolacrimalkanals punkt i det indre hjørne af øjet, hvilket vil reducere risikoen for bivirkninger af en systemisk natur.

For at opretholde steriliteten af ​​flaskeindholdet er det nødvendigt at undgå at kontakte droppespidsen med eventuelle overflader og holde dem i tæt lukket tilstand.

Anbefalet dosering: 1 dråbe en gang om dagen, proceduren udføres altid samtidig, om morgenen eller om aftenen.

Når vi hopper over den næste dosis, fortsættes behandlingen på det planlagte tidspunkt den næste dag.

Den maksimale daglige dosis af Duotrav - 1 dråbe.

Ved samtidig behandling med andre lokale oftalmologiske midler for at reducere intraokulært tryk, bør intervallet mellem brugen af ​​hvert lægemiddel være 5 minutter eller mere.

Bivirkninger

på visionsorganets side: meget ofte - conjunctival injektion; ofte - ubehag i øjet, smerte i øjet, sløret syn, tør øjesyndrom, synsforstyrrelser, øjenirritation, øjet kløe, akupunkturkeratitis; sjældent - iritis, keratitis, blepharitis, conjunctivitis, inflammatorisk tilstand i det forreste kammer af fugt, fotofobi, fald i synsstyrke, øjenødem, astenopi, stigende øjenvippevækst, tåreflåd, allergiske fænomener fra øjet, øjenlågsødem, konjunktivalt ødem, erytem alder; sjældent - subkonjunktiv blødning, hornhindeerosion, meybomit, scab formation ved kanterne af øjenlågene, distichiasis, trichiasis; hyppigheden er ukendt - ptosis, hornhindepatologi, makulært ødem; psykiske lidelser: sjældent - nervøsitet; hyppighed ukendt - depression; på nervesystemet: sjældent - hovedpine, svimmelhed; hyppigheden er ukendt - synkope, cerebrovaskulær ulykke, paræstesi; fra hjertet af hjertet: sjældent - bradykardi; sjældent arytmi; hyppigheden er ukendt - følelse af hjerteslag, hjertesvigt, brystsmerter, takykardi; på skibets side: sjældent - arteriel hypotension, arteriel hypertension; hyppigheden er ukendt - perifert ødem; på den del af immunsystemet: overfølsomhedsreaktioner; del af åndedrætssystemet: sjældent - postnasal syndrom, dyspnø; sjældent - næse ubehag, bronchospasme, hoste, dysfoni, irritation i halsen, laryngeal-laryngeal smerte; frekvens ukendt - astma; på den del af hepatobiliærsystemet: sjældent - øget aktivitet af alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST); på fordøjelsessystemet: hyppigheden er ukendt - dysgeusi; dermatologiske reaktioner: sjældent - hypertrichose, kontaktdermatitis; sjældent - urticaria, periokulær alopeci, hudhyperpigmentering, misfarvning af huden; hyppighed ukendt - udslæt på den del af muskuloskeletale systemet: sjældent - smerter i lemmerne; på urinsystemet: sjældent - kromaturi; generelle reaktioner: sjældent - forøget træthed, tørst.

Derudover er udseendet af uønskede virkninger, der er bemærket med travoprost monoterapi muligt:

på visionsorganets side: lidelser i bindehinden, uveitis, iris hyperpigmentering, conjunctival follikler; dermatologiske reaktioner: skrælning af huden.

Bivirkninger, der er karakteristiske for monoterapi med systemiske beta-blokkere (hyppigheden af ​​deres forekomst med lokal oftalmisk brug af timolol er lavere):

på visionsorganets side: lakrimation, brændende sensation, kløe, stikkende fornemmelse, konjunktivinjektion, afskærmning af glaslegemet efter fistulatorisk operation på sygeorganet, nedsat følsomhed af hornhinden, diplopi; på fordøjelsessystemet: tør mund, dyspepsi, kvalme, diarré, dysgeusi, mavesmerter, opkastning; på immunsystemets side: systemiske allergiske reaktioner (herunder urticaria, kløe, lokal og generaliseret udslæt, angioødem, anafylaktisk shock); psykiske lidelser: søvnløshed, hukommelsestab, mareridt; metabolisme: hypoglykæmi; nervesystem: cerebral iskæmi, forværring af symptomer og tegn på myastheni på skibets side: køling af lemmerne, Raynauds fænomen; på hjertet af hjertet: hjertebanken, brystsmerter, kongestiv hjertesvigt, ødem, AV-blokade, hjertestop; på den anden side af åndedrætssystemet: bronchospasme (oftere med eksisterende bronkospastisk sygdom); dermatologiske reaktioner: psoriasiform udslæt, vægtning i løbet af psoriasis; reproduktive system: nedsat libido, seksuel dysfunktion på den del af muskuloskeletale systemet: myalgi; generelle reaktioner: asteni.

overdosis

Symptomer: Overdosering under indånding af lægemidlet i øjet medfører ikke toksiske virkninger. I tilfælde af utilsigtet indtagelse af dråber inde, kan symptomerne på en overdosis af beta-blokkere af systemisk karakter, såsom bronkospasme, hypotension, bradykardi, hjertesvigt, hjertestop, forekomme.

Behandling for overdosering DuoTrav: som følge af indånding - øjnene skal vaskes straks med vand; i tilfælde af utilsigtet indtagelse ordineres symptomatisk og støttende behandling.

Hæmodialyse for at fjerne timolol er ineffektivt.

Særlige instruktioner

Overveje absorptionen af ​​travoprost og timolol til det systemiske kredsløb. Beta-adrenerge blokeringsvirkninger af timolol kan forårsage uønskede reaktioner fra lungerne, kardiovaskulærsystemet og andre organer.

Det bør omhyggeligt afveje muligheden for udnævnelsen af ​​beta-blokkere i sygdomme i hjerte-kar-systemet og arteriel hypotension og overveje anvendelsen af ​​andre aktive stoffer. Patienter med sygdomme i det kardiovaskulære system bør overvåges for tegn på forringelse og udvikling af bivirkninger. På grund af den negative virkning af beta-blokkere på tidspunktet for udførelsen skal forsigtighed anvendes under AV-blokade I-grad.

Det anbefales med forsigtighed at anvende Duotrav til patienter med sygdomme eller alvorlige lidelser i perifer kredsløb (herunder Raynauds syndrom).

Ved forstyrrelser i åndedrætssystemet er det nødvendigt at overvåge patientens tilstand før og under anvendelse af timolol, da der er risiko for alvorlige respirationsreaktioner, herunder dødsfald fra bronchospasme i bronchial astma.

Betablokkere kan maske tegn og symptomer på akut hypoglykæmi, dette bør overvejes hos patienter med et labilt forløb af diabetes eller tilbøjelige til udvikling af spontan hypoglykæmi.

Duotrav kan skjule tegn på hypertyreose.

I tilfælde af hornhindebetændelser kan lægemidlet forårsage tørre øjne.

Tilstedeværelsen af ​​timolol øger risikoen for choroidal frigørelse efter fistulatoriske operationer af sygeorganet.

Hvis opløsningen kommer på kroppens hud, skal den skylles grundigt med vand.

Før du bruger patienten, skal du advare DouoTrav om risikoen for at ændre øjnens farve under behandlingen, især hvis behandlingen kun vedrører et øje. Processen med at ændre irisfarven er langsom og subtil under langvarig behandling. Øjne med brunt øje eller blandet farve iris (grønbrun, taupe, blåbrun, gulbrun) er mere tilbøjelige til at ændre øjenfarve.

Virkningen af ​​travoprost kan medføre en gradvis ændring i tilstanden af ​​øjenvipper, herunder længde, tykkelse, pigmentering og / eller deres antal samt mørkere hud i periorbitalområdet og / eller øjenlågene.

Tilstedeværelsen af ​​dråber propylenglycol kan forårsage irritation af huden, makrogolglycerylhydroxystearat - reaktioner fra huden.

Ved kirurgisk operation er det nødvendigt at informere anæstesiologen om brugen af ​​timolol.

Ved brug af kontaktlinser skal de fjernes før øjnene sættes ind og geninstalleres kun 15 minutter efter proceduren.

Påvirkning af evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer

Patienter, der efter indånding af DuoTrav har synsvanskeligheder (inklusiv sløret syn), bør først begynde at køre køretøjer og mekanismer først efter fuld restaurering af syns klarhed.

Brug under graviditet og amning

Ifølge instruktionerne er DuoTrav kontraindiceret under drægtighed, fordi travoprost har reproduktionstoksicitet og negativt påvirker graviditeten, fosteret og den nyfødte.

Desuden bekræfter epidemiologiske undersøgelser risikoen for intrauterin væksthæmning ved indtagelse af beta-adrenerge blokkere, og moderens brug af systemiske beta-adrenerge blokkere før fødslen kan forårsage respirationsdepression hos børn, bradykardi, hypotension, hypoglykæmi. I tilfælde af brug af stoffet under graviditet hos en nyfødt i de første dage af livet, bør den generelle tilstand derfor overvåges nøje.

Det er usandsynligt, at tilstedeværelsen af ​​doser af lægemidlet, der truer barnets helbred, er til stede i modermælk, men det anbefales ikke at ordinere DuoTrav under amning.

Brug i barndommen

Børn og unge under 18 år brug af dråber er kontraindiceret.

Drug interaktion

Den kombinerede sammensætning af DuoTrav gør det nødvendigt at tage hensyn til samspillet mellem hver af dets aktive komponenter, mens de anvendes på andre måder.

Timolol, når det kombineres med CYP2D6-isoenzymhæmmere (inklusive quinidin, paroxetin, fluoxetin), kan medføre en forøgelse af den systemiske virkning af beta-blokkere, såsom depression, et fald i hjertefrekvensen.

Samtidig brug af dråber med calciumkanalblokkere, beta-blokkere, hjerte glycosider, parasympatomimetika, amiodaron og andre antiarytmiske midler kan forårsage en additiv virkning med den efterfølgende udvikling af arteriel hypotension og / eller alvorlig bradykardi.

Abrupt abstinens af clonidin efter en kombinationsbehandling med en beta-blokering kan forårsage ricochethypertension.

Ved behandlingen af ​​anafylaktiske reaktioner bør der overvejes et fald i beta-adrenerge blokkere af responsen på adrenalin.

Samtidig anbefales det ikke at ordinere to lokale beta-blokkere eller en analog af prostaglandiner.

analoger

Analoger af DuoTrav er: Azarga, Arutimol, Gunfort, Glaumol, Kosopt, Dorzothimol, Combigan, Kuzimolol, Xalac, Okumed, Timolol, Lanotan T, Oftimol, Oftan Timogel, Arutymol.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevares ved 2-25 ° C.

Holdbarhed - 24 måneder efter åbning af flasken - 1 måned.

Salgsvilkår for apotek

Recept.

DuoTrave Anmeldelser

De få anmeldelser om DuoTrave fremhæver dens effektivitet.

Prisen på DuoTrav i apoteker

Prisen på en flaske DuoTrav er ca. 940 rubler.

Duotrav er et kombineret middel beregnet til anvendelse topically med øget tryk inde i øjnene.

Farmakologisk aktivitet

På grund af tilstedeværelsen i sammensætningen af ​​lægemiddelkomponenterne, såsom timolol og travoprost, som supplerer hinanden, reduceres trykket inde i øjet. Travoprost er en analog af prostagladin F2-alpha og hjælper med at reducere trykket i øjet på grund af det faktum, at det forbedrer udstrømningen af ​​vandig humor, og dets produktion er næsten ikke påvirket.

Timolol er en ikke-selektiv β-receptorbloker, der ikke hæmmer myokardiet. Dette stof reducerer også produktionen af ​​vandig humor og forbedrer udstrømningen. Absorption af begge stoffer gennem hornhinden. Lægemidlet går ind i blodbanen, hvilket kan forårsage systemiske bivirkninger.

Trykket i øjet falder 2 timer efter brug af agenset, og den maksimale effekt er mulig 12 timer senere. Reduceret tryk opretholdes i 24 timer.

Sammensætning og frigivelsesform

Tilgængelig i form af dråber til øjnene, som er repræsenteret af en klar (eller gullig) og steril opløsning. De vigtigste aktive ingredienser er travoprost og timolol. Hjælpebenzalkoniumchlorid, borsyre, dinatriumedetat, glycerylmacrogolglycerol, mannitol, trometamol, vand. Dråber går i en flaske, hvis volumen er 2,5 ml.

Indikationer for brug

Det bruges til at reducere trykket i øjnene og til behandling af åbenvinklet glaukom. Kun en øjenlæge, der etablerer den korrekte diagnose af en øjesygdom og bestemmer den passende behandling, kan ordinere det. Det er nødvendigt at anvende midler i den anbefalede dosering.

Anvendelsesmåde

Opløsningen er begravet i øjnene af 1. dråbe om dagen. Dette sker enten om morgenen eller om aftenen. Hvis Duotrav er ordineret som erstatning for andre øjendråber, skal dets anvendelse startes fra den næste dag. I intet tilfælde bør det ikke overstige den daglige dosis. Når du deler DuoTrav med andre midler til øjnene, bliver den indstillet 15 minutter efter påføring af det forrige værktøj.

Det er nødvendigt at trykke på nasolacrimalkanalen eller for at lukke øjenlågene efter inddampning for at reducere den systemiske absorption af komponenterne i dråberne og reducere risikoen for bivirkninger.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til brug er:

patientalder op til 18 år, overfølsomhed over for dråbernes komponenter, bronchial astma, alvorlig allergisk rhinitis, obstruktiv lungesygdom, alvorlig hjertesvigt, kronisk sinus bradykardi, graviditet og amning, hornhinde dystrofi.

Lægemidlet kan anvendes meget omhyggeligt af patienter:

med snæver og lukket vinkel, neovaskulær, medfødt, pseudo-excoliation-glaukom, med inflammatoriske sygdomme i synsorganet, med aphakia eller pseudofaki, hvor der var et brud på bagsiden af ​​linsen med uveitis med iritis, med sandsynligheden for makulært ødem.

Bivirkninger

Ved indlæggelse af DuoTrav er udseendet af bivirkninger muligt - lokalt og system-bredt. Lokalbefolkningen kan ofte ledsages af:

Udseendet af ubehag i synets organ, rødme og hævelse af øjnene, øget udtømning af tårer, frygt for lys, sløret syn, nedsat synsstyrke, vækst og fortykkelse af øjenvipper, asthenopi.

Korneale abnormiteter, udvikling af konjunktivit, iritis, keratitis, meibomianitis, dannelse af skorper på øjenlågets kant, udseendet af øjenlågets ptosis og makulært ødem er også mulig.

System-wide kan ofte forekomme:

svimmelhed, forhøjet blodtryk, bronchospasme, allergiske manifestationer, smerter i hovedet, urticaria, smerter i leddene, farveændring omkring øjnene.

Også sommetider forekommer sådanne almindelige bivirkninger:

træthed, hoste, åndenød, tørst, øget hjerteslag, unormal hårvækst, øget følsomhed, brystsmerter, nasopharyngeale sekretioner, hjertestop.

overdosis

Hvis du overstiger den anbefalede dosis, kan du udvikle hypotension, bradykardi, hjertesvigt og bronchospasme. Behandling med overdosering er symptomatisk. Når du bruger dråber i overdosering, skyl øjnene med rigeligt varmt vand.

Interaktion med andre lægemidler

Duo kan bruge DuoTrav med andre øjendråber, der nedsætter det intraokulære tryk. I dette tilfælde skal dråberne anvendes efter 15 minutter efter, at de forrige blev indlagt. Men samtidig anvendelse af to prostaglandinanaloger eller to β-blokkere er strengt forbudt.

Når der anvendes dråber med antiarytmiske midler, kan guanethedin, calciumkanalblokkere og hjerte glycosider, hypotensive virkninger øges, eller der kan udvikles bradykardi, hvilket vil blive udtalt.

Særlige instruktioner

Før du udfører indstillingsproceduren, skal du fjerne linserne, og du kan kun geninstallere dem efter 15 minutter. Brug af det kan have en negativ effekt på systemer som kardiovaskulær og respiratorisk. Derfor er brugen af ​​dråber kun mulig under tilsyn af en kardiolog eller terapeut. Dråber kan også forårsage misfarvning af synsorganet, især hvis et øje udsættes for terapi. Den resulterende farveændring er irreversibel.

Det er vigtigt! Lægemidlet reducerer visuel skarphed i nogen tid, så straks efter at den er indpodet i øjnene, kan du ikke komme bag et autos hjul eller arbejde med mekanismer, som kræver øget opmærksomhed.

anmeldelser

Natalia, 47 år gammel

"Visuel svækkelse forbundet med øget intraokulært tryk kræver særlig opmærksomhed. Det består i konstant indtagelse af passende lægemidler og regelmæssig undersøgelse. Jeg forsøgte mange dråber, og efter at du har anvendt DuoTrav kan jeg sige, at de svarer til mange af dem. Præparatet svarer i princippet til størstedelen af ​​lignende lægemidler, og den forventede terapeutiske virkning er den samme. Jeg har ikke bemærket nogen særlig forbedring efter ansøgningen, men der er heller ingen forringelse, og det er også vigtigt. Jeg vil bemærke, at det ved hjælp af disse dråber er værd at begrænse transportforvaltningen, men det passer mig slet ikke, og det er ikke særlig bekvemt at tage linserne i lang tid. I princippet kan jeg ikke sige noget dårligt, men jeg kan heller ikke udtrykke stor entusiasme. "

Marta, 45

"Jeg har højt intraokulært tryk. Jeg gik for at se en læge, han foreskrev en dråbe DuoTrav. Resultatet efter ansøgning er - til det bedre. Men de er ikke billige. "

analoger

I lighed med dette værktøj er:

Udskift dråberne DuoTrav på et lignende lægemiddel, kun en øjenlæge. Det anbefales ikke at gøre det selv.

Omkostningerne ved dråber i russiske apoteker varierer fra 700 til 790 rubler.

DuoTrav

Øjedråber i form af en gennemsigtig eller let opaliserende opløsning fra farveløs til lysegul farve.

Hjælpestoffer: Macrogol glycerylhydroxystearat - 1 mg, propylenglycol - 7,5 mg, borsyre - 3 mg, mannitol - 3 mg, natriumchlorid - 2,5 mg, polydroniumchlorid - 0,01 mg, natriumhydroxid og / eller saltsyre - til pH justering, vand renset - op til 1 ml.

2,5 ml - dråbeflasker af polypropylen (1) - individuelle folieposer (1) - papemballage.
2,5 ml - dråberflasker af polypropylen (1) - individuelle folieposer (3) - papemballage.

Kombineret antiglaukomrug.

Travoprost er en syntetisk analog af prostaglandin F, er en stærkt selektiv agonist af prostaglandin FP receptorer og reducerer intraokulært tryk ved at øge udstrømningen af ​​vandig humor. Hovedmekanismen for lægemiddelhandling er forbundet med en stigning i uveoscleral udstrømning. Det har ingen signifikant effekt på produktionen af ​​vandig humor.

Timolol er en ikke-selektiv β-adrenoreceptorblokker uden sympatomimetisk aktivitet, det har ikke en direkte depressiv effekt på myokardiet, det har ikke membranstabiliserende aktivitet. Når det påføres, reduceres topisk det intraokulære tryk ved at reducere dannelsen af ​​vandig humor og en lille stigning i udstrømningen.

Det intraokulære tryk falder ca. 2 timer efter påføring, og den maksimale virkning opnås efter 12 timer. Et signifikant fald i intraokulært tryk kan fortsætte i 24 timer efter en enkelt påføring af lægemidlet.

Travoprost og timolol absorberes gennem hornhinden. I hornhinden forekommer hydrolyse af travoprost til en biologisk aktiv form - fristrømmende syre af travoprost.

Den fri syre fra travoprost fjernes hurtigt fra plasmaet inden for en time - plasmakoncentrationen falder under detektionsgrænsen - mindre end 0,01 ng / ml (den kan variere fra 0,01 til 0,03 ng / ml). Cmax Timolol i blodplasmaet er 1,34 ng / ml og fortsætter op til detektionsgrænsen i 12 timer og Tmax timolol opnås inden for 0,69 timer efter topisk administration. T1/2 timolol er 4 timer efter topisk påføring af lægemidlet Duotrav.

Metabolisme er den vigtigste måde at fjerne travoprost og fri syre og travoprost. Stierne for systemisk metabolisme er parallelle med de metaboliske veje for endogent prostaglandin F2a, som er karakteriseret ved genoprettelsen af ​​dobbeltbindingen 13-14, oxidation af 15-hydroxylgruppen og β-oxidativ spaltning af forbindelsen af ​​den øvre sidekæde. Den frie syre af travoprost og dets metabolitter udskilles af nyrerne. Mindre end 2% af travoprost findes i urinen i form af fri syre.

Timolol og dannede metabolitter udskilles hovedsageligt af nyrerne. Ca. 20% af timolol udskilles uændret, resten i form af metabolitter.

- Reduktion af øget intraokulært tryk i åbenvinklet glaukom og intraokulær hypertension hos patienter, der er resistente over for beta-blockerende monoterapi og eller prostaglandinanaloger.

- overfølsomhed over for lægemidlet

- Respiratorisk reaktionssygdom, herunder bronchial astma såvel som svær KOL

- SSS, inklusive sinoatrial blok, AV blok II eller III grad uden pacemaker;

- dekompenseret kronisk hjertesvigt

- Allergisk rhinitis alvorlig;

- Overfølsomhed overfor gruppen af ​​beta-blokkere

- amningstid

- Børnenes alder op til 18 år.

Neovaskulær zakratougolnaya (snævervinklet) glaukom, pigmentdannende og medfødt glaukom, åbenvinklet glaukom med psevdoafakiey, pseudoexfoliation glaukom, akutte inflammatoriske sygdomme i organet af synet på patienter med psevdoafakiey ved brud eller på de bagerste linsekapsel patienter med forkammeret intraokulær linse i patienter med risiko for at udvikle cystoidt makulært ødem, iritis, uveitis; hos patienter med atopi eller med alvorlige anafylaktiske reaktioner på forskellige allergener i historien; hos patienter med labil diabetes mellitus og en tendens til hypoglykæmi; hos patienter med hypertyreose, Prinzmetal angina pectoris; hos patienter, der er planlagt til operation.

Lægemidlet indlægges i 1 dråbe i konjunktivens øje i øjet 1 gang / dag, om aftenen eller om morgenen på samme tid.

For at reducere risikoen for systemiske bivirkninger anbefales det at klemme nasolacrimalkanalen ved at trykke i området af dets fremspring i det indre hjørne af øjet efter installationen af ​​lægemidlet.

Hvis dosis af lægemidlet blev savnet, skal behandlingen fortsættes med den næste dosis. Den daglige dosis af lægemidlet bør ikke overstige 1 dråbe i øjets konjunktivsække 1 gang / dag.

Duotrav kan anvendes i kombination med andre lokale oftalmologiske lægemidler for at reducere intraokulært tryk. I dette tilfælde skal intervallet mellem deres brug være mindst 5 minutter.

Rør ikke spidsen af ​​dråberflasken til nogen overflade for at undgå forurening af dråberflasken og dens indhold.

Flasken skal lukkes efter hver brug.

I kliniske forsøg med 2170 patienter, der fik lægemiddelbehandling DuoTrav, var den hyppigste bivirkning conjunctival injektion (12%).

Bivirkningerne anført nedenfor blev noteret under kliniske forsøg og efter brug af lægemidlet efter indgivelse og klassificeret efter følgende grad af forekomsten af ​​bivirkninger: Meget ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100 til <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10 000 до <1/1000), очень редко (≥1/10 000); частота неизвестна (не может быть установлена на основании имеющихся данных). В каждой группе нежелательные реакции перечислены в порядке убывания серьезности.

Yderligere bivirkninger, der blev konstateret under behandling med monokomponenter af lægemidlet og kan noteres under behandling med DuoTrav.

Som andre lægemidler til topisk brug i oftalmologi absorberes timolol i den systemiske cirkulation. Dette kan forårsage det samme spektrum af uønskede reaktioner som ved brug af orale former for beta-blokkere. Derudover gives bivirkninger specifikt til den farmakoterapeutiske gruppe af beta-blokkere. Hyppigheden af ​​systemiske bivirkninger efter topisk oftalmisk brug er lavere end ved systemisk anvendelse. Foranstaltninger til reduktion af systemisk absorption fremgår af afsnittet "Doseringsregime".

Symptomer: I tilfælde af overdosering af lægemidlet med lokal oftalmologisk brug forventes ingen toksiske virkninger fra sygeorganet. Ved utilsigtet indtagelse kan symptomer på overdosering som følge af systemisk eksponering for beta-blokkere omfatte bradykardi, arteriel hypotension, hjertesvigt og bronchospasme, hjertestop.

Behandling: Ved overdosering med lokal oftalmologisk brug anbefales øjeblikkelig skylning af øjnene med vand. I tilfælde af utilsigtet indtagelse af lægemidlet udføres symptomatisk og støttende terapi. Hæmodialyse er ineffektiv i fjernelsen af ​​timolol.

Forskning på interaktionen med andre lægemidler blev ikke gennemført.

Under den kombinerede behandling inhibitorer isoenzym CYP2D6 (fx quinidin, fluoxetin, paroxetin), og timolol bemærkede tilfælde forbedrer systemisk virkning af beta-blokkere (fx reduktion hjertefrekvens, depression).

Ved anvendelse af oftalmisk opløsning af beta-adrenerg blokker sammen med calciumkanalblokkere, betablokkere, antiarytmika (herunder amiodaron), hjerteglykosider og kan udvikle parasympatomimetika additive virkninger resultere i hypotension og (eller) bradykardi.

På baggrund af den fælles anvendelse af beta-blokkere og clonidin kan ricochethypertension udvikles efter abrupt aflysning af sidstnævnte. Betablokkere kan nedsætte responsen på adrenalin anvendt til behandling af anafylaktiske reaktioner. Særlig forsigtighed bør observeres hos patienter med tidligere indikationer på atopi og anafylaksi (se afsnittet "Særlige instruktioner").

Samtidig brug af to lokale beta-blokkere eller to lokale prostaglandiner analoger anbefales ikke.

Nogle gange blev der rapporteret om udvikling af mydriasis med samtidig brug af oftalmiske beta-blokkere og adrenalin.

Som andre oftalmiske lægemidler til lokal brug absorberes travoprost og timolol i den systemiske cirkulation. På grund af tilstedeværelsen af ​​timolol i det oftalmiske præparat, som har beta-adrenoblokerende virkning, er de samme typer uønskede reaktioner i kardiovaskulærsystemet, lunger og andre organer mulige som ved systemiske beta-adrenerge blokkere.

Hjertesygdomme

Hos patienter med sygdomme i det kardiovaskulære system (f.eks. Kranspulsår, Prinzmetal angina, hjertesvigt) og arteriel hypotension er det nødvendigt at kritisk evaluere muligheden for at bruge beta-blokkere og overveje muligheden for at anvende andre aktive stoffer. Hos patienter med sygdomme i hjerte-kar-systemet bør tegn på forringelse i forbindelse med disse sygdomme og udvikling af bivirkninger vurderes. Da beta-blokkere påvirker timingen negativt, bør de anvendes med forsigtighed hos patienter med AV-blok I-grad.

Hos patienter med svære lidelser eller sygdomme i perifer kredsløb (dvs. alvorlige former for sygdommen eller Raynauds syndrom), skal behandlingen udvises med forsigtighed.

Patientens tilstand bør overvåges før og under behandling med timolol. Efter anvendelse af nogle oftalmiske lægemidler fra den beta-adrenerge blokeringsgruppe beskrives tilfælde af respirationsreaktioner, herunder dødsfald fra bronchospasme hos patienter med bronchial astma.

Hos patienter med mild til moderat KOL bør DuoTrav anvendes med forsigtighed, og kun hvis den påtænkte fordel opvejer den mulige risiko.

Hos patienter, der er udsat for udvikling af spontan hypoglykæmi, såvel som hos patienter med et labilt forløb af diabetes mellitus, skal betablokkere anvendes med forsigtighed, da de kan dæmpe tegn og symptomer på akut hypoglykæmi.

Betablokkere kan maske tegn på hypertyreose.

Det er blevet rapporteret, at betablokkere kan forstærke muskelsvaghed, hvilket er i overensstemmelse med visse symptomer på myastheni (fx diplopi, ptosis og generaliseret muskelsvaghed).

Betablokkere til oftalmisk brug kan forårsage tørre øjne. Hos patienter med hornhindebetændelser bør lægemidlet anvendes med forsigtighed.

Choroid løsrivelse

Patienter, der anvendte lægemidler, der undertrykker produktionen af ​​vandig humor (for eksempel timolol og acetazolamid), efter at have udført fistuliseringsoperationer af sygeorganet, blev der observeret tilfælde af koroidal frigørelse.

Når du bruger timolol til patienter, der allerede bruger systemiske beta-blokkere, er det muligt at øge effekten på intraokulært tryk eller andre kendte virkninger af systemiske beta-blokkere. Responset på terapi hos disse patienter skal overvåges nøje. Anvendelse af to beta-blokkere til topisk brug anbefales ikke (se afsnittet "Interaktioner med lægemidler").

Hudkontakt

Prostaglandiner og prostaglandinanaloger er biologisk aktive stoffer, der kan absorberes gennem huden. Kvinder under graviditet samt kvinder, der planlægger graviditet, bør anvende passende forholdsregler for at forhindre direkte kontakt med indholdet af hætteglasset på huden. Hvis en væsentlig del af indholdet af hætteglasset stadig er på huden (hvilket er usandsynligt), skal hudområdet, som stoffet har, vaskes straks med vand.

Anvendelsen af ​​timolol hos patienter med atopi eller alvorlige patologiske reaktioner på forskellige allergener i historien kan fremkalde mere alvorlige reaktioner som følge af indførelsen af ​​forskellige allergener. Sådanne patienter kan reagere dårligt på administrationen af ​​konventionelle doser af epinephrin for at lindre anafylaktiske reaktioner.

Øjenvirkninger

Travoprost kan gradvist ændre øjenfarven ved at øge mængden af ​​melanosomer (pigmentgranulater) i melanocytter. Før behandling skal patienter informeres om muligheden for permanent ændring i øjenfarve. Behandling af kun ét øje kan føre til permanent heterochromi. Den langsigtede effekt på melanocytter og virkningerne af denne effekt er i øjeblikket ukendt. Ændringen i irisfarven forekommer langsomt og kan være umærkelig i flere måneder eller år.

Ændring i øjenfarve er overvejende observeret hos patienter med blandet irisfarve (blåbrun, gråbrun, gulbrun eller grønbrun), en lignende effekt blev observeret hos patienter med brune øjne. I typiske tilfælde strækker brun pigmentering omkring pupillen koncentrisk til irisperiferien; I den forbindelse bliver hele iris eller dens dele mere brune. Efter behandlingens afslutning blev der ikke observeret yderligere akkumulation af brunt pigment i iris.

Ved anvendelse af travoprost blev der rapporteret mørkere hud i periorbitalområdet og (eller) øjenlågene.

Travoprost kan gradvist ændre tilstanden af ​​øjenvipper i det behandlede øje (r); Disse ændringer omfatter ændringer i længde, tykkelse, pigmentering og / eller antal øjenvipper.

Mekanismen for disse ændringer er for øjeblikket ikke installeret.

Lægemidlet indeholder propylenglycol, som kan irritere huden.

Lægemidlet indeholder makrogol glyceryl hydroxystearat, som kan forårsage reaktioner fra huden.

Under behandling med prostaglandin F2a-analoger blev makulært ødem noteret. Travoprost bør anvendes med forsigtighed til patienter med neovaskulær, vinkellukning patienter med risikofaktorer for makulært ødem, iritis, uveitis.

Ved anvendelse af prostaglandinanaloger blev ændringer i periorbitalområdet og øjenlågene noteret. Uddybningen af ​​øjenlågsporene blev kun registreret under studier af aber, mens der i kliniske forsøg på mennesker ikke var tegn på denne effekt, hvilket gjorde det muligt at betragte arter som specifikke.

Anæstesi til kirurgiske indgreb

Oftalmiske stoffer fra gruppen af ​​beta-blokkere kan undertrykke beta-agonistiske virkninger, såsom adrenalin. Anæstesiologen skal informeres, hvis patienten får timolol.

Patienterne bør instrueres om at fjerne kontaktlinser, inden du bruger lægemidlet DuoTrav, og vent mindst 15 minutter, før de genbruges.

Indflydelse på evnen til at køre køretøjer og mekanismer

Midlertidig blurring af syn eller anden synsvanskelighed efter brug af lægemidlet kan påvirke evnen til at køre bil- eller brugsmekanismer. Hvis der opstår sløret syn efter indånding af lægemidlet, skal patienten vente på genoprettelsen af ​​synssyntheden inden kørsel af køretøjer eller køringsmekanismer.

Travoprost har en negativ farmakologisk effekt på både graviditet og foster eller nyfødte.

Resultaterne af animalske travoprostundersøgelser viste reproduktionstoksicitet.

Data om brugen af ​​stoffet DuoTrav eller komponenter af stoffet hos gravide mangler eller begrænses.

Epidemiologiske undersøgelser vedrørende oral brug af beta-blokkere afslørede ikke virkningerne forbundet med misdannelser, men angiver risikoen for intrauterin væksthæmning. Ved anvendelse af systemiske beta-adrenerge blokkere af moderen før fødslen viste de nyfødte tegn og symptomer på at blokere beta-adrenerge receptorer (fx bradykardi, hypotension, respirationsdepression og hypoglykæmi).

Brug af lægemidlet Duotrav under graviditeten er kontraindiceret. I tilfælde af brugen af ​​lægemidlet DuoTrav før fødslen skal der foretages en omhyggelig overvågning af tilstanden hos den nyfødte i de første dage af livet.

Amning periode

Det vides ikke, om travoprost udskilles i doseringsformen af ​​øjendråber med modermælk hos mennesker. Ifølge resultaterne fra dyreforsøg blev det vist, at travoprost og dets metabolitter udskilles i modermælk. Timolol udskilles i modermælk, hvilket potentielt kan føre til udvikling af alvorlige bivirkninger hos et spædbarn, som ammer. Ved anvendelse af timolol ved terapeutiske doser er det imidlertid usandsynligt, at nok brystmelk vil være til stede i modermælk for at udvikle symptomer på beta-adrenoreceptor blokade hos et barn. Brug af lægemidlet DuoTrav under amning anbefales ikke.

Oplysninger om virkningen af ​​stoffet DuoTrav på menneskelig fertilitet er ikke tilgængelige. Dyreforsøg har ikke vist, at travoprost eller timolol har nogen virkning på fertilitet i doser, der er mere end 250 gange den maksimale anbefalede dosis til oftalmisk brug hos mennesker.

DuoTrav Eye Drops

DuoTrav øjendråber er et kombinationslægemiddel, som hjælper med at reducere intraokulært tryk.

DuoTrav øjendråber giver dig mulighed for at lindre intraokulært tryk

Påfør værktøjet i oftalmologi lokalt, først efter lægeens udnævnelse. Brug det ikke selv.

Handlingen falder

Virkningen af ​​Duotrav øjendråber skyldes, at den nu indeholder to komponenter:

Timolol er en ikke-selektiv beta-adrenoreceptor blokering. Når du bruger denne komponent reducerer trykket betydeligt i øjet, bliver dannelsen af ​​bølget fugt også undertrykt, hvilket resulterer i udstrømningen.

Travprost er en stærkt selektiv agonist af prostaglandin FP receptorer. Det reducerer trykket på grund af det faktum, at det forbedrer udstrømningen af ​​vandig humor i øjet.

Som du kan se, er de to komponenter ens. Men hver af dem er valgfri. Det er således muligt at opnå et effektivt resultat på kortere tid.

Efter påføring forsvinder trykket fra øjet efter ca. to timer. Den maksimale effekt kan kun polstres efter 12 timer. Hvis midlet påføres en gang, fortsætter dets virkning i 24 timer, så trykket i øjet kan begynde at stige igen.

Når udpeget

Duotrav øjendråber er ordineret til følgende sygdomme:

  • Under stigningen i intraokulært tryk.
  • Under behandling af åbenvinklet glaukom.

DuoTrav øjendråber instruktioner til brug

Dråber til øjnene DuoTrav tildeles altid til 1 dråbe en gang om dagen. Til installation er en bestemt tid altid valgt:

For at reducere systemiske bivirkninger efter indtagelse anbefales det at trykke kort nasolakrimale kanaler. For at gøre dette skal du forsigtigt skubbe ind i hjørnet af det indre øje.

Vær opmærksom! Hvis receptionen blev savnet, kan du ikke fange den. I dette tilfælde skal du vente på den næste dag (når du normalt bruger den). I øvrigt må du ikke øge den daglige dosis - det vil forårsage bivirkninger.

Kontraindikationer

DuoTrav øjendråber kan ikke anvendes i følgende situationer:

  • Hvis du er allergisk over for en af ​​komponenterne.
  • I tilfælde af bronchial astma.
  • Hornhinde dystrofi
  • Mennesker under 18 år.
  • Gravid og under amning.
  • Med allergisk rhinitis.
  • COPD og bronchial hyperraktivitet.

Med forsigtighed er agensen ordineret til:

  1. Glaukom af forskellige slags.
  2. Patienter, der har diabetes.
  3. Med akut hypoglykæmi.
  4. Patienter, der risikerer at udvikle iritis, uveitis eller cystisk makulært ødem.

Bivirkninger

Indledningsvis bør lokale effekter fremhæves:

  1. Irriterer øjnene.
  2. Smerter og kløe på applikationsstedet.
  3. Korneal erosion.
  4. Tåreflåd.
  5. Ændre farven på øjenvipper og længde.
  6. Allergisk conjunctivitis.
  7. Irritation af øjenlågene.
  8. Erythema i øjenlågene.
  9. Dermatitis århundrede.
  10. Tørre øjne.
  11. Akupunktur keratitis.
  12. Allergiske manifestationer.

Vi laver din opmærksomhed! Der kan være andre bivirkninger, ovenstående er kun de mest almindelige.

Det er også værd at fremhæve de systemiske bivirkninger ved at tage stoffet:

  1. Hovedpine.
  2. Svimmelhed.
  3. Følelsen af ​​tørst.
  4. Irritation af strubehovedet.
  5. Åndenød.
  6. Skift urin farve.
  7. Hornhinde læsion.
  8. Takykardi.
  9. Brystsmerter.

Som du forstår, kan DuoTravs øjendråber uden brug af lægens samtykke ikke anvendes under nogen omstændigheder. Og det skal kun ske under overvågning, så det vil være muligt at undgå mange problemer.

Instruktioner og forholdsregler

Husk at DuoTrav øjendråber kan forårsage misfarvning af øjnene. Dette skyldes, at det brune pigment i melanocytter øges. Derfor bør du forstå, at dette kan ske og ikke være bange. Hvis det kun anvendes i et øje, så er det her værd at være generelt forsigtig. Da farvningen ses efter måneder og år. Og hvis processen er startet, vil det være meget svært at stoppe det. Som regel kan dette gøres ekstremt sjældent.

DuoTrav øjendråber fås i en 2,5 ml flaske

Øjne og øjenvipper kan mørke efter at have taget. Fjern også linserne før og efter optagelsen, den optimale fjernetid er 15 minutter.

Dråbernes holdbarhed er tre år, opbevares ved en temperatur på 25 grader. Rør ikke overfladerne med et spids - det kan forårsage forurening og efterfølgende infektion.

Nu er gennemsnitsprisen på DuoTrav øjendråber 980 rubler i Rusland. Hvis vi taler til Ukraine, så prisen er omkring 450 UAH.

Øjedråber DuoTrav-analoger

Vær opmærksom! Strukturelle analoger af øjendråber DuoTrav eksisterer nu ikke. Derfor behøver du kun at vælge produkter med lignende egenskaber, og kun en fungerende læge kan ordinere dem.